Penerbitan baru
Cerebral palsy boleh diwarisi
Ulasan terakhir: 02.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Cerebral palsy (CP) sebelum ini dianggap sebagai penyakit bukan keturunan, tetapi kajian terbaru telah menafikan teori ini. Kajian terkini oleh saintis menunjukkan bahawa kemungkinan CP berkembang pada kanak-kanak yang salah seorang ibu bapanya menghidap penyakit ini adalah lebih tinggi.
Cerebral palsy membawa kepada gangguan patologi otot rangka, yang dari masa ke masa mengurangkan mobiliti dan menyebabkan kesakitan yang agak teruk. Selain masalah dengan aktiviti motor, masalah dengan pendengaran, penglihatan, pertuturan, sawan dan gangguan mental juga mungkin diperhatikan.
Penyebab utama perkembangan cerebral palsy dianggap sebagai perkembangan abnormal atau kematian beberapa kawasan otak kanak-kanak.
Pada masa ini, risiko utama untuk mengembangkan cerebral palsy termasuk kehamilan yang tidak normal dan melahirkan anak, tetapi topik ini belum cukup dikaji dan pakar terus bekerja dalam bidang ini.
Sekumpulan pakar dari Norway mengkaji corak keturunan dalam risiko mengembangkan cerebral palsy di kalangan saudara-mara. Para saintis menggunakan data daripada lebih daripada dua juta warga Norway yang dilahirkan antara 1967 dan 2002, di antaranya mereka mengenal pasti lebih daripada tiga ribu kes cerebral palsy, dan di kalangan kembar, kemungkinan untuk mengembangkan cerebral palsy adalah lebih tinggi (jika salah seorang daripada kembar mengalami penyakit ini, risiko yang lain meningkat 15 kali ganda).
Para pakar mengkaji ahli keluarga garis persaudaraan pertama, kedua dan ketiga.
Pakar juga berjaya menentukan bahawa dalam keluarga yang mempunyai anak dengan cerebral palsy, kebarangkalian penyakit itu berkembang pada kanak-kanak berikutnya meningkat dengan ketara. Jika salah seorang daripada ibu bapa mengalami cerebral palsy, risiko mendapat anak dengan diagnosis yang sama meningkat sebanyak 6.5 kali ganda. Di samping itu, penulis kajian menyatakan bahawa hasil kajian tidak bergantung kepada jantina.
Peluang yang sama untuk membangunkan penyakit dalam kembar, kedua-dua jantina yang sama dan berbeza, menunjukkan bahawa keturunan mungkin merupakan salah satu daripada banyak punca cerebral palsy.
Pakar menyatakan bahawa kajian ini adalah terhad, kerana tidak semua orang yang didiagnosis dengan cerebral palsy memutuskan untuk memulakan keluarga dan mempunyai anak.
Cerebral palsy sering dikelirukan dengan kelumpuhan bayi, yang berlaku akibat poliomielitis.
Penyakit ini mula dikenal pasti dan diterangkan oleh doktor British Little pada awal abad ke-19 (kemudian penyakit ini mendapat nama lain - penyakit Little). Menurut doktor British itu, punca perkembangan cerebral palsy adalah sukar bersalin, di mana kanak-kanak itu mengalami kebuluran oksigen yang teruk.
Tetapi kemudian, Sigmund Freud, yang juga mengkaji penyakit ini, mencadangkan bahawa perkembangan cerebral palsy diprovokasi oleh kerosakan pada struktur sistem saraf pusat yang berlaku semasa perkembangan janin dalam rahim. Teori Freud menerima pengesahan rasmi pada tahun 80-an abad kedua puluh.
Di samping itu, Freud menyusun klasifikasi bentuk cerebral palsy, yang digunakan sebagai asas oleh pakar moden.
[