^
A
A
A

Bolehkah saya memilih jantina anak yang belum lahir?

 
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Keinginan untuk melahirkan seorang kanak-kanak seks tertentu adalah setua dunia. Terdapat banyak tip, kaedah dan kaedah yang boleh digunakan untuk meramalkan seks anak yang belum lahir.

Walau bagaimanapun, perlu dikatakan bahawa nisbah seks secara automatik dikawal selia. Sebagai contoh, adalah pasti diketahui bahawa sebelum perang bilangan anak lelaki yang dilahirkan lebih besar daripada yang perempuan. Dan, sebaliknya, semasa kemakmuran ekonomi perempuan negara dilahirkan lebih banyak daripada lelaki.

Tiada penjelasan berharga untuk fakta ini sehingga sekarang. Walaupun ramai saintis telah menangani masalah ini untuk masa yang lama. Dan para saintis mengambil berat tentang isu ini dengan alasan. Ia bukan rahsia bahawa sesetengah penyakit disebarkan hanya kepada lelaki atau perempuan sahaja. Sebagai contoh, hemofilia dipindahkan dari ibu kepada anak lelaki, dan anak perempuan tidak sakit. Dan sudah lama diketahui bahawa kanak-kanak lelaki lebih mudah terdedah kepada perempuan, jadi mereka lebih sering mati dalam utero dan pada masa bayi baru lahir.

Sekarang mari kita ingat genetik: kita akan menentukan apa yang keturunan. Keturunan adalah hak milik organisma hidup untuk menghantar ciri-ciri mereka kepada keturunan. Dan walaupun setiap individu memiliki keanehannya sendiri (contohnya, melukis garis pada jarinya), bagaimanapun, sifat umum spesies tidak berubah dan tetap sama untuk banyak generasi. Khususnya, seseorang sebagai spesies berasingan - Homo sapiens - wujud (mengikut data yang berbeza) dari 40 ribu hingga beberapa juta tahun.

Asas maklumat keturunan adalah satu set kromosom yang berada dalam nukleus sel. Satu lagi, bahagian yang kurang ketara maklumat yang terkandung dalam mitokondria dalam bentuk DNA mitokondria. Selain itu, DNA mitokondria kebanyakannya ditularkan dari ibu, kerana telur mengandungi lebih banyak mitokondria daripada sperma, kerana ia adalah beberapa ribu kali lebih besar.

Kromosom di ovum dan spermatozoa juga terdiri daripada DNA. DNA adalah asid deoksiribonukleik. Ia terdiri daripada dua rantai, berpusing di antara satu sama lain dalam lingkaran. Setiap rantai terdiri daripada nukleotida individu yang terdiri daripada deoxyribose (gula), sisa fosfat dan asas nitrogenous. Terdapat empat nukleotida seperti - adenine (A), guanine (D), timin (T) dan sitosin (C).

Mereka sentiasa dipasangkan, dan timin selalu ditentang oleh adenine, dan guanine adalah sitosin.

Kira-kira 1000 pasangan asas (A-Т: Ц-Г) dalam kombinasi yang berlainan membentuk satu gen. Satu sel mengandungi kira-kira 1 juta gen. Keseluruhan kesemua gen merupakan genotip organisma.

Terima kasih kepada genotip tersebut, organisma mewarisi keseluruhan kompleks data keturunan. Tetapi persekitaran luaran (ini bermakna segala-galanya: iklim, persekitaran sosial, pemakanan, dll.) Dalam satu cara atau yang lain mempengaruhi pembentukan organisma yang sedang membangun. Oleh itu, kompleks genotip dan pengaruh luaran yang dipanggil fenotipomi adalah ungkapan sebenar genotip dalam setiap individu.

Setiap spesies di Bumi Terdapat sejumlah tetap kromosom dalam tetikus - 40, cimpanzi - 48, dari fly-drozofilly - 8, pada manusia - 46. Tetapi ia sentiasa dua kromosom seks, yang bertanggungjawab untuk jantina individu.

Oleh itu, pada manusia 44 kromosom adalah autosomes, dan 2 - kromosom seks. Kanak-kanak menerima separuh kromosom dari ibu, dan separuh daripada bapa. Iaitu, terdapat 23 kromosom dalam spermatozoon dan ovum. Saya tidak akan "memuat naik" anda dengan istilah sains dan teori, tetapi dalam setiap set ini ada satu kromosom seks. Ini sama ada kromosom X yang bertanggungjawab untuk perkembangan ciri-ciri wanita, atau kromosom Y, yang bertanggungjawab terhadap perkembangan sifat maskulin. Dan apabila ovulasi, yang selalu membawa kromosom X sahaja, bergabung dengan sperma yang membawa kromosom X, maka anak masa depan adalah seorang gadis. Sekiranya telur "mendapat" sperma yang mengandungi kromosom Y, maka seorang budak lelaki akan berubah.

Spermatozoa yang membawa kromosom Y lebih sedikit saiznya dan lebih "lebih cepat" daripada yang membawa kromosom X. Tetapi mereka kurang tahan lasak dan dengan itu mati lebih kerap dalam perjalanan ke tiub rahim. Oleh itu, walaupun sperma itu "berjalan" terlebih dahulu ke dalam tiub, tetapi tidak "mencari" telur di sana, yang belum lagi "turun", ia akan mati. Tetapi spermatozoa yang membawa kromosom X lebih berdaya maju dan dapat bertahan lebih lama dalam tabung fallopian, "menunggu" untuk ovulasi.

Ini adalah asas untuk salah satu cara merancang seks bagi anak yang belum lahir. Dengan mengukur suhu asas, anda perlu menentukan tarikh ovulasi berikutnya (jika anda tidak merasakannya sendiri). Jika bulanan adalah biasa, maka hari ini akan kekal (sebagai contoh, hari ke-14 dari hari pertama bulan). Berdasarkan ini, anda boleh mengira: jika anda mahu seorang gadis, maka perbuatan seksual yang terakhir harus tidak lebih dari 2-3 hari sebelum ovulasi. Sekiranya anda mahukan seorang budak lelaki, maka bersembunyi selama seminggu, dan pada hari ovulasi atau sehari sebelum ia boleh membuat konsep. Oleh itu, adalah perlu untuk mematuhi satu syarat - dan dalam hal itu, dan dalam hal lain, anda hanya mempunyai satu sijil seksual atau tindakan. Kemudian kaedah ini akan berfungsi. Dengan cara ini, statistik (yang mengetahui segala-galanya) menunjukkan bahawa kaedah ini berkesan dalam kes 70-80%.

trusted-source[1],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.