^

Sistem endokrin janin

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Sistem endokrin janin (organ sasaran hipotalamus-pituitari) mula berkembang cukup awal.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

Hypothalamus janin

Pembentukan kebanyakan hormon hipotalamik bermula pada tempoh pranatal, jadi semua nukleus hipotalamik membezakan hingga 14 minggu kehamilan. Pada hari ke-100 kehamilan, sistem portal kelenjar pituitari selesai, dan sistem hipofalam hipofisis menyelesaikan kemajuan morfologi pada minggu ke-19 hingga kehamilan. Tiga jenis bahan neurohumoral hipotalamik telah dikenal pasti: neurotransmiter aminergik-dopamin, norepinephrine, serotonin; peptida, melepaskan dan menghalang faktor yang disintesis dalam hipotalamus dan memasuki kelenjar pituitari melalui sistem portal.

Gonadotrophic releasing hormone dihasilkan dalam utero, tetapi tahap tindak balas kepadanya meningkat selepas lahir. GnRH dihasilkan oleh plasenta. Bersama dengan GnRH, sejumlah besar hormon thyrotropin-releasing hormone (TRH) dalam hypothalamus janin dikesan pada peringkat awal perkembangannya. Kehadiran TRH dalam hypothalamus pada trimester kehamilan I dan II menunjukkan peranan yang mungkin dalam peraturan rembesan TSH dan prolaktin semasa tempoh ini. Penyiasat yang sama mengesan somatostatin immunoreaktif (faktor yang menghalang pembebasan hormon pertumbuhan) dalam janin manusia berusia 10-22 minggu, dan kepekatannya meningkat apabila janin meningkat.

Hormon kortikotropin yang melepaskan, hormon stres, dipercayai memainkan peranan dalam perkembangan tenaga kerja, tetapi hormon janin atau plasenta ini belum ditentukan.

Kelenjar pituitari janin

ACTH dalam kelenjar pituitari ditentukan pada minggu ke-10 pembangunan. ACTH dalam darah tali pusat mempunyai asal janin. Pengeluaran janin ACTH berada di bawah kawalan hipotalamus dan ACTH tidak menembusi plasenta.

Sintesis peptida ACTH berkaitan dalam plasenta telah diperhatikan: kortikotropin chorionic, beta-endorphin, hormon merangsang melanocytes. Kandungan peptida ACTH meningkat apabila janin berkembang. Diandaikan bahawa pada masa-masa tertentu mereka menjalankan peranan trophik berkaitan dengan kelenjar adrenal janin.

Kajian mengenai dinamika kandungan LH dan FSH menunjukkan bahawa tahap kedua hormon pada janin berlaku pada pertengahan kehamilan (20-29 minggu), dengan penurunan tahap mereka pada akhir kehamilan. Puncak FSH dan LH lebih tinggi pada wanita. Menurut pengarang ini, sebagai peningkatan kehamilan pada janin lelaki, peraturan produksi hormon dari testis berubah dari HG ke LH.

trusted-source[7], [8], [9]

Kelenjar adrenal janin

Manusia kelenjar adrenal janin untuk mencapai pertengahan kehamilan janin saiz buah pinggang, terima kasih kepada pembangunan zon dalaman janin iaitu sehingga 85% daripada semua kanser, dan dikaitkan dengan metabolisme steroid seks (selepas kelahiran bahagian ini adalah kira-kira untuk atresia tahun hidup). Selebihnya kelenjar adrenal membentuk zon definitif ("dewasa") dan dikaitkan dengan pengeluaran kortisol. Kepekatan kortisol dalam darah janin dan cairan amniotik meningkat pada minggu kehamilan yang terakhir. ACTH merangsang pengeluaran kortisol. Kortisol memainkan peranan yang amat penting - ia mendorong pembentukan dan pembangunan pelbagai sistem enzim hati janin, termasuk enzim glikogenogeneza, tyrosine dan aspartat aminotransferase enzim, dan lain-lain untuk mendorong kematangan epitelium usus kecil, dan aktiviti phosphatase alkali ;. Mengambil bahagian dalam pemindahan badan dari janin kepada jenis hemoglobin dewasa; mendorong pembezaan sel alveolar jenis II dan merangsang sintesis surfaktan dan pelepasannya menjadi alveoli. Pengaktifan korteks adrenal, nampaknya mengambil bahagian dalam melepaskan tenaga kerja. Oleh itu, menurut penyelidikan, di bawah pengaruh perubahan rembesan kortisol steroid kortisol mengaktifkan sistem enzim plasenta menyediakan estrogen bukan conjugated rembesan, yang merupakan perangsang utama keluaran nr-F2A, dan dengan itu penghantaran. Cortisol menjejaskan sintesis epinefrin dan lapisan norepinefrin kelenjar adrenal. Sel-sel yang menghasilkan katekolamin ditentukan sejak 7 minggu kehamilan.

Gonad janin

Walaupun gonad janin berasal dari rusimen yang sama, itu, kelenjar adrenal, peranan mereka agak berbeza. Uji buah janin dikesan pada minggu ke-6 kehamilan. Sel-sel testicular interstitial menghasilkan testosteron, yang memainkan peranan penting dalam pembangunan ciri-ciri seksual lelaki. Masa pengeluaran maksimum testosteron bertepatan dengan rembesan maksimum gonadotropin chorionic, yang menunjukkan peranan penting gonadotropin chorionik dalam mengawal steroidogenesis janin pada separuh pertama kehamilan.

