Para saintis berjaya membersihkan sel-sel daripada HIV

Genetik mendapati sel-sel yang dijangkiti virus imunodefisiensi dapat dibersihkan dari komponen "tambahan", khususnya dari HIV. Teknologi baru membolehkan anda memotong gen virus dari sel-sel imun, sementara risiko perkembangan sekunder virus tidak ada.

Mengenai teknologi yang membolehkan anda mengenal pasti genom virus yang dibina di dalam sel, sekumpulan penyelidik di bawah pimpinan Kamel Khalili berkata beberapa tahun yang lalu. Kemudian ahli saintis dikeluarkan untuk menunjukkan keberkesanan sistem baru, yang dipanggil CRISPR / Cas9 - genom virus mempunyai perbezaan ciri yang membolehkan sistem mengenali mereka dalam sel dan memusnahkannya. Kini pakar-pakar sekali lagi digunakan CRISPR teknologi / Cas9 untuk memusnahkan sel-sel immunodeficiency virus dan membuktikan bahawa untuk menghapuskan virus dari sel adalah mustahil, di samping itu, blok teknologi menerapkan semula HIV dalam sel-sel kromosom imun.

Saintis yang bekerja dengan sel-sel, yang dalam kebanyakan kes kesan kepada immunodeficiency virus - T-limfosit, dalam genom yang dihadiri oleh beratus-ratus salinan virus immunodeficiency yang dipinda, di samping itu, untuk lebih mengesan hasil daripada pakar-pakar telah menggantikan salah satu gen HIV pada protein pendarfluor yang telah membawa kepada pembangunan bercahaya molekul selepas mengaktifkan virus dalam sel. Pada pengenalan gen daripada aktiviti kehidupan virus Cas9 tidak terjejas, tetapi penyingkiran genom immunodeficiency virus T limfosit berlaku semasa RNA panduan bersuara. Dalam kajian itu, penyelidik mendapati bahawa sel asal adalah 4 Rangkuman berkaitan HIV, tetapi mereka semua telah dihapuskan dengan kumpulan baru sistem Khalil. Juga, pakar-pakar telah mendapati bahawa penerusan ungkapan gen dan RNA Cas9 panduan untuk mencegah pengenalan semula HIV ke dalam DNA sel.

Para penyelidik sendiri menyatakan bahawa kerja mereka akan membantu membangunkan kaedah baru rawatan HIV, berdasarkan penyingkiran DNA dari virus dari sel-sel imun, dan saintis juga mengakui bahawa kaedah rawatan sedemikian benar-benar akan menghapuskan penyakit ini.

Sekarang immunodeficiency virus masih menjadi masalah utama di sesetengah negara, dan rawatan untuk tarikh berasaskan terapi antiretroviral, yang hanya berhenti pembangunan virus dan membantu untuk memanjangkan hayat pesakit untuk beberapa dekad, bagaimanapun, rawatan ini tidak membenarkan untuk memusnahkan virus di dalam badan sepenuhnya. Virus immunodeficiency berbeza di mana ia dapat dengan cepat mengintegrasikan ke dalam genom sel manusia, di mana ia "menetap" dan menjadi penyebab kambuh. Hari ini, semua harapan diletakkan pada kejuruteraan genetik, dan para pakar berharap bahawa kaedah baru akan membolehkan menyingkirkan HIV selama-lamanya.

Sistem CRISPR / Cas9 dibangunkan berdasarkan perlindungan sel-sel anti-virus dan mampu mengiktiraf bahagian-bahagian DNA yang tidak perlu dan mengeluarkan semua sel-sel yang tidak perlu dari sel tanpa merosakkannya.

Sekarang para pakar hanya menjalankan tahap pertama ujian dan sistem CRISPR / Cas9 telah membuktikan keberkesanannya, rancangan kumpulan penyelidikan untuk mempelajari prinsip sistem baru untuk memahami sama ada ia berkesan hanya pada peringkat awal atau pada semua peringkat perkembangan penyakit.

[1], [2]