Penerbitan baru
Ubat baru yang direka untuk terapi tumor neuroendokrin telah mendapat kelulusan
Ulasan terakhir: 02.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
FDA – Pentadbiran Makanan dan Ubat Amerika, - disyorkan untuk menggunakan ubat Lutathera (Lutetia 177Lu), yang bertujuan untuk rawatan proses tumor neuroendokrin dalam sistem pencernaan. Ubat radiofarmaseutikal jenis ini diluluskan buat kali pertama: ia dirancang untuk digunakan sebagai ubat untuk pesakit dewasa yang didiagnosis dengan tumor neuroendokrin organ pencernaan, dengan ekspresi radas reseptor somatostatin.
Kami bercakap tentang ubat radiofarmaseutikal terbaru, kesan terapeutik yang disebabkan oleh interaksi dengan mekanisme reseptor somatostatin, yang dilokalkan pada struktur selular tumor. Selepas mengikat mekanisme reseptor, ubat memasuki struktur selular tumor, merosakkannya dari dalam.
FDA mengesyorkan ubat baharu itu selepas menilai hasil dua projek penyelidikan.
Ujian rawak klinikal pertama melibatkan lebih daripada dua ratus pesakit yang mengalami pelbagai jenis onkologi neuroendokrin organ pencernaan, dengan ekspresi radas reseptor somatostatin. Pesakit ditawarkan gabungan ubat baru dan octreotide, atau hanya octreotide. Peratusan kelangsungan hidup dengan dinamik positif berikutnya didapati pada pesakit yang dirawat dengan gabungan ubat baru dengan octreotide. Di antara pesakit yang tidak mengambil Lutathera, kelangsungan hidup adalah lebih rendah, dan penyakit itu terus berkembang ke satu tahap atau yang lain. Para saintis menyimpulkan bahawa peserta dalam kumpulan pertama mempunyai risiko kematian yang jauh lebih rendah atau perkembangan lanjut proses tumor, berbanding dengan peserta dalam kumpulan kedua.
Eksperimen seterusnya melibatkan lebih daripada 1,200 pesakit yang didiagnosis dengan neoplasma neuroendokrin sistem pencernaan, dengan ekspresi reseptor somatostatin. Menurut keputusan, penurunan ketara dalam saiz pembentukan patologi direkodkan dalam 16% pesakit kanser.
Sudah tentu, saintis juga menerangkan kemungkinan kesan sampingan semasa rawatan dengan ubat terbaru. Antara manifestasi biasa, limfopenia, peningkatan tahap enzim individu (ALT, AST, GGT), dispepsia, hipokalemia, dan hiperglikemia telah direkodkan.
Antara kesan sampingan yang serius, keadaan myelosupresif, perkembangan sindrom myelodysplastic sekunder dan leukemia, kerosakan hati dan buah pinggang, disfungsi pembiakan, gangguan hormon harus ditonjolkan terutamanya.
Lutathera pastinya tidak sesuai untuk merawat wanita hamil. Di samping itu, pesakit yang dirawat dengan ubat baru terdedah kepada radiasi. Oleh itu, mereka perlu mengehadkan hubungan dengan orang lain semasa kursus terapeutik, termasuk saudara mara dan kakitangan perubatan. Ini tersirat oleh peraturan keselamatan sinaran.
Bahan disediakan oleh FDA.gov
[