Tumor barah boleh memusnahkan dirinya sendiri

Penyelidik Amerika telah menemui "titik lemah" dalam tumor kanser: ternyata adalah mungkin untuk melancarkan program pemusnahan diri sel-sel malignan dan dengan itu menyembuhkan penyakit yang serius.

Para saintis memperkenalkan sel kanser kolon manusia dan limfoma ke dalam tikus. Mereka mendapati bahawa menghalang struktur protein tertentu yang memberi makan kepada tumor menyebabkan kematiannya.

Pada masa ini, penyelidik sudah mempunyai ubat siap sedia yang menindas struktur protein seperti ATF4. Perubatan dunia mempunyai setiap peluang untuk menerima agen antitumor inovatif tidak lama lagi yang boleh menyekat perkembangan sel malignan secara selektif.

Pakar terkemuka kerja saintifik Dr. Koumenis memberi jaminan bahawa saintis menuju ke arah yang betul dan tidak lama lagi akan dapat menghentikan sepenuhnya pertumbuhan neoplasma tanpa kemungkinan tumor berulang. Selain itu, terdapat keyakinan bahawa "tempat lemah" yang ditemui adalah berkaitan dengan banyak patologi onkologi.

Sebilangan besar struktur selular dalam tubuh manusia mati setiap hari hanya untuk melindungi sel lain daripada potensi bahaya. Pada masa yang sama, tumor kanser mengabaikan tingkah laku pertahanan imun ini. Bagaimana untuk memaksa neoplasma untuk memusnahkan diri? Soalan ini telah merisaukan para saintis sejak sekian lama. Dan hanya kini pasukan itu, diiringi oleh Dr. Koumenis, telah mencapai keputusan dengan menyambung kepada ATF4 dalam struktur usus, payudara dan limfoma manusia dan tikus dengan limfoma teraruh. Telah didapati bahawa ATF4 bertanggungjawab untuk keseluruhan arah biokimia, berfungsi serentak dengan gen. Jika arah ini dihentikan, sel-sel malignan akan menghasilkan sejumlah besar protein dan mati.

Apabila saintis berjaya "mematikan" ATF4 dalam tumor dan tikus, didapati bahawa sel-sel patologi terus mengumpul bahan protein 4E-BP dan kemudiannya mati akibat tekanan. Mekanisme serupa "berfungsi" dalam menghalang perkembangan limfoma dan kanser kolon pada haiwan. Dalam tumor manusia yang disebabkan oleh perubahan mutasi dalam MYC, peningkatan dalam ekspresi ATF4 dan 4E-BP juga diperhatikan. Dr Koumenis menunjukkan penglibatan fakta ini dalam kejayaan penemuan yang sepatutnya.

Ubat yang menghalang sintesis biologi ATF4 (singkatan untuk mengaktifkan faktor transkripsi 4) bukanlah perkara baru; ia dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal dan digunakan untuk merawat banyak patologi, termasuk penyakit Alzheimer danParkinson.

Menurut hasil penyelidikan, kesan pada ATF4 adalah berkesan berhubung dengan neoplasma yang bergantung kepada MYC. Eksperimen sedang dijalankan untuk menentukan kemungkinan kesan sampingan rawatan sedemikian dalam pesakit kanser.

Hasil kerja saintifik telah diterbitkan dalam Sciencedaily.