Diagnostik ultrabunyi: peluang baharu untuk pengesanan kanser bukan invasif
Ulasan terakhir: 14.06.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Pengimejan ultrabunyi menawarkan cara yang berharga dan tidak invasif untuk mengesan dan memantau tumor kanser. Walau bagaimanapun, biopsi invasif dan merosakkan biasanya diperlukan untuk mendapatkan maklumat yang paling penting tentang kanser, seperti jenis sel dan mutasi. Pasukan penyelidik telah membangunkan cara untuk menggunakan ultrasound untuk mengekstrak maklumat genetik ini dengan cara yang lebih lembut.
Di Universiti Alberta, pasukan yang diketuai oleh Roger Zemp mengkaji cara ultrasound yang sengit boleh melepaskan penanda biologi penyakit, atau biomarker, daripada sel. Penanda bio ini, seperti miRNA, mRNA, DNA atau mutasi genetik lain, boleh membantu mengenal pasti pelbagai jenis kanser dan memaklumkan terapi seterusnya. Zemp akan membentangkan karya ini pada hari Isnin, 13 Mei pada 8:30 a.m. ET sebagai sebahagian daripada mesyuarat bersama Persatuan Akustik Amerika dan Persatuan Akustik Kanada, 13 hingga 17 Mei, di Pusat Shaw di pusat bandar Ottawa, Ontario, Kanada.
"Ultrasound, pada tahap pendedahan yang lebih tinggi daripada yang digunakan untuk pengimejan, boleh mencipta liang-liang kecil dalam membran sel, yang kemudian sembuh dengan selamat. Proses ini dikenali sebagai sonophoration. Liang-liang yang dibentuk oleh sonophoration sebelum ini digunakan untuk memasukkan ubat ke dalam sel dan tisu. Dalam kes kami, kami berminat untuk mengeluarkan kandungan sel untuk diagnostik,” jelas Roger Zemp dari Universiti Alberta.
Ultrasound mengeluarkan biomarker daripada sel ke dalam aliran darah, meningkatkan kepekatannya ke tahap yang mencukupi untuk pengesanan. Dengan kaedah ini, pakar onkologi boleh mengesan kanser dan memantau perkembangan atau rawatannya tanpa memerlukan biopsi yang menyakitkan. Sebaliknya, mereka boleh menggunakan sampel darah, yang lebih mudah diperoleh dan lebih murah.
"Ultrasound boleh meningkatkan tahap biomarker genetik dan vesikular ini dalam sampel darah lebih daripada 100 kali ganda," kata Zemp. "Kami telah dapat mengesan panel mutasi khusus tumor dan kini mutasi epigenetik yang tidak akan dapat dikesan dalam sampel darah."
Pendekatan ini bukan sahaja berjaya dalam penemuan biomarker, tetapi juga kos yang lebih rendah daripada kaedah ujian tradisional.
"Kami juga mendapati bahawa kami boleh melakukan ujian darah menggunakan ultrasound untuk mencari sel tumor yang beredar dalam sampel darah dengan kepekaan sel tunggal untuk harga ujian COVID," kata Zemp. "Ini jauh lebih murah daripada kaedah semasa, yang menelan belanja kira-kira $10,000 setiap ujian."
Pasukan itu juga menunjukkan potensi menggunakan ultrasound yang sengit untuk mencairkan volum kecil tisu untuk mengesan biomarker. Tisu cair boleh diekstrak daripada sampel darah atau menggunakan picagari jarum halus, yang merupakan pilihan yang lebih mudah berbanding kaedah merosakkan menggunakan jarum yang lebih besar.
Kaedah pengesanan kanser yang lebih mudah diakses bukan sahaja akan membolehkan diagnosis dan rawatan lebih awal, tetapi juga akan membolehkan profesional perubatan menjadi lebih fleksibel dalam pendekatan mereka. Mereka akan dapat menentukan sama ada terapi tertentu berkesan tanpa risiko dan kos yang sering dikaitkan dengan biopsi berulang.
"Kami berharap teknologi ultrasound kami akan memberi manfaat kepada pesakit dengan menyediakan pakar klinik dengan jenis analisis molekul baharu sel dan tisu dengan ketidakselesaan yang minimum," kata Zemp.