Para saintis telah dapat membersihkan sel HIV

Pakar genetik telah mendapati bahawa sel yang dijangkiti virus immunodeficiency boleh dibersihkan daripada komponen "tambahan", khususnya HIV. Teknologi baharu membolehkan memotong gen virus daripada sel imun, manakala risiko perkembangan sekunder virus hampir tidak wujud.

Sekumpulan penyelidik yang diketuai oleh Kamel Khalili mengumumkan teknologi yang membolehkan pengesanan genom virus yang tertanam dalam sel beberapa tahun lalu. Pada masa itu, saintis berjaya menunjukkan dengan jelas keberkesanan sistem baharu, yang dipanggil CRISPR/Cas9 - genom virus mempunyai perbezaan ciri, yang mana sistem mengenalinya dalam sel dan memusnahkannya. Kini, pakar telah sekali lagi menggunakan teknologi CRISPR/Cas9 untuk memusnahkan virus immunodeficiency dalam sel dan telah membuktikan bahawa adalah mungkin untuk mengeluarkan sepenuhnya virus dari sel, di samping itu, teknologi menyekat integrasi berulang HIV ke dalam kromosom sel imun.

Para saintis bekerja dengan sel-sel yang paling kerap terjejas oleh virus immunodeficiency - T-limfosit, dalam genom yang terdapat beratus-ratus salinan virus immunodeficiency yang diubah suai. Di samping itu, untuk menjejaki hasil kerja dengan lebih baik, pakar menggantikan salah satu gen HIV dengan protein pendarfluor, yang membawa kepada pengeluaran molekul bercahaya selepas pengaktifan virus dalam sel. Pengenalan gen Cas9 tidak menjejaskan aktiviti penting virus, tetapi penyingkiran virus immunodeficiency daripada genom T-limfosit berlaku semasa ekspresi panduan RNA. Semasa penyelidikan, saintis mendapati bahawa pada mulanya terdapat 4 kemasukan berkaitan HIV dalam sel, tetapi semuanya telah dimusnahkan menggunakan sistem baru kumpulan Khaleel. Pakar juga mendapati bahawa ekspresi berterusan gen Cas9 dan panduan RNA menghalang pengenalan semula HIV ke dalam DNA sel.

Para penyelidik sendiri menyatakan bahawa kerja mereka akan membantu membangunkan kaedah baru untuk merawat HIV, yang akan berdasarkan penyingkiran DNA virus daripada sel imun; saintis juga mengakui bahawa kaedah rawatan sedemikian akan memungkinkan untuk menyingkirkan sepenuhnya penyakit ini.

Pada masa ini, virus immunodeficiency kekal sebagai masalah utama di beberapa negara, dan rawatan hari ini adalah berdasarkan terapi antiretroviral, yang hanya menghentikan perkembangan virus dan membantu memanjangkan hayat pesakit selama beberapa dekad, bagaimanapun, rawatan sedemikian tidak membenarkan untuk memusnahkan virus dalam badan sepenuhnya. Virus immunodeficiency dibezakan oleh fakta bahawa ia dapat dengan cepat berintegrasi ke dalam genom sel manusia, di mana ia "menetap" dan menyebabkan kambuh. Hari ini, semua harapan disandarkan pada kejuruteraan genetik, dan pakar berharap kaedah baharu akan membolehkan untuk menyingkirkan HIV selama-lamanya.

Sistem CRISPR/Cas9 dibangunkan berdasarkan pertahanan antiviral sel dan mampu mengenali bahagian DNA yang "tidak perlu" dan mengeluarkan semua yang tidak diperlukan daripada sel tanpa merosakkannya.

Kini, pakar hanya menjalankan ujian peringkat pertama dan sistem CRISPR/Cas9 telah membuktikan keberkesanannya. Kumpulan penyelidik merancang untuk mengkaji prinsip sistem baru untuk memahami sama ada ia berkesan hanya pada peringkat awal atau pada semua peringkat penyakit.

[ 1 ], [ 2 ]