Kehamilan: 12 minggu
Ulasan terakhir: 20.11.2021
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Bagaimana kanak-kanak membesar:
Refleks minggu ini berkembang. Jari kanak-kanak mula mengecil dan mengikat, otot mata kontrak, dan mulut mula membuat gerakan pertama yang tidak berpengalaman. Usus-usus yang membesar akan mula mengambil bentuk yang biasa untuk kita, dan buah pinggang akan mula mengeluarkan air kencing ke dalam kandung kemihnya.
Sementara itu, sel-sel saraf dengan cepat membahagi, sinaps dibentuk, dan mata dan telinga menduduki lokasi terakhir mereka.
Penting: perkembangan setiap kanak-kanak adalah individu yang tegas. Maklumat kami direka untuk memberi anda gambaran perkembangan janin.
Perubahan ibu masa depan
Uterus meningkat dengan ketara. Anda sudah boleh memakai pakaian untuk wanita hamil, terutama jika ini bukan kehamilan pertama. Sekiranya perut masih kecil, anda masih akan melihat peningkatan dalam pinggang. Cuba jangan memakai pakaian yang ketat. Anda boleh membesar dalam pedih ulu hati. Semasa kehamilan, plasenta menghasilkan banyak hormon progesteron, yang melonggarkan injap yang memisahkan esofagus dari perut. Terutama apabila berbaring, asid perut boleh masuk ke laring, menyebabkan pedih ulu hati.
- Keseronokan manis
"Daripada kopi pagi, cuba minum secawan susu yang disterilkan dengan sebatang sirap." Rasa yang enak dan bagus untuk bayi! "- Tracy.
- Amniosentesis
Amniocentesis adalah ujian pranatal yang dilakukan antara 16 dan 20 minggu. Dia memberikan keputusan dengan ketepatan 99 peratus dalam mengenal pasti kelainan kromosom dan sindrom Down pada kanak-kanak. Amniosentesis juga akan membantu untuk mengenal pasti beberapa ratus penyakit genetik lain, seperti fibrosis kistik, penyakit sel sabit, penyakit Tay-Sachs dan kecacatan tiub saraf. Oleh kerana amniosentesis adalah invasif dan membawa risiko minima pengguguran spontan, ujian ini diberikan pada peningkatan risiko masalah genetik dan kromosom.
Ramai wanita pertama ditayangkan dan kemudian membuat keputusan ujian diagnostik berdasarkan hasil awal. Wanita lain memilih ujian diagnostik dengan segera jika mereka menyedari peningkatan risiko keabnormalan kromosom. Sesetengah wanita biasanya menolak pemeriksaan ini.
- Bagaimana prosedur amniosentesis dilakukan?
Prosedur ini akan mengambil masa kira-kira 30 minit. Dengan bantuan ultrasound, doktor dengan tepat menentukan rongga cecair amniotik pada jarak yang selamat dari kedua-dua bayi dan plasenta, dan menggunakan jarum panjang, nipis, berongga mengeluarkan sampel cecair amniotik. Anda boleh merasa sedikit tidak selesa.
Aktiviti Minggu Ini: Buat belanjawan untuk anak anda. Setuju dengan pasangan anda segala kemungkinan kos untuk kanak-kanak - pakaian, makanan, lampin dan mainan. Perancangan sedemikian akan membantu anda mengelakkan momen kritikal dan bersedia untuk pembaziran tambahan.