Berharap untuk penawar untuk leishmaniasis visceral yang boleh membawa maut

Penemuan oleh pasukan Simone Steger boleh membantu membangunkan rawatan untuk bentuk leishmaniasis yang paling serius. Leishmaniasis adalah penyakit tropika yang menjejaskan peningkatan bilangan orang di seluruh dunia. Antara 700,000 dan 1 juta kes baharu didaftarkan setiap tahun. Agen penyebabnya ialah parasit protozoa dari genus Leishmania, yang disebarkan kepada manusia melalui gigitan nyamuk. Leishmaniasis termasuk tiga bentuk klinikal, di mana bentuk visceral adalah yang paling serius.

Jika tidak dirawat, leishmaniasis visceral hampir selalu membawa maut. Kebanyakan kes berlaku di Bangladesh, Brazil, Ethiopia, India, Nepal dan Sudan.

Profesor Steger dari Institut Penyelidikan Saintifik Kebangsaan (INRS) dan pasukannya, dengan kerjasama penyelidik lain dari INRS dan Universiti McGill, telah memerhatikan mekanisme imun yang mengejutkan yang dikaitkan dengan leishmaniasis visceral kronik. Penemuan ini boleh menjadi langkah penting ke arah strategi terapeutik baharu untuk penyakit ini. Penemuan mereka diterbitkan dalam jurnal Cell Reports.

Dalam banyak jangkitan, sel T CD4 memainkan peranan penting dalam pertahanan hos. Malangnya, dalam jangkitan kronik seperti leishmaniasis, mengekalkan kiraan sel CD4 berfungsi menjadi tugas penting kerana sistem imun terus diaktifkan untuk bertindak balas terhadap patogen.

Pembela imun baharu Walau bagaimanapun, penyelidikan yang dijalankan oleh Profesor Steger di makmalnya di Pusat Penyelidikan Bioteknologi dan Kesihatan INRS Armand-Frappier mencadangkan bahawa sel-sel ini mungkin mempunyai lebih daripada satu cara untuk mengekalkan daya majunya.

"Kami telah menemui populasi baru sel CD4 pada tikus yang dijangkiti parasit yang bertanggungjawab untuk leishmaniasis visceral. Sel T ini mempunyai ciri-ciri menarik," kata Profesor Steger.

Dengan memantau sel-sel baru ini, saintis menyedari bahawa bilangan mereka meningkat semasa fasa kronik penyakit dan bahawa, seperti sel progenitor, mereka mampu memperbaharui diri atau pembezaan ke dalam sel effector lain yang bertanggungjawab untuk menghapuskan parasit atau ke dalam sel pengawalseliaan yang menindas tindak balas perumah.

Profesor Steger menyatakan bahawa sel T CD4 biasanya membezakan sel efektor daripada sel CD4 T "naif". Tetapi semasa jangkitan kronik, disebabkan keperluan berterusan untuk menjana sel efektor, sel T CD4 yang naif menjadi terlebih beban dan boleh menjadi habis.

"Kami percaya bahawa dalam fasa kronik leishmaniasis visceral, populasi baru yang kami kenal pasti bertanggungjawab untuk menjana sel effector dan pengawalseliaan. Ini akan membolehkan tuan rumah menghalang pengurangan kumpulan sel CD4 T naif sedia ada untuk antigen tertentu," jelas pelajar PhD dan pengarang pertama kajian, Sharada Swaminiathan.

Populasi limfosit baharu yang ditemui oleh pasukan INRS boleh menjadi penggalak imun yang penting, menggantikan sel CD4 T naif yang berlebihan.

"Jika kita boleh memikirkan cara untuk mengarahkan populasi limfosit baru ini untuk membezakan ke dalam sel effector pertahanan, ia mungkin membantu tuan rumah untuk menyingkirkan parasit Leishmania, " kata Profesor Steger.

Penawar untuk jangkitan lain? Kajian itu juga menyebut bahawa sel yang serupa telah ditemui pada tikus yang dijangkiti virus koriomeningitis limfositik dan pada tikus yang membawa cacing usus H. polygyrus. Jadi ada kemungkinan bahawa populasi ini hadir dalam jangkitan kronik lain atau persekitaran keradangan kronik yang lain.

Fakta ini membuka prospek yang lebih luas untuk penemuan yang dibuat oleh pasukan Profesor Steger. "Jika hipotesis kami betul, sel-sel ini boleh digunakan untuk tujuan terapeutik bukan sahaja untuk leishmaniasis visceral, tetapi juga untuk jangkitan kronik yang lain," penyelidik menyimpulkan.