Dadah dopaminergik

Levodopa. Dihydroxyphenylalanine (dopa atau dopa) - bahan biogenik terbentuk dalam badan tyrosine dan yang merupakan prekursor dopamin, yang seterusnya ditukarkan kepada noradrenalin dan kemudian ke dalam adrenalin. Levodopa diserap dengan baik apabila diambil secara lisan, dengan kepekatan maksimum dalam plasma darah yang dihasilkan selepas 1-2 jam. Ia diperuntukkan sebahagian besarnya oleh buah pinggang, kurang dengan tinja.

Ubat ini diberikan secara lisan semasa atau selepas makan. Dos permulaan biasanya 0.25 g, setiap 2-3 hari dos meningkat sebanyak 0.25 g kepada dos harian 3 g.

Ubat ini mengurangkan psikomotor dan tindak balas emosi.

Kajian telah menunjukkan bahawa levodopa, memulihkan aktiviti sistem saraf simpatetik, menyumbang kepada kehilangan gejala kegagalan jantung yang lebih cepat dan mempercepatkan proses reparatif. Selepas rawatan levodopa dopamine perkumuhan meningkat 3.4 kali, dan perkumuhan noradrenalin sebanyak 65%, menunjukkan peningkatan besar dalam keamatan sebagai biosintesis dopamine dan noradrenalin. Pengekstrakan adrenalin kekal tidak berubah. Oleh itu, nisbah norepinephrine / adrenalin meningkat dengan faktor 1.5.

Levodopa merangsang sintesis noradrenalin, dengan itu menyumbang kepada hilangnya gejala kegagalan jantung. Corak identik diperhatikan dalam beberapa komplikasi kehamilan dan melahirkan - nisbah noradrenaline / adrenalin dilanggar, dan oleh itu penggunaan levodopa berkesan dalam mencegah kelemahan buruh.

Dalam eksperimen ke atas tikus, tikus dan arnab yang ditubuhkan oleh embriofetotoksicheskogo atau teratogenik kesan, walaupun pada dos 75-150-300 mg / kg dadah diberikan kepada tikus untuk 6-15 hari ke-kehamilan, tiada kesan buruk kepada janin.

Levodopa berjaya digunakan dalam dos 0.25-2 g / hari dalam terapi kompleks untuk keguguran.

Apabila menggunakan ubat boleh menyebabkan kesan sampingan yang berbeza dalam bentuk gejala suram (loya, muntah-muntah, hilang selera makan), hypotension orthostatic, aritmia, sakit kepala, pergerakan sukarela, perasaan bimbang, tachycardia.

Pembebasan borang: kapsul dan tablet 0.25 dan 0.5 g dalam pakej 100 dan 1000 keping.

Methyldopa (metildopum, dopegit). Pelopor "false" a-adrenergic metilnoradrenalina pengantara, dopa decarboxylase inhibitor, methyldopa, seperti clonidine, menghalang impuls sinaptik dan menyebabkan menurunkan tekanan darah. Hypotension disertai dengan penurunan kadar denyutan jantung, penurunan output jantung dan rintangan periferal.

Methyldopa digunakan sebagai agen antihipertensi yang mengurangkan rintangan vaskular periferal dan berkesan dalam penyakit hipertensi. Ubat tidak mempunyai kesan hipotensi yang lebih kuat daripada ubat simpatolitik, tetapi ia lebih baik diterima dan menyebabkan kesan sampingan yang lebih sedikit. Oleh itu, ia semakin digunakan dalam rawatan hipertensi pada kehamilan, melahirkan anak, masa selepas bersalin, sementara tidak menjejaskan tubuh ibu, keadaan janin dan bayi yang baru lahir. Tidak jelas sama ada methldldopa melalui penghalang plasenta, namun penggunaannya pada trimester kehamilan yang terakhir tidak mendedahkan kesan fetoembritoxic atau teratogenik.

Berikan methyldopa ke dalam bentuk tablet 0.25 g. Biasanya bermula dengan 0.25-0.5 gram sehari, kemudian meningkatkan dos menjadi 0.75-1 g, dan dengan kesan tidak mencukupi - sehingga 1.5-2 g hari.

Ia harus diambil kira bahawa kesan methyldof adalah pendek dan selepas ubat dihentikan tekanan arteri meningkat lagi.

Produk: tablet 0.25 gram dalam bungkusan 50 keping.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]