Terapi gen akan digunakan untuk merawat kanser darah
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Pentadbiran Makanan dan Dadah AS telah mengesyorkan penggunaan terapi gen dalam rawatan leukemia.
Terapi terdiri daripada membuat perubahan dalam kod sel genetik pesakit.
Sel-sel limfosit yang diubahsuai secara genetik yang terdapat di dalam badan digunakan sebagai "ubat hidup", kerana mereka mengarahkan imuniti untuk melawan leukemia, yang paling sering merangsang tempoh remedi yang berpanjangan dan stabil.
Pakar perlu menunggu respon positif daripada pakar. Dianggarkan bahawa dengan perkembangan peristiwa yang dirancang, terapi gen boleh digunakan pada tahun ini.
Mewakili kaedah baru itu akan menjadi syarikat farmaseutikal Novartis, dan mengembangkan saintisnya dari University of Pennsylvania.
Terapi gen akan digunakan untuk merawat pesakit dengan leukemia limfoblastik akut B-sel . Para saintis yakin bahawa rawatan itu akan relevan untuk pesakit dengan pelbagai myeloma, jenis tumor otak kanser dan tumor lain yang agresif.
Intipati terapi adalah bahawa limfosit T-orang pesakit diubah suai secara genetik, mensasarkan mereka terhadap sel-sel malignan. Untuk mengganggu DNA limfosit, virus yang disatase berdasarkan HIV digunakan. Virus ini menggerakkan gen yang dikehendaki ke dalam struktur sel, tanpa membangkitkan perkembangan penyakit.
Selanjutnya, limfosit T yang diubahsuai dihantar untuk mencari dan memusnahkan sel-sel kanser. Mereka berjaya mengesan mereka, terima kasih kepada penanda CD19.
Sudah tentu, semua yang diterangkan di atas adalah bahagian teori. Dalam amalan, semuanya kelihatan lebih mudah. Ambil sedikit darah dari urat pesakit, tunduk kepada pembekuan dan hantar ke transformasi. Kemudian sel-sel diubah dan darah dibawa kembali ke vena pesakit. Eksperimen telah menunjukkan bahawa prosedur ini mengakibatkan pengampunan jangka panjang yang berterusan walaupun selepas pentadbiran tunggal. Pesakit individu mempunyai ubat lengkap.
Dalam ujian klinikal kaedah baru, pesakit yang menderita leukemia mengambil bahagian. Umur mereka berbeza - tiga hingga 25 tahun. Sebelum eksperimen, badan mereka sama ada tidak bertindak balas terhadap kemoterapi, atau terdapat gangguan yang berulang.
Salah satu keputusan positif pertama dicatatkan pada seorang gadis berusia enam tahun. Pada tahun 2012, dia diberikan terapi gen, dan akibatnya, gadis tersebut telah sembuh sepenuhnya. Tahun telah berlalu, dan analisisnya masih bagus.
Menurut penulis, sejak beberapa tahun kebelakangan ini mereka berjaya memperbaiki kaedah tersebut. Terima kasih kepada ini, adalah mungkin untuk meminimumkan risiko kesan sampingan: lebih awal selepas suntikan, gejala seperti demam, kesesakan paru, hipotensi boleh diperhatikan.
Dalam ujian baru, yang dijalankan dua tahun yang lalu, 63 orang pesakit telah mengambil bahagian. Akibatnya, 52 dari mereka hilang sepenuhnya manifestasi penyakit ini. Sebelas orang, malangnya, tidak dapat diselamatkan. Untuk pesakit yang selamat dan selamat, saintis merancang untuk memerhatikan lima belas tahun lagi.
[