Cerebral Palsy boleh diwarisi
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kanak-kanak cerebral palsy (cerebral palsy) sebelum ini dianggap bukan penyakit keturunan, namun kajian baru-baru ini telah menafikan teori ini. Dari karya saintis baru-baru ini, jelas bahawa kebarangkalian mengembangkan cerebral palsy pada anak-anak, salah satu dari ibu bapanya yang menderita penyakit ini, lebih tinggi.
Palsu serebrum kanak-kanak membawa kepada gangguan patologi otot rangka, yang pada masa ini mengurangkan pergerakan dan menyebabkan kesakitan yang teruk. Di samping masalah dengan aktiviti motor, mungkin terdapat masalah dengan pendengaran, penglihatan, ucapan, sawan, keabnormalan mental.
Sebab utama untuk perkembangan cerebral palsy adalah perkembangan abnormal atau kematian kawasan tertentu otak pada seorang anak.
Pada masa ini, risiko utama perkembangan palsy cerebral infantile termasuk kursus kehamilan dan melahirkan anak yang tidak betul, tetapi topik ini belum dipelajari dan pakar terus bekerja di kawasan ini.
Satu pasukan pakar dari Norway mempelajari corak keturunan dalam risiko mengembangkan cerebral palsy di kalangan saudara-mara. Saintis menggunakan data dari lebih daripada dua juta Norway yang lahir antara 1967 dan 2002. Antara yang mendedahkan lebih daripada tiga ribu kes cerebral palsy, dan dikalangan kembar peluang menghidapi cerebral palsy adalah lebih tinggi (dalam kes penyakit ini di salah satu daripada kembar, terdapat risiko yang kedua meningkat 15 kali).
Pakar pakar mengkaji ahli keluarga hubungan persahabatan yang pertama, kedua dan ketiga.
Juga, pakar-pakar telah dapat menegaskan bahawa dalam sebuah keluarga di mana terdapat anak dengan cerebral palsy, kebarangkalian terjadinya penyakit pada anak-anak berikutnya meningkat dengan ketara. Sekiranya salah satu daripada ibu bapa mempunyai cerebral palsy, risiko mempunyai anak dengan diagnosis yang sama meningkat sebanyak 6.5 kali. Di samping itu, penulis kajian menyatakan bahawa hasil kajian tidak bergantung kepada jantina.
Peluang yang sama untuk membangunkan penyakit ini dalam kembar, kedua-dua satu jantina, dan yang berbeza, menunjukkan bahawa keturunan boleh menjadi salah satu daripada banyak penyebab cerebral palsy.
Pakar mendapati bahawa kajian ini adalah sifat terhad, kerana tidak semua orang yang didiagnosis dengan palsy cerebral memutuskan untuk membuat keluarga dan mempunyai bayi.
Palsu cerebral kanak-kanak sering dikelirukan dengan lumpuh kanak-kanak, yang berlaku akibat daripada poliomielitis yang dipindahkan .
Penyakit ini pertama kali didiagnosis dan dijelaskan oleh doktor British Little pada awal abad ke-19 (kemudian, penyakit ini disebut penyakit Little). Menurut doktor Inggeris, punca perkembangan palsy cerebral infantile adalah melahirkan anak yang teruk, di mana kanak-kanak mengalami kebuluran oksigen yang teruk.
Tetapi kemudian, Sigmund Freud, juga menjelajah penyakit ini, mencadangkan bahawa perkembangan cerebral palsy menimbulkan kerosakan dalam struktur sistem saraf pusat yang berlaku semasa perkembangan janin di rahim ibu. Teori Freud menerima pengesahan rasmi pada tahun 80an abad kedua puluh.
Di samping itu, Freud mengembangkan klasifikasi bentuk cerebral palsy, yang digunakan sebagai asas oleh pakar moden.
[