Aktiviti gen yang sama menyatukan gangguan mental yang berbeza

Corak genetik yang serupa telah ditemui dalam beberapa gangguan mental: kemurungan, autisme, psikosis manik-depresif dan skizofrenia.

Pada pesakit yang mengalami masalah psikoneurologi, fungsi otak terjejas - pertama sekali, terdapat perubahan pada tahap sel saraf, serta pada tahap molekul.
Walau bagaimanapun, gangguan selular dan molekul tidak muncul entah dari mana. Sebagai contoh, salah satu gen berhenti berfungsi, atau, sebaliknya, berfungsi terlalu aktif. Akibatnya, sinaps yang sangat kuat terbentuk dalam sel saraf, atau, sebaliknya, yang lemah - ini mempunyai kesan langsung terhadap proses persepsi, sfera emosi dan keupayaan kognitif.

Para saintis menetapkan untuk menentukan perubahan genetik yang mempengaruhi perkembangan patologi mental individu. Semasa penyelidikan, menjadi jelas bahawa patologi sedemikian mempunyai banyak persamaan dari segi gambaran genetik.

Bagaimanakah ini menunjukkan dirinya? Maklumat keturunan mula-mula dipindahkan dari DNA ke RNA. Molekul RNA disintesis, yang kemudiannya menghasilkan molekul protein (yang dipanggil transkripsi dan terjemahan). Dengan aktiviti gen yang mencukupi, banyak RNA dihasilkan, dan dengan aktiviti terjejas, sedikit.

Para saintis dari University of California (Los Angeles) membandingkan aktiviti gen dalam tujuh ratus sampel korteks serebrum yang diasingkan daripada pesakit yang mengalami patologi seperti autisme, skizofrenia, psikosis manik-depresif, keadaan kemurungan dan alkoholisme. Selain itu, sampel yang diambil daripada individu yang sihat juga telah diperiksa.
Aktiviti gen dinilai oleh RNA. Ternyata penyakit yang disebutkan di atas mempunyai banyak persamaan. Persamaan dalam fungsi gen ditemui dalam skizofrenia dan psikosis manik-depresi, dalam skizofrenia dan autisme. Perubahan biasa berkaitan dengan gen yang mengawal pengujaan sel saraf, serta keupayaan mereka untuk mencipta dan menghantar impuls elektrokimia.
Tetapi: setiap patologi mempunyai ciri tersendiri yang membolehkan kita membezakan penyakit dalam amalan. Secara paradoks, dengan gambaran genetik yang sama, tanda-tanda klinikal yang sama sekali berbeza timbul.

Dengan cara ini, aktiviti gen dalam alkoholisme adalah berbeza dan tidak mempunyai persamaan yang disebutkan di atas. Maklumat yang diperoleh semasa penyelidikan mungkin akan membolehkan kita berfikir tentang mencipta kaedah baru yang berkesan untuk merawat psikopatologi pada masa hadapan. Walau bagaimanapun, satu persoalan masih tidak dapat diselesaikan: mengapa terdapat perbezaan utama dalam manifestasi klinikal penyakit yang disenaraikan? Sesetengah pakar mencadangkan bahawa adalah perlu untuk meneruskan penyelidikan dan menilai aktiviti gen bukan dalam korteks secara keseluruhan, tetapi dalam kumpulan sel saraf yang terpencil, atau secara langsung dalam sel itu sendiri. Mungkin, pada tahap yang lebih mendalam, terdapat beberapa perbezaan ketara yang membawa kepada percanggahan dalam gambaran klinikal.

Satu artikel mengenai penyelidikan telah diterbitkan dalam Sains.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]