Penerbitan baru
Penganalisis: Truvada adalah permulaan era baru dalam memerangi AIDS
Ulasan terakhir: 01.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Panel pakar kesihatan Amerika telah meluluskan buat pertama kalinya penggunaan ubat untuk mencegah jangkitan HIV.
Doktor telah mengesyorkan bahawa Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) meluluskan penggunaan Truvada setiap hari untuk orang yang berisiko untuk HIV/AIDS.
FDA tidak dikehendaki secara sah untuk mendengar cadangan panel pakar, tetapi secara amnya ia mengikut nasihatnya.
Penganalisis bercakap tentang permulaan era baru dalam memerangi AIDS.
FDA sebelum ini telah meluluskan Truvada untuk digunakan dalam rawatan gabungan untuk orang yang dijangkiti HIV, dan ia ditetapkan bersama ubat antiretroviral sedia ada.
Kajian pada 2011 mendapati bahawa ubat itu, yang dikeluarkan oleh Gilead Sciences yang berpangkalan di California, mengurangkan risiko jangkitan HIV di kalangan lelaki gay, serta pasangan heteroseksual yang sihat bagi orang yang dijangkiti, dengan ketara sebanyak 44-73%. Penawar atau pemanjaan?
Pakar dari Majlis Aplikasi Ubat Antiviral (ADAC), yang menasihati FDA tentang penggunaan ubat baharu, telah memutuskan untuk mengesyorkan Truvada untuk orang dalam kategori berisiko tinggi - lelaki yang tidak mempunyai HIV dan yang mempunyai banyak pasangan seksual.
19 ahli majlis ADAC mengundi menyokong keputusan ini, manakala tiga mengundi menentangnya.
Majlis ADAC juga mengundi secara majoriti untuk mengesyorkan penggunaan Truvada kepada rakan kongsi sihat orang yang mengalami gangguan imun, serta kepada orang dalam kategori risiko lain yang mungkin dijangkiti HIV melalui hubungan seksual.
Undian itu didahului dengan semakan 11 jam dan perbahasan awam yang panjang.
Sesetengah doktor telah menyatakan kebimbangan bahawa ubat baharu itu boleh menggalakkan orang ramai terlibat dalam tingkah laku seksual yang lebih berisiko atau membawa kepada perkembangan virus yang tahan dadah.
Bagaimanapun, majoriti pakar mengalu-alukan keputusan majlis itu.
Mesyuarat ahli FDA mengenai isu ini dijadualkan pada 15 Jun.
[