Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Kehamilan: 12 minggu
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Bagaimana kanak-kanak itu membesar:
Minggu ini, refleks berkembang. Jari-jari bayi mula mengepal dan mengepal, otot-otot mata mengecut, dan mulut membuat pergerakan kasar yang pertama. Usus yang terkeluar akan mula kelihatan seperti biasa, dan buah pinggang akan mula mengeluarkan air kencing ke dalam pundi kencing.
Sementara itu, sel-sel saraf cepat membahagi, sinaps terbentuk, dan mata dan telinga mengambil lokasi terakhir mereka.
Penting: Setiap perkembangan bayi adalah unik. Maklumat kami direka untuk memberi anda gambaran umum tentang perkembangan janin.
Perubahan pada ibu mengandung
Rahim telah membesar dengan ketara. Anda kini boleh memakai pakaian bersalin, terutamanya jika ini bukan kehamilan pertama anda. Jika perut anda masih kecil, anda masih akan melihat peningkatan saiz pinggang. Cuba untuk tidak memakai pakaian yang ketat. Anda mungkin mengalami pedih ulu hati. Semasa kehamilan, plasenta menghasilkan banyak hormon progesteron, yang melegakan injap yang memisahkan esofagus dari perut. Terutama apabila berbaring, asid perut boleh memasuki laring, menyebabkan pedih ulu hati.
- Nikmat manis
"Daripada kopi pagi anda, cuba minum secawan susu kukus dengan setitik sirap. Rasanya lazat dan baik untuk bayi anda!" - Tracy.
- Amniosentesis
Amniosentesis adalah ujian pranatal yang dilakukan antara 16 dan 20 minggu. Ia memberikan keputusan dengan ketepatan 99 peratus dalam mengenal pasti kelainan kromosom dan sindrom Down pada bayi. Amniosentesis juga boleh mengesan beberapa ratus gangguan genetik lain, seperti cystic fibrosis, penyakit sel sabit, penyakit Tay-Sachs, dan kecacatan tiub saraf. Oleh kerana amniosentesis bersifat invasif dan membawa risiko keguguran yang minimum, ujian ini ditetapkan apabila terdapat peningkatan risiko masalah genetik dan kromosom.
Ramai wanita menjalani saringan terlebih dahulu dan kemudian memutuskan ujian diagnostik berdasarkan keputusan awal. Wanita lain memilih ujian diagnostik dengan segera jika mereka tahu mereka mempunyai peningkatan risiko keabnormalan kromosom. Sesetengah wanita memilih untuk tidak menjalani ujian ini sama sekali.
- Bagaimanakah prosedur amniosentesis dilakukan?
Prosedur mengambil masa kira-kira 30 minit. Menggunakan ultrasound, doktor menentukan rongga cecair amniotik pada jarak yang selamat dari kedua-dua bayi dan plasenta, dan menggunakan jarum panjang, nipis, berongga untuk mengeluarkan sampel cecair amniotik. Anda mungkin merasakan sedikit ketidakselesaan.
Aktiviti minggu ini: Buat belanjawan untuk bayi anda. Bersetuju dengan pasangan anda tentang semua perbelanjaan yang mungkin untuk bayi - pakaian, makanan, lampin dan mainan. Perancangan sedemikian akan membantu anda mengelakkan detik kritikal dan bersedia untuk perbelanjaan tambahan.