Bagaimanakah anda mengenal pasti kanser daripada DNA?
Ulasan terakhir: 07.06.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Untuk menentukan risiko seseorang untuk mendapatkan patologi kanser, ujian untuk oncomarker dilakukan. Istilah ini digunakan untuk protein dan peptida yang tipikal dari pelbagai jenis struktur malignan. oncomarkers dapat muncul dalam darah serentak dengan pembentukan sel-sel kanser pertama. Tetapi kajian sedemikian, yang diamalkan hari ini, tidak dicirikan oleh sensitiviti dan universiti yang tinggi. Lebih optimum boleh menjadi pencarian DNA dari struktur malignan, yang lebih sesuai. Tetapi bagaimana ini boleh dilakukan?
Sedikit lebih awal, percubaan saintifik dijalankan untuk mengesan kanser oleh ujian darah: serentak dengan DNA malignan, protein kanser dicari. Tetapi baru-baru ini, pakar dari University of Wisconsin di Madison mencadangkan untuk mengesan DNA malignan bukan dengan mutasi (penggantian huruf genetik oleh orang lain atau penyusunan semula gen), tetapi dengan rehat dalam molekul DNA itu sendiri.
Mana-mana sel, kedua-dua kanser dan sihat, dimusnahkan secara berkala, dan bahagian dalamnya, bersama dengan DNA, memasuki aliran darah. Kromosom besar, sekali di luar sel yang rosak, mula pecah. Walau bagaimanapun, DNA memecahkan kawasan sel yang sihat dan kanser tidak sama. DNA sel sentiasa empuk dengan protein. Sesetengah pek ini helai DNA yang memanjang ke dalam "pakej" molekul yang lebih kecil, "membongkar apabila perlu mengeluarkan maklumat dari seksyen genom. Protein lain bertanggungjawab untuk membaca data, sementara yang lain membaiki DNA yang rosak, dan sebagainya. Kerosakan kepada DNA yang telah meninggalkan sel bergantung kepada sejauh mana protein-protein yang sangat diedarkan di atasnya dan aktiviti gen. Ternyata oleh zarah DNA kita dapat menentukan sel yang dimiliki, normal atau kanser. Tidak perlu menganalisis semua serpihan yang ada: hanya segmen akhir yang mencukupi.
Para saintis mengambil ujian darah daripada lebih daripada seribu orang - kedua-dua orang yang sihat dan sakit, termasuk pesakit kanser. Para penyelidik membandingkan kerosakan kepada DNA ekstraselular dan mengesahkan bahawa zarah-zarah malignan memang berbeza daripada orang-orang yang sihat. Di samping itu, jumlah DNA dengan kerosakan yang berkaitan dengan kanser membolehkan mereka menentukan tahap tumor kanser yang sedang berlaku. Kaedah yang baru dibangunkan terbukti agak tepat: ia mengesan proses malignan dalam lebih daripada 90% kes, dengan onkologi pada peringkat awal yang dikenal pasti dalam 87% pesakit.
Nilai kajian ini terletak pada fakta bahawa ia menunjukkan prospek mengesan proses patologi dengan ketepatan yang cukup tinggi sebelum tanda-tanda pertama tumor kanser muncul. Di samping itu, analisis sedemikian sering membantu membuat diagnosis muktamad dalam situasi diagnostik klinikal yang kompleks.
Artikel ini berdasarkan bahan yang dilaporkan dalam sains