Penerbitan baru
Dua puluh lapan gen yang bertanggungjawab untuk perkembangan hipertensi arteri telah ditemui
Ulasan terakhir: 30.06.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Pasukan antarabangsa lebih daripada 300 penyelidik telah mengumumkan penyiapan projek untuk mencari punca genetik tekanan darah tinggi. Para saintis telah mengenal pasti 28 gen yang mutasinya membawa kepada gangguan dalam peraturannya.
Kira-kira satu bilion orang mengalami tekanan darah tinggi. Memandangkan perubahan yang sedikit dalam nilainya meningkatkan risiko gangguan kardiovaskular dan boleh menyebabkan serangan jantung, tekanan darah tinggi harus dipanggil penyakit nombor satu di dunia moden.
Adalah diketahui bahawa tekanan darah bergantung kepada banyak faktor - sama ada genetik dan berkaitan gaya hidup. Tetapi jika segala-galanya lebih atau kurang jelas dengan yang terakhir, maka hampir tidak ada yang pasti tentang punca genetik tekanan yang tidak normal: hanya tekaan dan andaian.
Pencarian gen yang sepadan melibatkan 351 penyelidik dari 234 pusat saintifik di seluruh dunia. Setelah menganalisis kira-kira 2.5 juta sampel DNA daripada lebih 69,000 orang Eropah, para saintis menemui beberapa kawasan kromosom yang gennya berpotensi mempengaruhi tekanan darah. Pada peringkat kedua pencarian, DNA lebih daripada 130,000 orang telah dianalisis; akibatnya, 28 gen yang dikaitkan dengan pengawalan tekanan darah sistolik dan diastolik telah dikenalpasti. Untuk mengesahkan bahawa gen yang sama ini juga berkesan di kalangan kaum dan bangsa lain, genom 74,000 penduduk Asia Selatan dan Timur dan Afrika telah dianalisis.
12 daripada gen ini sebelum ini telah disyaki terlibat dalam keabnormalan kardiovaskular; 16 daripada gen yang diterangkan masih belum mendapat perhatian penyelidik. Hasil kerja diterbitkan dalam dua artikel - dalam jurnal Nature and Nature Genetics.
Mutasi dalam beberapa gen yang dikenal pasti membawa terus kepada penyakit arteri koronari, perubahan struktur dalam otot jantung, dan perkara lain yang tidak menyenangkan. Pada masa yang sama, sesetengah gen ini mungkin mendedahkan kepada saintis cara lain yang tidak diketahui sebelum ini untuk mengawal tekanan darah. Tiga daripada dua puluh lapan gen yang diterangkan adalah sebahagian daripada sistem yang mengawal perolehan guanosin monofosfat kitaran (cGMP). cGMP terlibat dalam kelonggaran dinding otot saluran darah dan metabolisme natrium dalam buah pinggang. Pengurusan tekanan darah secara langsung bergantung kepada kedua-duanya, bermakna doktor mempunyai peluang baru untuk menormalkan tekanan darah.
Adalah diharapkan bahawa akibat praktikal daripada kerja besar ini tidak akan lambat muncul: mengetahui peta genetik pesakit, adalah lebih mudah untuk membuat ramalan mengenai sistem kardiovaskularnya dan merancang rawatan secara individu.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]