Sistem endokrin janin

Sistem endokrin janin (hypothalamus-pituitari kelenjar-organ sasaran) mula berkembang agak awal.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Hipotalamus janin

Pembentukan kebanyakan hormon hipotalamus bermula dalam tempoh intrauterin, jadi semua nukleus hipotalamus membezakan dengan 14 minggu kehamilan. Menjelang hari ke-100 kehamilan, pembentukan sistem portal kelenjar pituitari selesai, dan sistem hipotalamus-pituitari sepenuhnya melengkapkan perkembangan morfologi pada minggu ke-19-21 kehamilan. Tiga jenis bahan neurohumoral hipotalamus telah dikenalpasti: neurotransmitter aminergic - dopamine, norepinephrine, serotonin; peptida, melepaskan dan menghalang faktor yang disintesis dalam hipotalamus dan memasuki kelenjar pituitari melalui sistem portal.

Hormon pelepas gonadotropin dihasilkan dalam rahim, tetapi tindak balas terhadapnya meningkat selepas kelahiran. GnRH juga dihasilkan oleh plasenta. Bersama-sama dengan GnRH, paras hormon pelepas thyrotropin (TRH) yang ketara ditemui dalam hipotalamus janin pada peringkat awal perkembangan. Kehadiran TRH dalam hipotalamus pada trimester pertama dan kedua kehamilan menunjukkan kemungkinan peranannya dalam mengawal rembesan TSH dan prolaktin dalam tempoh ini. Penyelidik yang sama menemui somatostatin imunoreaktif (faktor perencatan pelepasan hormon pertumbuhan) dalam janin manusia berumur 10-22 minggu, dengan kepekatannya meningkat apabila janin membesar.

Hormon pelepas kortikotropin ialah hormon tekanan yang dianggap memainkan peranan dalam permulaan kelahiran, tetapi sama ada ia hormon janin atau plasenta masih belum ditentukan.

Kelenjar pituitari janin

ACTH dalam kelenjar pituitari janin dikesan seawal minggu ke-10 perkembangan. ACTH dalam darah tali pusat adalah berasal dari janin. Pengeluaran ACTH oleh janin adalah di bawah kawalan hipotalamus dan ACTH tidak menembusi plasenta.

Sintesis peptida berkaitan ACTH dalam plasenta telah diperhatikan: kortikotropin korionik, beta-endorphin, hormon perangsang melanosit. Kandungan peptida berkaitan ACTH meningkat apabila janin berkembang. Diandaikan bahawa pada tempoh tertentu kehidupan mereka melakukan peranan trofik berhubung dengan kelenjar adrenal janin.

Kajian dinamik tahap LH dan FSH menunjukkan bahawa tahap tertinggi kedua-dua hormon dalam janin berlaku pada pertengahan kehamilan (20-29 minggu), dengan penurunan tahap mereka menjelang akhir kehamilan. Puncak FSH dan LH lebih tinggi pada janin wanita. Menurut pengarang ini, apabila kehamilan berkembang pada janin lelaki, peraturan pengeluaran hormon testis beralih dari hCG ke LH.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Kelenjar adrenal janin

Menjelang pertengahan kehamilan, kelenjar adrenal janin manusia mencapai saiz buah pinggang janin disebabkan oleh perkembangan zon dalaman janin, yang membentuk 85% daripada keseluruhan kelenjar, dan dikaitkan dengan metabolisme steroid seks (selepas kelahiran, bahagian ini mengalami atresia pada kira-kira satu tahun kehidupan kanak-kanak). Bahagian selebihnya kelenjar adrenal membentuk zon definitif ("dewasa") dan dikaitkan dengan pengeluaran kortisol. Kepekatan kortisol dalam darah janin dan cecair amniotik meningkat pada minggu-minggu terakhir kehamilan. ACTH merangsang pengeluaran kortisol. Kortisol memainkan peranan yang sangat penting - ia mendorong pembentukan dan perkembangan pelbagai sistem enzim hati janin, termasuk enzim glikogenogenesis, tirosin dan aspartat aminotransferase, dll. Enzim mendorong kematangan epitelium usus kecil dan aktiviti fosfatase alkali; mengambil bahagian dalam pemindahan badan dari janin kepada jenis hemoglobin dewasa; mendorong pembezaan sel alveolar jenis II dan merangsang sintesis surfaktan dan pelepasannya ke dalam alveoli. Pengaktifan korteks adrenal nampaknya mengambil bahagian dalam permulaan buruh. Oleh itu, menurut data penyelidikan, di bawah pengaruh kortisol, rembesan steroid berubah, kortisol mengaktifkan sistem enzimatik plasenta, menyediakan rembesan estrogen tak terkonjugasi, yang merupakan perangsang utama pelepasan nr-F2a, dan oleh itu buruh. Kortisol menjejaskan sintesis adrenalin dan noradrenalin oleh medulla adrenal. Sel-sel yang menghasilkan katekolamin ditentukan sudah pada minggu ke-7 kehamilan.

Gonad janin

Walaupun gonad janin berasal dari asas yang sama dengan kelenjar adrenal, peranannya agak berbeza. Testis janin sudah kelihatan pada minggu ke-6 kehamilan. Sel-sel interstisial testis menghasilkan testosteron, yang memainkan peranan penting dalam pembangunan ciri-ciri seksual budak lelaki. Masa pengeluaran testosteron maksimum bertepatan dengan rembesan maksimum gonadotropin korionik, yang menunjukkan peranan utama gonadotropin korionik dalam pengawalan steroidogenesis janin pada separuh pertama kehamilan.

