Penerbitan baru
Antibodi monoklonal Prasinezumab memperlahankan perkembangan penyakit Parkinson
Ulasan terakhir: 02.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Dalam kajian terbaru yang diterbitkan dalam jurnal Nature Medicine, pasukan penyelidik antarabangsa yang besar menjalankan analisis penerokaan untuk menilai sama ada antibodi monoklonal prasinezumab, yang sebelum ini didapati berkesan dalam memperlahankan perkembangan ciri motor penyakit Parkinson, menunjukkan manfaat dalam subkumpulan pesakit penyakit Parkinson dengan perkembangan degenerasi motor yang lebih cepat.
Salah satu ciri penyakit Parkinson ialah pengagregatan α-synuclein, yang dianggap merebak antara neuron dan menyumbang kepada patogenesis penyakit Parkinson. Salah satu pilihan terapeutik pertama untuk menyasarkan agregat α-synuclein ialah antibodi monoklonal prasinezumab, yang telah disiasat dalam percubaan klinikal fasa 2 pada pesakit dengan penyakit Parkinson peringkat awal sebagai sebahagian daripada kajian PASADENA.
Ukuran hasil keberkesanan utama dalam ujian PASADENA Fasa 2 ialah Skala Penarafan Penyakit Parkinson Bersatu Persatuan Gangguan Pergerakan, atau MDS-UPDRS.
Dalam kajian ini, pasukan mengkaji kesan prasinezumab pada memperlahankan perkembangan degenerasi motor dalam subkumpulan pesakit Parkinson yang penyakitnya berkembang pesat. Memandangkan subskor MDS-UPDRS mungkin tidak menunjukkan perubahan berkaitan rawatan jangka pendek, memantau subkumpulan dengan penyakit Parkinson yang berkembang pesat boleh membantu meningkatkan nisbah isyarat kepada hingar dan mengenal pasti potensi kesan antibodi monoklonal.
Kajian PASADENA termasuk tiga rawatan - plasebo, prasinezumab 1500 mg dan prasinezumab 4500 mg. Pesakit secara rawak diberikan kepada tiga kumpulan selepas stratifikasi mengikut umur (lebih atau di bawah 60 tahun), jantina dan penggunaan perencat monoamine oxidase B. Pesakit yang menggunakan ubat penyakit Parkinson bergejala lain, seperti agonis dopamin atau levodopa pada peringkat awal, dikecualikan. Dalam kes di mana penggunaan ubat-ubatan ini dianggap perlu, skor MDS-UPDRS dikira sebelum rawatan.
Keputusan menunjukkan bahawa prasinezumab lebih berkesan dalam memperlahankan perkembangan tanda-tanda motor pada pesakit dengan penyakit Parkinson yang penyakitnya berkembang pesat. Analisis subpopulasi menunjukkan bahawa pesakit dengan fenotip malignan meresap atau mereka yang menggunakan perencat monoamine oxidase B pada peringkat awal, penunjuk perkembangan penyakit yang cepat, menunjukkan kemerosotan motor yang semakin perlahan berbanding pesakit dengan fenotip yang tidak menunjukkan perkembangan penyakit yang pesat.
MDS-UPDRS Bahagian III, yang mengukur tanda-tanda motor yang dilaporkan oleh doktor, menunjukkan kemerosotan yang lebih perlahan atau peningkatan degenerasi pada pesakit yang dirawat dengan prasinezumab berbanding mereka yang menerima plasebo. MDS-UPDRS Bahagian I dan II mengukur tanda motor dan bukan motor yang dilaporkan pesakit, masing-masing.
Secara keseluruhannya, keputusan menunjukkan bahawa antibodi monoklonal prasinezumab mempunyai potensi untuk memperlahankan perkembangan degenerasi motor pada pesakit dengan penyakit Parkinson yang progresif dengan cepat. Di samping itu, tempoh susulan yang lebih lama diperlukan untuk menilai kesan rawatan prasinezumab pada pesakit dengan penyakit progresif perlahan-lahan. Tambahan pula, ujian klinikal rawak tambahan diperlukan untuk mengesahkan lagi keputusan ini.