Para saintis sedang membangunkan kaedah baru untuk memerangi penyakit otak
Ulasan terakhir: 16.10.2021
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Para saintis dari universiti-universiti Bristol dan Liège di Belgium belajar bagaimana untuk membangunkan ubat-ubatan yang kesannya akan diarahkan pada proses selular tertentu di kawasan tertentu otak tanpa menyebabkan reaksi sampingan di kawasan lain sistem saraf.
Kajian yang diketuai oleh Profesor Neil Marrion di Bristol School of Physiology and Pharmacology, yang diterbitkan dalam Journal of the National Academy of Sciences of the United States (PNAS), akan membolehkan perkembangan sebatian yang lebih berkesan untuk meningkatkan fungsi sistem saraf.
Pasukan saintis bekerja untuk mengkaji subtipe saluran ion, yang dipanggil saluran SK. Saluran ionik adalah protein yang bertindak sebagai liang di dalam membran sel dan membantu mengawal ketegangan saraf.
Saluran ionik membenarkan aliran "caj" unsur (kalium, natrium dan kalsium) untuk masuk dan keluar melalui membran sel melalui rangkaian liang yang dibentuk oleh saluran SK tersebut.
Para saintis menggunakan toksin semulajadi yang dipanggil apamine dan terdapat dalam racun lebah, yang mampu menyekat pelbagai jenis saluran SK. Para penyelidik menggunakan apamines untuk menyekat secara bersamaan setiap tiga subtipe saluran SK untuk menentukan bagaimana subtipe ini [SK1-3] berbeza.
Neil Marrion, Profesor Neuroscience di Universiti, berhujah bahawa isu pembangunan ubat-ubatan baru yang bertujuan untuk proses selular tertentu, adalah bahawa yang berbeza dalam fungsi dan struktur jenis sel yang bertaburan di seluruh badan, dan gabungan sub-jenis yang berbeza [SK1-3] dalam badan berbeza dalam tisu dan organ tertentu.
"Ini bermakna bahawa ubat-ubatan yang bertujuan menyekat hanya satu subtip saluran SK tidak akan terapeutik berkesan, tetapi mengetahui bahawa saluran terdiri daripada beberapa subtipe, anda boleh mencari kunci yang tepat untuk menyelesaikan masalah ini."
Hasil kajian menunjukkan bagaimana saluran SK disekat oleh apamine dan ligan lain. Adalah penting bagaimana menyekat subtipe saluran yang berbeza mempengaruhi penembusan dadah di dalamnya. Ini akan membolehkan pembangunan ubat untuk menyekat saluran SK yang mengandungi beberapa subtipe SK, untuk rawatan penyakit yang lebih berkesan seperti demensia dan kemurungan.
[