Para saintis berjaya "memutuskan" kromosom yang bertanggungjawab untuk sindrom Down
Ulasan terakhir: 16.10.2021
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Ahli genetik dari Universiti Amerika Syarikat (Massachusetts) melaporkan bahawa kajian terkini telah menunjukkan keupayaan untuk "mematikan" kromosom ketiga pasangan puluh satu terakhir kromosom, kehadiran yang menyebabkan masalah genetik tertentu dalam pembangunan tubuh manusia. Pakar yakin bahawa kejayaan dalam bidang genetik akan membantu dalam masa terdekat menghadapi banyak penyakit genetik, yang sehingga sekarang dianggap tidak dapat diubati.
Sekumpulan ahli biologi Amerika telah lama bekerja untuk mengkaji kemungkinan meneutralkan kromosom tambahan dalam pasangan dua puluh satu. Seperti yang anda ketahui, kromosom ketiga adalah penyebab Down syndrome - patologi genetik. Yang agak biasa di dunia moden. Down Syndrome juga dikenali sebagai trisomy untuk 21 pasang kromosom. Patologi disifatkan oleh kehadiran salinan ketiga bahan genetik tambahan dalam pasangan kromosom dua puluh satu.
Akibatnya mungkin bergantung pada penyakit genetik, keadaan sistem kekebalan tubuh dan bahkan dari peluang semata-mata. Dasar kajian baru ini adalah kaedah terapi genetik, yang sebelumnya digunakan untuk merawat penyakit tertentu yang berkaitan dengan perubahan genetik. Keabnormalan genetik mudah boleh disembuhkan dengan menghapuskan gen yang cacat.
Ketua penyelidik memilih untuk menggunakan kaedah berikut: tiruan dari "pemotongan" satu kromosom x dilakukan, yang terdapat pada setiap wanita. Semasa eksperimen, para saintis dapat mengembangkan sel stem yang mengandungi 21 pasang kromosom dan memperkenalkan gen khas yang mampu menyekat salah satu daripada dua kromosom dalam satu pasangan. Penyelidik percaya bahawa jika gen dapat melumpuhkan sementara kesan salah satu daripada dua kromosom berpasangan, dalam kes sindrom Down, apabila pasangan terakhir kromosom mengandungi tiga kromosom, menjadi kemungkinan sebenar untuk "mematikan" ketiga.
Saintis Amerika telah menjalankan beberapa eksperimen yang disahkan kemungkinan kejayaan pelaksanaan zadumannogo.Genetiki eksperimen dijalankan ke atas sel-sel stem yang diperoleh daripada epitelium manusia ditimpa dengan sindrom Down. Kehadiran gen khas dalam sel mempunyai kesan yang dijangkakan: salah satu daripada kromosom dalam pasangan dua puluh pertama "terputus".
Kerja yang dilakukan oleh penyelidik dari Massachusetts, boleh menjadi permulaan kajian yang paling penting yang bertujuan untuk pencegahan dan rawatan penyakit genetik. Pada masa ini, doktor mengatakan dengan pasti bahawa selepas beberapa ketika ia tidak mungkin untuk menentukan gen yang menjejaskan gejala neurodegenerative, tetapi juga untuk mengawal gen tertentu.
Sudah tentu, sebelum menggunakan teknik-teknik tersebut secara meluas masih jauh, namun langkah-langkah awal telah dibuat - ketua kajian. Kemenangan itu boleh dianggap sebagai kemungkinan "memutuskan" kromosom dan keupayaan untuk mengawal gen tertentu.