Lebih kurang diketahui tentang ovari janin dan fungsi mereka, secara morfologi mereka dikesan pada minggu 7-8 pembangunan, dan sel-sel dengan tanda-tanda menunjukkan keupayaan mereka untuk steroidogenesis diturunkan di dalamnya. Ovari fetal aktif hanya bermula pada akhir kehamilan. Nampaknya, disebabkan pengeluaran steroid yang besar oleh plasenta dan badan, ibu betina dalam perbezaan seks tidak memerlukan steroidogenesis sendiri dalam ovari.

trusted-source[10], [11], [12]

Kelenjar tiroid dan parathyroid janin

Kelenjar tiroid menunjukkan aktiviti sudah pada 8 minggu kehamilan. Ciri ciri morfologi dan keupayaan untuk mengumpul yoga dan mensintesis kelenjar tiroid iodothyronine akan mendapat 10 hingga 12 minggu kehamilan. Pada masa ini, thyrotrophs dikesan dalam kelenjar pituitari, TG dalam kelenjar pituitari dan serum dan serum T4. Fungsi utama tiroid janin adalah untuk mengambil bahagian dalam pembezaan tisu, terutamanya saraf, kardiovaskular dan locomotor. Sehingga pertengahan kehamilan, fungsi tiroid janin kekal pada tahap yang rendah, dan kemudian selepas 20 minggu diaktifkan dengan ketara. Adalah dipercayai bahawa ini adalah hasil dari proses perpaduan sistem portal hypothalamus dengan sistem portal kelenjar hipofisis dan dengan peningkatan konsentrasi TSH. Kepekatan maksimum TSH mencapai permulaan trimester kehamilan ketiga dan tidak meningkat sehingga akhir kehamilan. Kandungan T4 dan T4 percuma dalam serum janin meningkat secara progresif semasa trimester kehamilan yang terakhir. TK tidak dikesan dalam darah janin sehingga 30 minggu, maka kandungannya meningkat pada akhir kehamilan. Peningkatan TK pada akhir kehamilan dikaitkan dengan peningkatan kortisol. Segera setelah lahir, tahap TK meningkat dengan ketara, melebihi intrauterin 5-6 kali. Tahap peningkatan TSH selepas kelahiran, mencapai maksimum selepas 30 minit, kemudian secara beransur-ansur berkurangan pada hari ke-2 hidup. Tahap T4 dan T4 percuma juga meningkat pada penghujung hari pertama kehidupan dan berkurang secara beransur-ansur menjelang akhir minggu pertama kehidupan.

Terdapat anggapan bahawa hormon tiroid meningkatkan kepekatan faktor pertumbuhan saraf di otak dan, dalam hubungan ini, kesan modulasi hormon tiroid direalisasikan semasa pematangan otak. Dengan kekurangan iodin dan penghasilan hormon tiroid yang tidak mencukupi, cretinism berkembang.

Pada masa kelahiran, kelenjar paratiroid secara aktif mengawal metabolisme kalsium. Antara kelenjar parathyroid janin dan ibu ada sambungan fungsi timbal balik yang kompensasi.

Kelenjar Thymus

Thymus adalah salah satu kelenjar janin yang paling penting, muncul pada minggu ke-6-7 hayat embrio. Pada minggu ke-8 kehamilan, sel limfoid - protimotiti - berhijrah dari kantung kuning dan hati janin, dan kemudian dari sumsum tulang, dan menjajah timus. Proses ini belum diketahui dengan tepat, tetapi disarankan agar prekursor ini dapat mengekspresikan penanda permukaan tertentu yang secara selektif mengikat ke sel-sel yang berkaitan dengan kapal timus. Sekali di dalam timus, protimosit bertindak dengan stroma thymic, menghasilkan percambahan intensif, pembezaan dan ekspresi molekul permukaan tertentu T-sel (CD4 + CD8). Pembezaan timus menjadi dua zon - kortikal dan serebrum berlaku pada 12 minggu kehamilan.

Dalam timus berlaku pembezaan kompleks dan pemilihan sel mengikut kompleks histocompatibility utama (MHC), kerana ia adalah, untuk pemilihan sel yang bertindak balas terhadap kompleks ini. Daripada semua sel yang masuk dan berkembang, 95% akan menjalani apoptosis 3-4 hari selepas bahagian terakhir mereka. Hidup hanya 5% daripada sel-sel yang menjalani pembezaan lanjut, memasuki aliran darah dan sel-sel yang mengandungi penanda tertentu CD4 atau CD8 untuk 14 minggu kandungan. Hormon Thymus terlibat dalam pembezaan T-limfosit. Proses yang berlaku dalam timus, penghijrahan dan pembezaan sel-sel menjadi lebih jelas selepas penemuan peranan cytokines, chemokines, ungkapan gen yang bertanggungjawab untuk proses ini, termasuk salah nyata, reseptor pembangunan yang mengesan semua jenis antigen. Proses pembezaan keseluruhan repertoir reseptor disiapkan oleh minggu ke-20 kehamilan pada peringkat dewasa.

Tidak seperti alpha-beta-T4 dalam sel-sel yang menyatakan penanda CD4 dan CD8, gamma-beta T-limfosit menyatakan CD3. Pada 16 minggu kehamilan, mereka adalah 10% dalam darah periferal, tetapi mereka didapati dalam jumlah besar dalam kulit dan membran mukus. Dengan tindakan mereka, mereka sama dengan sel-sel sitotoksik pada orang dewasa dan merembeskan IFN-y dan TNF.

Sambutan cytokine sel-sel buah immunocompetent lebih rendah daripada di dewasa, sebagai il-3, il-4, il-5, il-10, IFN-y kurang daripada atau hampir tidak dapat dikesan limfosit apabila dirangsang, yang il-1, il-6, TNF , IFN-a, IFN-P, il-2-buah tindak balas sel untuk mitogens seperti dewasa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.