Penerbitan baru
Dadah dalam ujian klinikal menunjukkan keputusan yang menggalakkan dalam sawan epilepsi
Ulasan terakhir: 03.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Lebih daripada 100 tapak di seluruh Amerika Syarikat mengambil bahagian dalam ujian klinikal baharu ubat yang menjanjikan rawatan berkesan untuk sawan epilepsi pada pesakit yang tidak bertindak balas terhadap ubat lain.
BHV-7000 mengaktifkan reseptor kalium dalam otak, yang membolehkan ia memodulasi sawan, jelas Dr Taha Gholipour, pakar neurologi di University of California, San Diego dan penyiasat tempatan dalam kajian itu. Ubat antiepileptik lain yang biasa ditetapkan menyasarkan saluran natrium dan kalsium dalam neuron, yang berkesan pada sesetengah tetapi bukan semua pesakit.
Kira-kira 40% daripada anggaran 1.5 juta orang yang menghidap epilepsi adalah tahan terhadap ubat yang menyasarkan saluran natrium dan kalsium. Ini bermakna bahawa kemunculan laluan ketiga - melalui reseptor kalium - akan meluaskan pilihan rawatan untuk sawan.
"Saluran kalium bukanlah sesuatu yang baru atau tidak diketahui dalam komuniti neurosains kami - terdapat banyak percubaan untuk mengkaji laluan ini pada masa lalu - tetapi kami tidak dapat mencipta ubat dengan kesan sampingan yang minimum dan kawalan sawan yang berkesan, " kata Dr. Gholipour.
"Walau bagaimanapun, kajian praklinikal selama bertahun-tahun di makmal, dalam model sel, dalam model haiwan, dan kemudian dalam ujian klinikal awal pada manusia telah menunjukkan bahawa ubat ini nampaknya boleh diterima dengan baik dan merupakan agen kawalan sawan yang kuat, yang pastinya berita yang menggalakkan."
Dalam fasa pertama percubaan, ubat itu diuji ke atas 58 pesakit, kebanyakannya lelaki kulit putih berusia 40-an. Kesan sampingan utama yang dilihat dalam sekumpulan kecil peserta termasuk sakit kepala dan ketidakselesaan perut, yang diselesaikan selepas menghentikan ubat.
Biohaven Ltd., sebuah syarikat biofarmaseutikal yang berpangkalan di Connecticut, sedang berusaha untuk mendaftarkan 390 peserta dalam ujian klinikal fasa II dan III untuk menentukan sama ada ubat itu boleh mengurangkan kekerapan sawan pada pesakit yang didiagnosis dengan epilepsi fokus, yang menyebabkan sawan di bahagian tertentu otak.
Peserta mestilah berumur antara 18 dan 75 tahun dan akan ditugaskan secara rawak untuk menerima satu daripada dua dos ubat atau plasebo (dos tidak aktif yang digunakan untuk perbandingan).
Epilepsi fokal mesti telah didiagnosis selama sekurang-kurangnya satu tahun. Peserta mesti mengalami sekurang-kurangnya empat sawan dalam tempoh 28 hari, telah gagal rawatan dengan sekurang-kurangnya dua ubat antiepileptik, dan berada pada dos yang stabil iaitu satu atau sehingga tiga ubat antiepileptik.