Kanak-kanak kurang upaya mula mendakwa kerana dibenarkan dilahirkan

Penduduk Israel yang mengalami kecacatan kelahiran semakin menyaman pihak berkuasa perubatan kerana membenarkan mereka dilahirkan.

Setakat ini, tuntutan mahkamah sudah kira-kira enam ratus.

Persoalan nilai kehidupan orang-orang yang mempunyai peluang terhad sangat penting. Sekiranya keadaan ini tidak berubah, doktor akan mula melaksanakan amalan yang berlebihan dalam mentafsir ujian diagnostik dan akan mengesyorkan mengganggu walaupun kehamilan yang sihat pada kecurigaan pertama kecacatan.

Di satu pihak, ia dapat dimaklumkan - doktor yang cuai meniadakan ibu bapa untuk perbelanjaan yang tidak berkesudahan yang berkaitan dengan menjaga orang kurang upaya. Pada bulan September 2011, pasangan suami isteri dari California memenangi tuntutan sebanyak $ 4.5 juta - pakar tidak dapat menentukan bahawa anak itu akan dilahirkan tanpa kaki dan satu tangan.

Di Israel keadaannya berbeza. Orang sendiri menyaman kerana dibenarkan dilahirkan. Dalam kes ini, ibu bapa kanak-kanak bertindak sebagai saksi, mereka berkata, keturunan kita tidak seharusnya dilahirkan dengan lebih baik.

Kerajaan berminat dalam masalah ini. Satu jawatankuasa khas telah ditubuhkan untuk mengkaji isu ini. Dia diketuai oleh Abraham Steinberg, seorang rabbi, pakar dalam etika perubatan di Universiti Ibrani.

Salah satu proses kejayaan pertama dalam bidang ini ialah pada tahun 1980 di California; seorang lelaki yang didakwa kerana dilahirkan dengan penyakit neurodegenerative - penyakit Thea - Sachs. Di Israel, duluan yang sama timbul pada tahun 1987. Sementara itu, kes "kewujudan tidak wajar" seseorang (kehidupan yang salah) di banyak negara dilarang. Di Amerika Syarikat, kes-kes seperti ini hanya dianggap oleh empat negeri.

Di Israel, masalah ini timbul akibat fesyen ujian genetik. "Setakat ini, terdapat sistem keseluruhan untuk mencari kanak-kanak yang ideal," kata Carmel Shalev, pakar hak asasi manusia dan bioetika di Universiti Haifa. "Semua orang mahu kanak-kanak yang sihat dan sering membayar doktor untuk mendapatkan ujian genetik sebelum mereka diletakkan, dan akibatnya, penyalahgunaan berlaku ..."

Populariti ujian genetik sebahagiannya berkaitan dengan populariti perkawinan antara saudara terdekat di Israel. Hakikatnya, banyak penempatan di Israel diasaskan hanya beberapa generasi yang lalu oleh sebilangan kecil orang yang masih hidup dengan satu keluarga besar dan berkahwin satu sama lain. Di samping itu, wakil-wakil agama yang berbeza menjauhi satu sama lain. Tetapi kerana setiap orang adalah pembawa sebilangan gen yang rosak, berkahwin dengan saudara darah meningkatkan risiko gangguan resesif autosomal, menyebabkan ibu bapa sihat selalunya melahirkan bayi dengan sindrom Down, pekak, cystic fibrosis ... Jika kedua-dua ibu bapa mempunyai satu salinan " gen yang rosak ", kebarangkalian seorang kanak-kanak dengan kecacatan bertambah sebanyak 4 kali.

Oleh itu, Israel menawarkan pelbagai pemeriksaan pranatal. Di samping itu, ia dibenarkan mengganggu kehamilan yang berdaya maju atas sebab-sebab kesihatan. Malah dalam komuniti ortodoks, anda boleh melakukan pengguguran jika anda mengesyaki sindrom Down.

Sekiranya kanak-kanak dilahirkan dan dihantar ke mahkamah, maka bagi fibrosis kistik dan pekak kongenital, pampasan kewangan adalah purata 4.5 juta shekels (9.6 juta Hryvnia). Sekarang, tuntutan saman mengenai sindrom kromosom X yang rapuh, yang boleh membawa seseorang 10 juta syikal (21.4 juta Hryvnia).

Selepas beberapa ujian seperti itu, komuniti obstetrik dan ginekologi Israel menasihati Mahkamah Agung Israel untuk tidak merawat semua kes yang sama. Jangan menyamakan kesukaran asas dengan mengajar atau melaksanakan fungsi kehidupan asas (pengambilan makanan, tandas) kepada kekurangan beberapa jari ...

[1], [2]