^
A
A
A

Penyakit genetik menghalang perkembangan kanser

 
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

28 April 2018, 09:00

Para saintis telah memperhatikan: pesakit yang menderita penyakit Hattington, praktikalnya tidak sakit dengan onkologi.
Ternyata gen yang bertanggungjawab untuk pembangunan kerosakan otak serentak merangsang sintesis bahan anti-kansernya sendiri dalam tubuh.
Penyelidik yang mewakili Universiti Northwestern of Chicago memberikan penerangan tentang eksperimen menggunakan molekul tertentu untuk rawatan tikus dengan proses kanser pada ovari.

"Satu molekul tertentu terbukti menjadi pembunuh yang ideal bagi mana-mana sel kanser. Sebelum ini, kita belum lagi menemui senjata anti-tumor seperti itu, "- kata salah seorang pengarang eksperimen, Markus Peter.
Para saintis menjamin: berdasarkan bahan yang ditemui, ubat sejagat baru akan dibangunkan yang berjaya dapat merawat proses-proses ganas, dan juga menghalang perkembangan mereka.
Sedih boleh dipanggil hanya fakta bahawa penemuan sedemikian saintis menyebabkan satu lagi penyakit serius.

Penyakit Huntington adalah gangguan genetik sistem saraf, di mana neuron dimusnahkan secara beransur-ansur. Patologi ini tidak dirawat, tetapi dengan masa hanya bertambah buruk. Penyakit itu tidak tergolong biasa: contohnya, di Amerika sekitar 30 ribu orang sakit dengan patologi. Selain itu di bawah pengawasan terdapat sekitar 200 ribu orang dengan keturunan yang buruk.
Sehingga kini, tiada ubat untuk penyakit ini. Ini adalah kesilapan gen yang jarang berlaku, yang terdiri daripada pengulangan berulang setiap urutan nukleotida dalam kod DNA.
 
Apa yang ditemui oleh saintis? Sel-sel ganas dari tumor kanser mempunyai kerentanan yang meningkat kepada RNA yang menggangu pendek. Momen ini membolehkan doktor mendapatkan peluang untuk menggunakan senjata genetik dalam memerangi kanser.
"Kami percaya bahawa ia adalah mungkin untuk menyembuhkan tumor kanser selama beberapa minggu, tanpa tindak balas yang menjejaskan sel-sel saraf, seperti penyakit Huntington," jelas Dr Peter.
 
Penyelidik telah lama meneliti persoalan mengenai aktiviti mekanisme kematian sel. Semasa pengajian melampau mereka menetapkan untuk mencari patologi dengan kombinasi yang diperlukan faktor: kehilangan pesat tisu, mengurangkan insiden kanser dan melibatkan proses RNA. Lebih daripada yang lain untuk eksperimen, "menghampiri" penyakit Huntington. Para saintis mengkaji dengan teliti gen yang tidak normal dan mendapati gambaran yang luar biasa: pengulangan berulang C dan G nukleotida adalah toksik untuk pelbagai variasi sel.
Pakar RNA pendek diasingkan dan diuji mereka pada struktur sel kanser ovari, kanser payudara, otak, hati dan sebagainya. Molekul Killer menunjukkan keupayaan belum pernah terjadi sebelumnya, menyebabkan kematian semua bentuk diuji proses kanser. Dalam kajian ini termasuk kerja-kerja tumor, bukan sahaja tikus, tetapi juga manusia.
 
Molekul telah dihantar ke sasaran menggunakan nanopartikel, yang jatuh terus ke tisu tumor dan "dibongkar" di sana. "Keputusan telah menunjukkan bahawa nanopartikel dengan RNA pendek menghalang pertumbuhan proses malignan tanpa merosakkan organisma ujian dan tidak menyebabkan penentangan terhadap rawatan yang dijalankan", - membuat kesimpulan pakar.
Kajian ini diterangkan dalam Laporan EMBO yang terbit.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.