Kanak-kanak kurang upaya telah mula menyaman kerana dibenarkan dilahirkan

Rakyat Israel yang mengalami kecacatan kelahiran semakin menyaman pihak berkuasa perubatan kerana membenarkan mereka dilahirkan.

Sehingga kini, sudah ada kira-kira enam ratus tuntutan sedemikian.

Persoalan nilai kehidupan orang kurang upaya adalah amat penting. Jika keadaan ini tidak berubah, doktor akan mula terlalu berhati-hati dalam menafsirkan ujian diagnostik dan akan mengesyorkan menamatkan kehamilan walaupun sihat apabila disyaki pertama mengalami kecacatan.

Di satu pihak, boleh difahami - doktor cuai mengutuk ibu bapa dengan perbelanjaan yang tidak berkesudahan yang berkaitan dengan menjaga orang kurang upaya. Pada September 2011, pasangan suami isteri dari California memenangi saman sebanyak $4.5 juta - pakar tidak dapat menentukan bahawa kanak-kanak itu akan dilahirkan tanpa kaki dan satu tangan.

Di Israel, keadaannya berbeza. Orang sendiri menyaman kerana dibenarkan dilahirkan. Dan ibu bapa anak-anak bertindak sebagai saksi - mereka mengatakan bahawa adalah lebih baik untuk anak-anak kita tidak dilahirkan.

Kerajaan telah mengambil perhatian dalam masalah ini. Satu jawatankuasa khas telah diwujudkan untuk mengkaji isu ini. Ia diketuai oleh Avraham Steinberg, seorang rabbi dan ahli etika perubatan di Universiti Hebrew.

Salah satu kes pertama yang berjaya dalam bidang ini berlaku pada tahun 1980 di California; seorang lelaki disaman kerana dilahirkan dengan penyakit neurodegenerative, penyakit Tay-Sachs. Di Israel, preseden yang sama timbul pada tahun 1987. Sementara itu, kes "kehidupan yang salah" dilarang di banyak negara. Di Amerika Syarikat, kes sebegini hanya dipertimbangkan oleh empat negeri.

Di Israel, masalah ini telah timbul kerana fesyen untuk ujian genetik. "Hari ini, terdapat satu sistem keseluruhan untuk mencari anak yang sempurna," kata Carmel Shalev, pakar hak asasi manusia dan bioetika di Universiti Haifa. "Semua orang mahukan kanak-kanak yang sihat dan sering membayar doktor untuk menjalani ujian genetik lebih awal daripada yang diperlukan, dan akibatnya, penderaan berlaku..."

Populariti ujian genetik sebahagiannya disebabkan oleh populariti perkahwinan antara saudara terdekat di Israel. Hakikatnya banyak penempatan di Israel diasaskan hanya beberapa generasi yang lalu oleh sebilangan kecil orang yang masih hidup sebagai satu keluarga besar dan berkahwin antara satu sama lain. Selain itu, wakil agama yang berbeza mengelak antara satu sama lain. Dan oleh kerana setiap orang adalah pembawa sejumlah gen yang rosak, perkahwinan dengan saudara darah meningkatkan risiko gangguan resesif autosomal, akibatnya ibu bapa yang sihat sering mempunyai anak dengan sindrom Down, pekak, fibrosis kistik... Jika kedua-dua ibu bapa mempunyai satu salinan gen "salah", kebarangkalian untuk mempunyai anak dengan kecacatan meningkat 4 kali ganda.

Oleh itu, Israel menawarkan pelbagai saringan pranatal. Di samping itu, adalah dibenarkan untuk menamatkan kehamilan yang berdaya maju atas sebab kesihatan. Malah dalam komuniti Ortodoks, pengguguran adalah mungkin jika sindrom Down disyaki.

Jika seorang kanak-kanak dilahirkan dan memfailkan tuntutan mahkamah, maka untuk cystic fibrosis dan pekak kongenital, pampasan kewangan adalah secara purata 4.5 juta shekel (9.6 juta Hryvnia). Pada masa ini, tuntutan mahkamah sedang dipertimbangkan untuk sindrom X rapuh, yang boleh membawa seseorang 10 juta syikal (21.4 juta Hryvnia).

Selepas beberapa kes sedemikian, Persatuan Obstetrik dan Ginekologi Israel menasihatkan Mahkamah Agung Israel supaya tidak melayan semua kes secara sama rata. Kesukaran asas dalam belajar atau melaksanakan fungsi kehidupan asas (makan, tandas) tidak boleh disamakan dengan kekurangan beberapa jari...

[ 1 ], [ 2 ]