^
A
A
A

Para saintis telah cuba mencari penyebab ketidaksuburan wanita yang tidak normal

 
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

05 April 2017, 09:00

Kemandulan utama, atau idiopatik adalah istilah perubatan yang bermaksud bahawa untuk semua petunjuk seorang wanita boleh hamil, tetapi ini tidak berlaku. Diagnosis sedemikian sering menyebabkan kedua-dua doktor dan wanita itu mati. Pakar-pakar Amerika mewakili Kolej Perubatan Baylor, yang berada di Houston, Texas, telah cuba memahami isu ini.

Diagnosis ketidaksuburan yang tidak normal atau tidak dapat dijelaskan - sebenarnya merupakan satu cabaran bagi saintis di seluruh dunia. Lagipun, secara tidak langsung, pengiktirafan ini keupayaan diagnostik yang tidak sempurna dalam perubatan dan sains moden. Menurut statistik, kira-kira 40 tahun yang lalu, seorang doktor telah mendiagnosis seperti diagnosis setiap pasangan suami isteri kedua. Walau bagaimanapun, dengan peningkatan teknik diagnostik yang beransur-ansur, peratusan ini perlahan-lahan tetapi pasti merosot. Hari ini, satu sebab ketidaksuburan utama yang tidak diketahui dicatatkan pada kira-kira 10-15% wanita. Dan ia masih angka yang agak tinggi. Oleh itu, pakar tidak boleh meninggalkan keadaan sedemikian tanpa perhatian.

Menurut saintis, masalah ketidaksuburan idiopatik dari asal tidak diketahui boleh menjadi mutasi gen.

Pakar-pakar dapat mendapati bahawa masalah yang dihadapi oleh DNA, yang melibatkan kehilangan fungsi gen, yang dipunyai oleh keluarga NLRP mengakibatkan gangguan pembangunan plasenta kehilangan embrio sebelum implantasi, atau kelahiran kanak-kanak dengan pelbagai kecacatan pembangunan.

Ia adalah mutasi, menurut pakar, adalah penyebab utama kesuburan yang tidak dapat dijelaskan idiopatik.

Untuk mengesahkan dugaan mereka tentang kesan gen yang tidak diganggu NLRP2 dan NLRP7 mengenai proses pembiakan dalam badan wanita, saintis meletakkan eksperimen percubaan pada tikus. Walaupun, walaupun tikus dianggap pembawa hanya gen pertama (NLRP2), saintis membuat andaian bahawa nilainya dapat disamakan dengan gen kedua (NLRP7).

Para tikus, yang menjalani pengubahsuaian genetik dengan menghalang aktiviti DNA tertentu, tidak berbeza dengan haiwan lain yang serupa: mereka benar-benar sihat dan berkelakuan baik. Tetapi betina dari tikus ini, seperti yang ditemui oleh para saintis, kehilangan keupayaan untuk hamil, atau bagaimanapun menjadi hamil, tetapi anak-anak mereka telah menyatakan kekurangan perkembangan. Mutasi gen yang sama pada lelaki tidak nyata di mana-mana - mereka boleh kawin dengan wanita yang sihat dan memberi anak normal.

Menganalisis keputusan yang diperolehi oleh saintis, kita dapat menyimpulkan bahawa seseorang masih tidak tahu banyak tentang ciri-ciri organisasinya. Adakah mungkin untuk mengatasi halangan yang tidak kelihatan dalam perjalanan ke kehamilan yang lama ditunggu-tunggu, dan sama ada berfaedah untuk wanita mandul berharap masalah mereka tidak dapat diselesaikan? Soalan-soalan ini belum dijawab oleh pakar. Dan kami harap jawapan ini akan positif.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.