Penerbitan baru
Terdapat kaedah baharu untuk memulihkan penglihatan
Ulasan terakhir: 02.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Ahli biologi telah berjaya memasukkan gen bahan protein peka cahaya MCO1 ke dalam sel saraf retina tikus yang hilang penglihatan.
Para penyelidik memasukkan gen ke dalam objek virus dan memperkenalkannya ke dalam organ visual tikus yang mengalami retinitis pigmentosa. Bahan protein baru tidak menimbulkan tindak balas keradangan, dan tikus berjaya melepasi ujian visual.
Semasa persepsi imej yang dapat dilihat oleh mata, sinaran cahaya difokuskan di kawasan retina, dilengkapi dengan fotoreseptor - kon dan rod yang terkenal. Reseptor mengandungi opsin protein fotosensitif, yang bertindak balas kepada aliran foton dan menyebabkan penjanaan intrareseptor impuls saraf. Impuls dihantar ke sel saraf bipolar retina, selepas itu ia dihantar ke otak.
Tetapi skim sedemikian tidak selalu berfungsi: pada pesakit dengan retinitis pigmentosa (terdapat kira-kira 1.5 juta daripada mereka di dunia), photoreceptor kehilangan keupayaan untuk bertindak balas terhadap cahaya, yang dikaitkan dengan perubahan dalam gen opsin fotosensitif. Patologi keturunan ini menyebabkan penurunan yang kuat dalam fungsi visual, sehingga kehilangan penglihatan yang lengkap.
Terapi ubat untuk retinitis pigmentosa adalah kompleks dan tidak melibatkan pemulihan, tetapi hanya pemeliharaan kapasiti fungsi reseptor "yang masih hidup" yang tinggal. Sebagai contoh, persediaan retinol asetat digunakan secara aktif. Penglihatan hanya boleh dipulihkan dengan campur tangan pembedahan yang kompleks dan mahal. Walau bagaimanapun, kaedah optogenetik baru-baru ini mula dipraktikkan: pakar membenamkan bahan protein fotosensitif terus ke dalam sel saraf retina, selepas itu mereka mula bertindak balas terhadap fluks cahaya. Tetapi sebelum kajian semasa, tindak balas daripada sel yang diubah suai secara genetik hanya boleh diperolehi selepas kesan isyarat yang kuat.
Para saintis memperkenalkan bahan yang bertindak balas terhadap cahaya siang ke dalam sel saraf bipolar. Serpihan DNA telah dicipta untuk menyerlahkan opsin, yang kemudiannya diperkenalkan ke dalam zarah virus yang telah kehilangan sifat patogennya: tujuannya adalah untuk menghantar dan membungkusnya ke dalam binaan genetik. Zarah itu disuntik ke dalam mata tikus yang sakit: serpihan DNA telah disepadukan ke dalam neuron retina. Di bawah kawalan mikroskopik, saintis menyedari bahawa gen mencapai had aktiviti pada minggu ke-4, selepas itu tahap stabil. Untuk memeriksa kualiti penglihatan selepas prosedur, tikus diberi tugas: untuk mencari pulau yang diterangi kering di dalam air, semasa berada dalam kegelapan. Percubaan menunjukkan bahawa penglihatan tikus benar-benar bertambah baik pada minggu ke-4-8 selepas manipulasi.
Ada kemungkinan bahawa terapi gen yang dibangunkan pada retina tikus akan disesuaikan untuk merawat orang selepas beberapa siri ujian lain. Jika ini berlaku, tidak ada keperluan untuk campur tangan pembedahan yang mahal, atau untuk menyambungkan peranti khas untuk menguatkan isyarat foto. Hanya satu atau beberapa suntikan bahan protein diperlukan.
Butiran lanjut mengenai kajian itu boleh didapati dalam jurnal Terapi Gene dan pada halaman Alam Semula Jadi