Kaedah pemulihan visi baru telah muncul
Ulasan terakhir: 23.11.2021
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Ahli biologi telah berjaya memasukkan gen untuk bahan protein sensitif cahaya MCO1 ke dalam sel saraf retina tikus yang telah kehilangan penglihatan.
Para penyelidik memasukkan gen tersebut ke dalam objek virus dan memasukkannya ke dalam organ penglihatan tikus yang menderita retinitis pigmentosa . Bahan protein baru tidak menimbulkan tindak balas keradangan, dan tikus berjaya lulus ujian visual.
Semasa persepsi gambar yang dapat dilihat oleh mata, pancaran cahaya difokuskan di kawasan retina, dilengkapi dengan fotoreseptor - kerucut dan batang yang terkenal. Reseptor mengandungi protein fotosensitif opsin, yang bertindak balas terhadap fluks foton dan menyebabkan penghasilan saraf secara intraseptor. Dorongan dihantar ke sel saraf bipolar retina, setelah itu dihantar ke otak.
Tetapi skema seperti itu tidak selalu berfungsi: pada pesakit dengan retinitis pigmentosa (terdapat kira-kira 1.5 juta daripadanya di dunia), fotoreseptor kehilangan keupayaan mereka untuk bertindak balas terhadap cahaya, yang dikaitkan dengan perubahan dalam gen opsin fotosensitif. Patologi keturunan ini menyebabkan penurunan fungsi visual yang teruk, sehingga kehilangan penglihatan sepenuhnya.
Terapi ubat untuk retinitis pigmentosa adalah kompleks dan tidak melibatkan pemulihan, tetapi hanya pemeliharaan kemampuan berfungsi reseptor yang masih hidup. Contohnya, penyediaan retinol asetat digunakan secara aktif. Adalah mungkin untuk memulihkan penglihatan hanya melalui campur tangan pembedahan yang kompleks dan mahal. Walau bagaimanapun, tidak lama dahulu, teknik optogenetik mula dilaksanakan: pakar memasukkan bahan protein sensitif secara langsung ke dalam sel-sel saraf retina, dan setelah itu mereka mula bertindak balas terhadap aliran cahaya. Tetapi sebelum kajian semasa, tindak balas dari sel yang diubahsuai secara genetik hanya dapat diperoleh setelah kesan isyarat yang kuat.
Para saintis telah menyuntikkan zat ke dalam sel saraf bipolar yang bertindak balas terhadap cahaya siang. Serpihan DNA dibuat untuk menonjolkan opsin, yang kemudian dimasukkan ke dalam zarah virus yang telah kehilangan kemampuan patogennya: tujuannya adalah penghantaran dan pembungkusan ke dalam struktur genetik. Zarah itu disuntikkan ke mata tikus yang sakit: serpihan DNA disatukan ke dalam neuron retina . Di bawah kawalan mikroskopik, para saintis menyedari bahawa gen telah mencapai had aktiviti dengan 4 minggu, setelah itu tahapnya stabil. Untuk memeriksa kualiti penglihatan setelah prosedur, tikus diberi tugas: mencari pulau yang kering dan terang di dalam air, ketika berada dalam kegelapan. Eksperimen menunjukkan bahawa penglihatan tikus benar-benar meningkat dengan ketara seawal 4-8 minggu selepas manipulasi.
Sangat mungkin bahawa terapi gen yang dikembangkan dari retina tikus, setelah beberapa ujian lain, akan mulai disesuaikan untuk rawatan manusia. Sekiranya ini berlaku, maka tidak perlu ada campur tangan pembedahan yang mahal, untuk menyambungkan peranti khas untuk menguatkan isyarat foto. Hanya satu atau lebih suntikan bahan protein yang diperlukan.
Baca lebih lanjut mengenai kajian dalam jurnal Gene Therapy, dan juga di halaman Nature.