Penerbitan baru
Peningkatan mitokondria membalikkan pengumpulan protein dalam penuaan dan Alzheimer
Ulasan terakhir: 02.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Telah lama diketahui bahawa ciri khas penyakit Alzheimer dan kebanyakan penyakit neurodegeneratif lain adalah pembentukan agregat protein tidak larut dalam otak. Walaupun semasa penuaan normal tanpa penyakit, protein tidak larut terkumpul.
Sehingga kini, pendekatan untuk merawat penyakit Alzheimer tidak menangani sumbangan ketidaklarutan protein sebagai fenomena umum, tetapi telah memberi tumpuan kepada satu atau dua protein tidak larut. Baru-baru ini, penyelidik di Institut Buck menyelesaikan kajian sistematik dalam cacing yang melukis gambaran kompleks tentang hubungan antara protein tidak larut dalam penyakit neurodegeneratif dan penuaan. Di samping itu, kerja itu menunjukkan campur tangan yang boleh membalikkan kesan toksik agregat dengan meningkatkan kesihatan mitokondria.
"Penemuan kami mencadangkan bahawa menyasarkan protein tidak larut mungkin menyediakan strategi untuk mencegah dan merawat pelbagai penyakit berkaitan usia, " kata Edward Anderton, PhD, rakan pasca doktoral di makmal Gordon Lithgow dan salah seorang pengarang pertama kajian yang diterbitkan dalam jurnal GeroScience.
"Kajian kami menunjukkan bagaimana mengekalkan mitokondria yang sihat boleh memerangi pengagregatan protein yang dikaitkan dengan kedua-dua penuaan dan penyakit Alzheimer, " kata Manish Chamoli, PhD, rakan pasca doktoral di makmal Gordon Lithgow dan Julie Andersen, dan salah seorang pengarang pertama kajian itu. "Dengan meningkatkan kesihatan mitokondria, kita berpotensi memperlahankan atau membalikkan kesan berbahaya ini, menawarkan cara baharu untuk merawat kedua-dua penyakit penuaan dan berkaitan usia."
Hasilnya menyokong hipotesis gerontologi
Hubungan kuat antara protein tidak larut yang menyumbang kepada penuaan dan penyakit normal juga menyokong gambaran yang lebih luas tentang bagaimana penuaan dan penyakit berkaitan berlaku.
"Kami akan berhujah bahawa kerja ini benar-benar menyokong hipotesis gerontologi bahawa terdapat laluan biasa untuk kedua-dua penyakit Alzheimer dan penuaan itu sendiri. Penuaan menyebabkan penyakit, tetapi faktor yang membawa kepada penyakit berlaku sangat awal, "kata Gordon Lithgow, PhD, Profesor Buck, naib presiden hal ehwal akademik dan pengarang kanan kajian itu.
Hakikat bahawa pasukan itu menemui proteom tidak larut teras yang diperkaya dengan banyak protein yang tidak pernah dipertimbangkan sebelum mencipta sasaran baharu untuk penyelidikan, kata Lithgow. "Dalam beberapa cara, ia menimbulkan persoalan sama ada kita harus melihat rupa Alzheimer pada orang yang sangat muda," katanya.
Di luar Amyloid dan Tau
Kebanyakan penyelidikan Alzheimer setakat ini memberi tumpuan kepada pengumpulan dua protein: beta amyloid dan tau. Tetapi agregat tidak larut ini sebenarnya mengandungi beribu-ribu protein lain, kata Anderton, dan peranan mereka dalam Alzheimer tidak diketahui. Di samping itu, makmalnya dan yang lain telah memerhatikan bahawa protein tidak larut juga terkumpul semasa proses penuaan normal tanpa penyakit. Protein tidak larut daripada haiwan yang lebih tua ini, apabila dicampur dengan beta amiloid dalam tabung uji, mempercepatkan pengagregatan amiloid.
Pasukan itu bertanya kepada diri mereka sendiri apakah kaitan antara pengumpulan agregat Alzheimer dan penuaan tanpa penyakit itu. Memfokuskan pada beta amiloid, mereka menggunakan strain cacing mikroskopik Caenorhabditis elegans, lama digunakan dalam penyelidikan penuaan, yang telah diubah suai secara genetik untuk menghasilkan protein amiloid manusia.
Anderton berkata pasukan itu mengesyaki bahawa beta amiloid mungkin menyebabkan beberapa tahap tidak larut dalam protein lain. "Kami mendapati bahawa beta amiloid menyebabkan ketidaklarutan besar-besaran, walaupun pada haiwan yang sangat muda, " kata Anderton. Mereka mendapati bahawa terdapat subset protein yang kelihatan sangat terdedah kepada ketidaklarutan, sama ada disebabkan oleh penambahan beta amiloid atau semasa proses penuaan biasa. Mereka memanggil subset terdedah ini sebagai "proteom tidak larut teras."
Pasukan itu juga menunjukkan bahawa teras proteom tidak larut dipenuhi dengan protein yang telah dikaitkan dengan pelbagai penyakit neurodegeneratif di luar Alzheimer, termasuk penyakit Parkinson, Huntington, dan prion.
"Kajian kami menunjukkan bahawa amiloid boleh bertindak sebagai enjin pengagregatan berkaitan usia normal ini, " kata Anderton. "Kami kini mempunyai bukti yang jelas, saya fikir buat kali pertama, bahawa kedua-dua amiloid dan penuaan mempengaruhi protein yang sama dengan cara yang sama. Ia berkemungkinan besar kitaran ganas di mana penuaan menyebabkan ketidaklarutan, dan beta amiloid juga menyebabkan ketidaklarutan, dan mereka hanya menguatkan satu sama lain."
Protein amiloid sangat toksik kepada cacing, dan pasukan itu ingin mencari cara untuk membalikkan ketoksikan itu. "Oleh kerana beratus-ratus protein mitokondria menjadi tidak larut semasa penuaan dan selepas ekspresi beta amiloid, kami fikir jika kami boleh meningkatkan kualiti protein mitokondria dengan sebatian, maka mungkin kami boleh membalikkan beberapa kesan negatif beta amiloid, " kata Anderton. Itulah yang mereka dapati menggunakan urolithin A, metabolit semula jadi yang dihasilkan dalam usus apabila kita makan raspberi, walnut dan delima yang diketahui dapat meningkatkan fungsi mitokondria: Ia melambatkan kesan toksik beta amiloid dengan ketara.
"Apa yang jelas daripada data kami ialah kepentingan mitokondria, " kata Anderton. Satu takeaway, kata penulis, ialah kesihatan mitokondria adalah penting untuk kesihatan keseluruhan. "Mitokondria mempunyai hubungan yang kuat dengan penuaan. Mereka mempunyai hubungan yang kuat dengan beta amiloid, " katanya. "Saya fikir kajian kita adalah salah satu daripada beberapa kajian yang menunjukkan bahawa ketaklarutan dan pengagregatan protein ini mungkin menjadi penghubung antara kedua-dua proses."
"Oleh kerana mitokondria sangat penting untuk semua ini, satu cara untuk memecahkan kitaran penurunan ialah menggantikan mitokondria yang rosak dengan mitokondria baru, " kata Lithgow. "Dan bagaimana anda melakukannya? Bersenam dan makan makanan yang sihat."