Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Gen menentukan keberkesanan inseminasi buatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Kehadiran gen tertentu yang bertanggungjawab untuk perkembangan kerentanan rahim boleh meningkatkan kadar kehamilan semasa IVF-ET.
Para saintis di Hospital of Cincinnati Medical Center Kanak-kanak memberi tumpuan kepada kajian gen dan Msx1 Msx2, yang memainkan peranan penting dalam pembentukan rahim semasa perkembangan janin dan memastikan tubuh badan berada dalam fasa terbuka. Sadhansu K. Day, Pengarah Jabatan Pengeluaran semula Institut Perinatal Hospital Cincinnati, mengatakan bahawa kemerahan rahim yang menurun adalah salah satu sebab utama kegagalan kehamilan dalam program IVF.
Seperti yang diketahui, kejayaan IVF tidak melebihi 30% daripada penghalang, di samping itu, dengan inseminasi buatan, risiko kelahiran pramatang meningkat. Kelahiran pramatang boleh membawa kepada pelbagai risiko yang berpotensi untuk kesihatan kanak-kanak dalam jangka pendek dan panjang, tetapi mekanisme isyarat molekul semasa peringkat kritikal kehamilan awal di kalangan pesakit IVF membuka pintu untuk mencari pendekatan baru untuk meningkatkan hasil kehamilan.
Hasil kajian ini membolehkan pakar perubatan untuk membangunkan strategi baru untuk meningkatkan kadar implantasi dalam program IVF dengan meningkatkan kadar Msx buat sementara waktu. Ini berpotensi berpotensi memperluaskan "jendela penerimaan" uterus, meningkatkan masa untuk implantasi embrio.
Para saintis telah mengenal pasti dalam beberapa eksperimen bahawa kehilangan gen Msx memerlukan akibat pembiakan negatif, mengganggu jalur isyarat molekul Wnt, yang memainkan peranan penting dalam perkembangan embrio. Kerana kehilangan Msx, sel-sel epitel uterus bertindak dengan tidak betul dan tidak dapat membangunkan tapak-tapak nidasi yang diperlukan untuk implantasi embrio yang berjaya.
Tahap kesediaan uterus untuk implantasi secara langsung bergantung kepada jumlah gen Msx. Ketiadaan satu gen Msx1 membawa kepada kemerosotan yang ketara syarat untuk persenyawaan berjaya, manakala pembuangan kedua-dua Msx1 dan gen Msx2 membawa kepada kemandulan lengkap kerana kemustahilan implantasi embrio dalam epitelium rahim.
Para saintis telah mendapati bahawa gen Msx menyokong kerentanan rahim tanpa mengubah kepekaan rahim ke hormon ovari. Gen Msx boleh digunakan dalam pembangunan ubat-ubatan yang meningkatkan keberkesanan IVF.
[