Penerbitan baru
Kemungkinan mengalami gangguan neuropsikiatri ditentukan sebelum kelahiran
Ulasan terakhir: 30.06.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Aktiviti gen yang berbeza yang mengawal pembentukan otak dalam embrio menentukan kemungkinan mengembangkan gangguan neuropsikiatri, dan juga mempunyai pengaruh yang menentukan pada perbezaan dalam seni bina otak lelaki dan wanita.
Pembentukan berbilion sel saraf dan banyak hubungan antara mereka dalam genom manusia menyumbang 86% daripada semua gen. Bekerja untuk mengkaji peranan setiap gen "saraf" dalam pembentukan otak telah berlaku untuk masa yang lama. Tetapi tidak cukup untuk mengetahui gen mana yang bertanggungjawab untuk apa. Ia juga perlu mengambil kira bahawa gen boleh mempamerkan aktiviti yang berbeza bergantung pada situasi yang berbeza, di mana ia berada, dan pada fasa perkembangan yang telah dimasuki oleh sistem saraf.
Para saintis dari Universiti Yale (AS) menjalankan kajian berskala besar untuk mengetahui ciri spatiotemporal kerja gen yang menentukan penampilan otak manusia. Mereka memproses 1,340 sampel tisu saraf yang diambil pada pelbagai peringkat perkembangan manusia, daripada embrio 40 hari kepada orang berusia 80 tahun. Akibatnya, gambaran besar aktiviti genetik diperolehi, termasuk 1.9 bilion parameter.
Analisis data sedemikian, yang diterbitkan dalam jurnal Nature, berfungsi sebagai asas untuk banyak kesimpulan, tetapi antara yang paling menarik adalah yang berikut. Bidang minat penyelidik, secara semula jadi, tidak boleh gagal untuk memasukkan gen yang berkaitan dengan perkembangan skizofrenia dan autisme. Simptom kedua-dua penyakit dipercayai boleh dikenali pada tahun-tahun pertama kehidupan seseorang atau pada peringkat awal pembesaran. Keputusan analisis aktiviti gen sepenuhnya bertepatan dengan ini: telah ditunjukkan bahawa gen ini dihidupkan sebelum lahir. Kerja gen ini pada peringkat pranatal menentukan sama ada seseorang itu akan mengalami skizofrenia pada masa hadapan atau tidak.
Juga, walaupun semasa perkembangan embrio seseorang, perbezaan jantina dalam aktiviti gen mula muncul. Para saintis percaya bahawa perbezaan antara lelaki dan wanita hanya terhad kepada gen yang terdapat dalam kromosom Y. Tetapi ternyata banyak gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan otak dan hadir dalam kedua-dua jantina bekerja secara berbeza pada lelaki dan wanita, dan perbezaan ini nyata walaupun sebelum lahir. Ringkasnya, perbezaan interseksual dalam seni bina otak, serta kecenderungan kepada penyakit neuropsikiatri, kebanyakannya terbentuk pada peringkat perkembangan janin.
Pada masa yang sama, sudah tentu, harus diingat bahawa kerja itu tidak mengambil kira pengaruh faktor eksogen yang boleh melambatkan perkembangan skizofrenia. Semasa hidup, faktor luaran mampu mengarahkan tindakan gen lain yang akan menentang gen pertama yang tidak berfungsi dengan betul dalam embrio. Bagi perbezaan interseksual, masih amat sukar untuk membayangkan faktor luaran sedemikian yang akan mengurangkan ciri jantina kepada "tidak".