Penyelidik telah memecahkan kod untuk kesuburan lelaki
Ulasan terakhir: 14.06.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Setiap sel mengandungi satu set arahan dalam DNAnya yang menentukan gen yang akan dinyatakan dan yang akan disenyapkan. Pengaturcaraan yang betul bagi apa yang dipanggil program epigenetik, termasuk metilasi DNA, adalah penting untuk persenyawaan dan pembangunan.
Sepasukan penyelidik dari Universiti Münster buat pertama kalinya mengenal pasti program metilasi DNA yang mendasari proses pengeluaran sperma (spermatogenesis) pada manusia. Mereka mendapati bahawa semasa spermatogenesis, pengaturcaraan semula keseluruhan genom berlaku. Lebih-lebih lagi, apabila mereka menganalisis sel-sel daripada lelaki yang tidak subur, mereka mendapati bahawa kawasan tertentu genom telah disalahprogram, mendedahkan potensi penyebab baru ketidaksuburan lelaki.
Kod tersebut telah dipecahkan, sekurang-kurangnya kod yang membawa kepada pengeluaran sperma pada manusia. Untuk berjaya menyelesaikan proses ini, gen yang terlibat di dalamnya memerlukan "arahan." Dalam erti kata lain, agar garis germa boleh menjana sperma melalui proses spermatogenesis, corak kimia tertentu mesti diwujudkan dalam DNA.
Pasukan penyelidik yang diketuai oleh Dr. Sandra Laurentino dan Profesor Nina Neuhaus dari Pusat Perubatan Reproduktif dan Andrologi (CeRA) di Fakulti Perubatan Universiti Münster kini telah menemui arahan khusus di sebalik perkara ini. Selain itu, penyelidik Münster juga mengenal pasti kemungkinan penyebab baru ketidaksuburan lelaki berdasarkan salah peraturan genomik. Keputusan ini diterbitkan dalam American Journal of Human Genetics.
Penyelidikan translasi, yang diketuai oleh ahli biokimia Laurentino dan ahli biologi Neuhaus, memfokuskan pada metilasi DNA, sejenis pengubahsuaian kimia dalam DNA yang mengawal gen. Ini membentuk sejenis program komputer di mana gen pelbagai sel "dihidupkan dan dimatikan" untuk membolehkan spermatogenesis berkembang.
Testis, tempat pengeluaran sperma berlaku, adalah tisu yang sangat kompleks, jelas Dr. Laurentino. Itulah sebabnya "arahan" di sebalik spermatogenesis kekal tidak diketahui sehingga kini.
Pasukan penyelidik mencapai kejayaan bersama rakan sekerja dari Max Planck Institute for Molecular Biomedicine di Münster, kini di Imperial College London, apabila mereka menemui cara untuk memisahkan sel-sel penghasil sperma daripada tisu testis yang lain.
Menggunakan teknik penjujukan yang canggih, pasukan itu dapat memecahkan kod kesuburan - satu peristiwa penting dalam epigenetik, disiplin yang menangani pengubahsuaian yang berpotensi diwarisi yang mengawal aktiviti gen.
Hasil kajian yang mengejutkan dan menarik ialah penemuan pasukan penyelidik bahawa kod itu tidak berfungsi dengan betul pada lelaki yang mengalami pengeluaran sperma yang sangat rendah, secara teknikal dipanggil cryptozoospermia. Ini telah mendedahkan punca ketidaksuburan lelaki yang tidak diketahui sebelum ini dan membayangkan pendekatan terapeutik baharu yang memerlukan penyelidikan lanjut.