Bagaimanakah anda mengenal pasti kanser daripada DNA?
Ulasan terakhir: 07.06.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Untuk menentukan risiko seseorang mendapat patologi kanser, ujian untuk oncommarker dilakukan. Istilah ini digunakan untuk protein dan peptida yang tipikal bagi pelbagai jenis struktur malignan. Oncommarker mampu muncul dalam darah serentak dengan pembentukan sel kanser pertama. Tetapi kajian sedemikian, yang diamalkan hari ini, tidak dicirikan oleh sensitiviti dan kesejagatan yang tinggi. Lebih optimum ialah pencarian DNA daripada struktur malignan, yang lebih sesuai. Tetapi bagaimana ini boleh dilakukan?
Sedikit lebih awal, eksperimen saintifik telah dijalankan untuk mengesan kanser melalui ujian darah: serentak dengan DNA malignan, protein kanser dicari. Tetapi baru-baru ini, pakar dari Universiti Wisconsin di Madison mencadangkan untuk mengesan DNA malignan bukan dengan mutasi (penggantian huruf genetik oleh orang lain atau penyusunan semula gen), tetapi dengan pecahan molekul DNA itu sendiri.
Mana-mana sel, baik kanser dan sihat, dimusnahkan secara berkala, dan bahagian dalam mereka, bersama-sama dengan DNA, memasuki aliran darah. Kromosom besar, apabila berada di luar sel yang rosak, mula pecah. Walau bagaimanapun, kawasan pecah DNA sel yang sihat dan kanser tidak sama. DNA sel sentiasa dipenuhi dengan protein. Sebahagian daripada ini membungkus untaian DNA yang memanjang ke dalam "pakej" molekul yang lebih kecil, membongkar apabila perlu untuk mengeluarkan maklumat daripada bahagian genom. Protein lain bertanggungjawab membaca data, sementara yang lain membaiki DNA yang rosak, dan sebagainya. Kerosakan pada DNA yang telah meninggalkan sel bergantung pada sejauh mana protein tersebut diedarkan padanya dan aktiviti gen. Ternyata dengan zarah DNA kita boleh menentukan kepunyaan sel mana, normal atau kanser. Tidak perlu menganalisis semua serpihan yang tersedia: hanya segmen akhir yang mencukupi.
Para saintis mengambil ujian darah daripada lebih seribu orang - orang yang sihat dan sakit, termasuk pesakit kanser. Para penyelidik membandingkan kerosakan pada DNA ekstraselular dan mengesahkan bahawa zarah malignan sememangnya berbeza daripada orang yang sihat. Di samping itu, jumlah DNA dengan kerosakan berkaitan kanser membolehkan mereka menentukan tahap tumor kanser itu pada masa ini. Kaedah yang baru dibangunkan terbukti agak tepat: ia mengesan proses malignan dalam lebih daripada 90% kes, dengan onkologi pada peringkat awal dikenal pasti dalam 87% pesakit.
Nilai kajian ini terletak pada fakta bahawa ia menunjukkan prospek untuk mengesan proses patologi dengan ketepatan yang cukup tinggi jauh sebelum tanda-tanda pertama tumor kanser muncul. Di samping itu, analisis sedemikian sering membantu membuat diagnosis muktamad dalam situasi diagnostik klinikal yang kompleks.
Artikel ini adalah berdasarkan bahan yang dilaporkan dalam Sains