Ubat dopaminergik

Levodopa. Dioxyphenylalanine (DOPA atau DOPA) adalah bahan biogenik yang terbentuk di dalam badan daripada tirosin dan merupakan prekursor dopamin, yang seterusnya ditukar menjadi norepinephrine dan kemudian menjadi adrenalin. Levodopa diserap dengan baik apabila diambil secara lisan, dengan kepekatan maksimum dalam plasma darah dicipta selepas 1-2 jam. Ia dikumuhkan sebahagian besarnya oleh buah pinggang, kurang dengan najis.

Ubat ini diberikan secara lisan semasa atau selepas makan. Dos awal biasanya 0.25 g, setiap 2-3 hari dos meningkat sebanyak 0.25 g kepada dos harian 3 g.

Dadah mengurangkan tindak balas psikomotor dan emosi.

Kajian telah menunjukkan bahawa levodopa, dengan memulihkan aktiviti sistem saraf simpatetik, menggalakkan kehilangan lebih cepat gejala kegagalan jantung dan mempercepatkan proses reparatif. Selepas kursus rawatan levodopa, perkumuhan dopamin meningkat sebanyak 3.4 kali, dan perkumuhan norepinephrine sebanyak 65%, yang menunjukkan peningkatan ketara dalam keamatan biosintesis kedua-dua dopamin dan norepinephrine. Pada masa yang sama, perkumuhan adrenalin kekal tidak berubah. Sehubungan itu, nisbah norepinephrine/adrenalin meningkat sebanyak 1.5 kali ganda.

Levodopa merangsang sintesis norepinephrine, dengan itu menggalakkan hilangnya lebih cepat simptom kegagalan jantung. Corak yang sama diperhatikan dalam beberapa komplikasi kehamilan dan bersalin - nisbah norepinephrine/adrenalin terganggu dan oleh itu penggunaan levodopa adalah berkesan dari segi mencegah kelemahan bersalin.

Dalam eksperimen ke atas tikus, tikus dan arnab, tiada kesan embriofetotoksik atau teratogenik ditemui; walaupun dalam dos 75-150-300 mg/kg, ubat yang diberikan kepada tikus pada hari 6-15 kehamilan tidak mempunyai kesan berbahaya pada janin.

Levodopa berjaya digunakan dalam dos 0.25-2 g / hari dalam terapi kompleks keguguran.

Apabila menggunakan ubat, pelbagai kesan sampingan adalah mungkin dalam bentuk fenomena dyspeptik (loya, muntah, kehilangan selera makan), hipotensi ortostatik, aritmia, sakit kepala, pergerakan sukarela, kebimbangan, takikardia.

Borang pelepasan: kapsul dan tablet 0.25 dan 0.5 g dalam pakej 100 dan 1000 keping.

Methyldopa (methyldopum, dopegyt). Pelopor pengantara adrenergik "palsu" alpha-methylnoradrenaline, perencat dopa-decarboxylase, metildopa, seperti klonidin, menghalang impuls sinaptik dan menyebabkan penurunan tekanan arteri. Hipotensi disertai dengan penguncupan jantung yang perlahan, penurunan dalam output jantung dan rintangan periferi.

Methyldopa digunakan sebagai agen hipotensi yang mengurangkan rintangan vaskular periferi dan berkesan dalam hipertensi. Ubat ini tidak mempunyai kesan hipotensi yang lebih kuat daripada simpatolitik, tetapi lebih baik diterima dan menyebabkan lebih sedikit kesan sampingan. Oleh itu, ia semakin digunakan dalam rawatan hipertensi arteri semasa kehamilan, bersalin, dan tempoh selepas bersalin, tanpa memberi kesan negatif pada tubuh ibu, keadaan janin, dan bayi yang baru lahir. Ia masih belum jelas sepenuhnya sama ada methyldopa melepasi halangan plasenta, tetapi penggunaannya pada trimester terakhir kehamilan tidak mendedahkan kesan fetoembryotoxic atau teratogenik.

Methyldopa ditetapkan secara lisan dalam bentuk tablet 0.25 g. Biasanya mereka bermula dengan 0.25-0.5 g sehari, kemudian dos meningkat kepada 0.75-1 g, dan jika kesannya tidak mencukupi, hingga 1.5-2 g sehari.

Perlu diambil kira bahawa kesan methyldopa adalah jangka pendek dan selepas menghentikan ubat, tekanan darah meningkat semula.

Borang pelepasan: tablet 0.25 g dalam pakej 50 keping.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]