Lebih kurang diketahui tentang ovari janin dan fungsinya; mereka secara morfologi dikesan pada 7-8 minggu pembangunan, dan sel-sel dengan ciri-ciri yang menunjukkan keupayaan mereka untuk steroidogenesis telah dikenal pasti di dalamnya. Ovari janin memulakan steroidogenesis aktif hanya pada akhir kehamilan. Nampaknya, disebabkan pengeluaran steroid yang besar oleh plasenta dan organisma ibu-janin, wanita tidak memerlukan steroidogenesis sendiri dalam ovari untuk pembezaan jantina.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Kelenjar tiroid dan paratiroid janin

Kelenjar tiroid menunjukkan aktiviti sudah pada minggu ke-8 kehamilan. Kelenjar tiroid memperoleh ciri morfologi ciri dan keupayaan untuk mengumpul yogin dan mensintesis iodothyronine pada minggu ke-10-12 kehamilan. Pada masa ini, thyrotrophs dikesan dalam kelenjar pituitari janin, TG dalam kelenjar pituitari dan dalam serum, dan T4 dalam serum. Fungsi utama kelenjar tiroid janin adalah penyertaan dalam pembezaan tisu, terutamanya saraf, kardiovaskular, dan muskuloskeletal. Sehingga pertengahan kehamilan, fungsi kelenjar tiroid janin kekal pada tahap yang rendah, dan kemudian selepas 20 minggu ia diaktifkan dengan ketara. Adalah dipercayai bahawa ini adalah hasil daripada proses gabungan sistem portal hipotalamus dengan sistem portal kelenjar pituitari dan peningkatan kepekatan TSH. Kepekatan TSH mencapai maksimum pada permulaan trimester ketiga kehamilan dan tidak meningkat sehingga akhir kehamilan. Kandungan T4 dan T4 percuma dalam serum janin meningkat secara progresif semasa trimester terakhir kehamilan. T3 tidak dikesan dalam darah janin sehingga 30 minggu, kemudian kandungannya meningkat menjelang akhir kehamilan. Peningkatan T3 pada akhir kehamilan dikaitkan dengan peningkatan kortisol. Sejurus selepas kelahiran, tahap T3 meningkat dengan ketara, melebihi tahap intrauterin sebanyak 5-6 kali. Tahap TSH meningkat selepas kelahiran, mencapai maksimum selepas 30 minit, kemudian secara beransur-ansur menurun pada hari ke-2 kehidupan. Tahap T4 dan T4 percuma juga meningkat menjelang akhir hari pertama kehidupan dan menurun secara beransur-ansur menjelang akhir minggu pertama kehidupan.

Adalah dicadangkan bahawa hormon tiroid meningkatkan kepekatan faktor pertumbuhan saraf di dalam otak dan, dalam hal ini, kesan modulasi hormon tiroid direalisasikan dalam proses pematangan otak. Dengan kekurangan iodin dan pengeluaran hormon tiroid yang tidak mencukupi, kretinisme berkembang.

Kelenjar paratiroid secara aktif mengawal metabolisme kalsium semasa lahir. Terdapat hubungan fungsi timbal balik pampasan antara kelenjar paratiroid janin dan ibu.

Kelenjar timus

Timus adalah salah satu kelenjar terpenting janin, muncul pada 6-7 minggu kehidupan embrio. Pada 8 minggu kehamilan, sel limfoid - prothymocytes - berhijrah dari kantung kuning telur dan hati janin, dan kemudian dari sumsum tulang, dan menjajah timus. Proses ini belum diketahui dengan tepat, tetapi diandaikan bahawa prekursor ini boleh mengekspresikan penanda permukaan tertentu yang secara selektif mengikat sel-sel yang sepadan pada saluran timus. Sekali dalam timus, prothymocytes berinteraksi dengan stroma timus, mengakibatkan percambahan intensif, pembezaan dan ekspresi molekul permukaan khusus sel-T (CD4+ CD8). Pembezaan timus kepada dua zon - kortikal dan serebrum - berlaku pada 12 minggu kehamilan.

Dalam timus, pembezaan kompleks dan pemilihan sel berlaku mengikut kompleks histokompatibiliti utama (MHC), seolah-olah pemilihan sel yang memenuhi kompleks ini dijalankan. Daripada semua sel yang masuk dan membiak, 95% akan menjalani apoptosis 3-4 hari selepas pembahagian terakhirnya. Hanya 5% daripada sel yang menjalani pembezaan lanjut bertahan, dan sel yang membawa penanda CD4 atau CD8 tertentu memasuki aliran darah pada 14 minggu kehamilan. Hormon timus terlibat dalam pembezaan T-limfosit. Proses yang berlaku dalam timus, penghijrahan dan pembezaan sel menjadi lebih mudah difahami selepas penemuan peranan sitokin, kemokin, ekspresi gen yang bertanggungjawab untuk proses ini dan, khususnya, perkembangan reseptor yang melihat semua jenis antigen. Proses pembezaan keseluruhan repertoir reseptor selesai pada minggu ke-20 kehamilan pada tahap orang dewasa.

Berbeza dengan sel T4 alfa-beta yang mengekspresikan penanda CD4 dan CD8, limfosit T gamma-beta mengekspresikan CD3. Pada 16 minggu kehamilan, mereka membentuk 10% daripada darah periferi, tetapi ia didapati dalam kuantiti yang banyak dalam kulit dan membran mukus. Dalam tindakan mereka, mereka serupa dengan sel sitotoksik pada orang dewasa dan merembeskan IFN-γ dan TNF.

Tindak balas sitokin sel imunokompeten janin adalah lebih rendah daripada orang dewasa, jadi il-3, il-4, il-5, il-10, IFN-y adalah lebih rendah atau boleh dikatakan tidak dapat dikesan apabila merangsang limfosit, dan il-1, il-6, TNF, IFN-a, IFN-β, il-2 adalah tindak balas yang sama bagi mitogen bagi sel dewasa.