^

Maklumat

Orit Reish adalah pakar Israel dan Amerika yang maju dalam bidang genetik perubatan. Ketua Institut Genetik, serta makmal cytogenetic dan molekul-biologi. Pengalaman praktikal berterusan adalah tiga puluh lima tahun.

Doktor Reish adalah profesional dalam bidang kajian sitogenetik (ujian untuk menentukan kegagalan dalam set kromosom pesakit), pemetaan dan pengenalan gen baru dan mutasi mereka. Ia mengkaji hubungan genotip-fenotipik gangguan gen tunggal pada generasi dan populasi, menyiasat faktor keturunan proses kanser pada kelenjar susu dan ovari di kalangan pemilik mutasi BRCA1 / BRCA2.

Orit Reish Beliau menerima ijazah kepujian selepas tamat pengajian dari Ben-Gurion University di Israel dan merupakan seorang pediatrik di Universiti Tel Aviv. Dia berlatih di jabatan neonatologi dan rawatan intensif, menerima latihan tambahan di American University of Minnesota, dan berkhidmat sebagai doktor tentera di Tentera Pertahanan Israel.

Amalan klinikal doktor berjaya digabungkan dengan keahlian dalam komuniti dan organisasi profesional dunia. Orit Reish Dia tidak letih untuk meningkatkan profesionalismenya, membaca laporan di forum dan persidangan khusus, menulis karya saintifik, dan menerbitkan dalam jurnal perubatan antarabangsa.

Beliau mengajar di jabatan pediatrik Universiti Tel Aviv, adalah pemilik sejumlah geran yang diperuntukkan oleh Yayasan Israel-Amerika Antarabangsa untuk mengkaji gen baru.

 

Pendidikan dan pengalaman kerja

  • Fakulti Perubatan Universiti. Ben-Gurion, Beersheba, Israel
  • Residensi di Pediatrik di Tel Aviv University, Israel
  • Pengkhususan dalam genetik dan metabolisme di University of Minnesota, Amerika Syarikat
  • Lesen Amerika untuk mengamalkan perubatan (1995)
  • Sijil Majlis Amerika mengenai Genetik Perubatan (1996)
  • Sijil Lembaga Genetik Perubatan Israel

Keahlian dalam organisasi antarabangsa

  • Persatuan Perubatan Israel (HARI)
  • Persatuan Genetik Perubatan Israel (ISMG)
  • Persatuan Pediatrik Klinikal Israel (CHIPAC)
  • Persatuan Amerika untuk Manusia Genetik (ASHG)
You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.