Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Gen telah ditemui yang menentukan keberkesanan inseminasi buatan
Ulasan terakhir: 01.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Mempunyai gen tertentu yang bertanggungjawab untuk perkembangan penerimaan rahim boleh meningkatkan kadar kehamilan semasa persenyawaan in vitro (IVF-ET).
Para saintis di Pusat Perubatan Hospital Kanak-Kanak Cincinnati memfokuskan kepada gen Msx1 dan Msx2, yang memainkan peranan penting dalam pembentukan rahim semasa perkembangan embrio dan memastikan organ tersebut berada dalam fasa penerimaan. Sudhansu K. Dey, pengarah Bahagian Sains Reproduktif di Institut Perinatal Hospital Cincinnati, berkata bahawa penerimaan rahim yang berkurangan adalah salah satu sebab utama kegagalan kehamilan dalam program IVF.
Seperti yang diketahui, kadar kejayaan IVF tidak melebihi halangan 30%, di samping itu, dengan permanian inseminasi, risiko kelahiran pramatang meningkat. Kelahiran pramatang boleh membawa kepada pelbagai potensi risiko kepada kesihatan kanak-kanak dalam jangka pendek dan panjang, tetapi mekanisme isyarat molekul semasa peringkat kritikal awal kehamilan dalam pesakit IVF membuka pintu untuk mencari pendekatan baharu untuk meningkatkan hasil kehamilan.
Hasil kajian ini memberi peluang kepada pakar perubatan untuk membangunkan strategi baru untuk meningkatkan kadar implantasi dalam program IVF dengan meningkatkan sementara tahap Msx. Ini berpotensi meluaskan "tetingkap penerimaan" rahim, meningkatkan masa untuk implantasi embrio.
Para saintis menentukan dalam satu siri eksperimen bahawa kehilangan gen Msx mempunyai akibat pembiakan negatif dengan mengganggu laluan isyarat molekul Wnt yang memainkan peranan penting dalam pembangunan embrio. Disebabkan kehilangan Msx, sel epitelium rahim bertindak balas secara tidak normal dan gagal membina tapak nidasi yang diperlukan untuk implantasi embrio yang berjaya.
Tahap kesediaan rahim untuk implantasi secara langsung bergantung kepada bilangan gen Msx. Ketiadaan satu gen Msx1 membawa kepada kemerosotan yang ketara dalam keadaan untuk persenyawaan yang berjaya, manakala penyingkiran kedua-dua gen Msx1 dan Msx2 membawa kepada ketidaksuburan sepenuhnya disebabkan oleh ketidakmungkinan implantasi embrio ke dalam epitelium rahim.
Para saintis telah mendapati bahawa gen Msx mengekalkan penerimaan rahim tanpa mengubah sensitiviti rahim kepada hormon ovari. Gen Msx boleh digunakan untuk membangunkan ubat-ubatan yang meningkatkan keberkesanan IVF.
[