Penerbitan baru
Para saintis telah berjaya "mematikan" kromosom yang bertanggungjawab untuk sindrom Down
Ulasan terakhir: 01.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Para saintis genetik dari Universiti Massachusetts di Amerika Syarikat melaporkan bahawa kajian baru-baru ini telah membuktikan kemungkinan "mematikan" kromosom ketiga dari pasangan kromosom kedua puluh satu terakhir, yang kehadirannya menyebabkan masalah genetik tertentu dalam perkembangan tubuh manusia. Pakar yakin bahawa kejayaan dalam bidang genetik akan membantu dalam masa terdekat untuk menghadapi banyak penyakit genetik yang sehingga kini dianggap tidak dapat diubati.
Sekumpulan ahli biologi Amerika telah lama berusaha untuk mengkaji kemungkinan meneutralkan kromosom tambahan dalam pasangan kedua puluh satu. Seperti yang diketahui, kromosom ketiga adalah penyebab sindrom Down - patologi genetik. yang agak biasa dalam dunia moden. Sindrom Down juga dipanggil trisomi pada pasangan kromosom ke-21. Patologi dicirikan oleh kehadiran salinan ketiga tambahan bahan genetik dalam pasangan kromosom dua puluh satu.
Akibatnya mungkin bergantung kepada penyakit genetik, keadaan sistem imun dan juga peluang mudah. Asas kajian baru itu adalah kaedah terapi genetik, yang sebelum ini digunakan untuk merawat beberapa penyakit yang berkaitan dengan perubahan genetik. Penyimpangan genetik mudah boleh diubati dengan menghapuskan gen yang rosak.
Ketua kajian memilih untuk menggunakan kaedah berikut: tiruan "mematikan" satu kromosom X, yang terdapat pada setiap wanita, telah dijalankan. Semasa eksperimen, saintis dapat mengembangkan sel stem yang mengandungi 21 pasang kromosom dan memperkenalkan gen khas ke dalamnya yang boleh menyekat salah satu daripada dua kromosom dalam pasangan itu. Para penyelidik yakin bahawa jika gen ini dapat mematikan sementara tindakan salah satu daripada dua kromosom dalam pasangan itu, maka dalam kes sindrom Down, apabila pasangan terakhir kromosom mengandungi tiga kromosom, kemungkinan "mematikan" yang ketiga menjadi nyata.
Para saintis Amerika menjalankan beberapa eksperimen yang mengesahkan kemungkinan berjaya melaksanakan rancangan itu. Pakar genetik menjalankan eksperimen ke atas sel stem yang diperoleh daripada epitelium seseorang yang terkena sindrom Down. Kehadiran gen khas dalam sel mempunyai kesan yang dijangkakan: salah satu kromosom dalam pasangan kedua puluh satu "dimatikan".
Kerja yang dijalankan oleh penyelidik Massachusetts boleh menjadi permulaan kajian utama yang bertujuan untuk mencegah dan merawat penyakit genetik. Pada masa ini, doktor yakin bahawa pada masanya adalah mungkin bukan sahaja untuk menentukan gen mana yang mempengaruhi gejala neurodegeneratif, tetapi juga untuk memanipulasi gen tertentu.
Sudah tentu, masih jauh untuk pergi sebelum kaedah sedemikian boleh digunakan secara meluas, tetapi langkah pertama telah diambil, ketua kajian percaya. Kemungkinan "mematikan" kromosom dan kemungkinan mengawal gen tertentu boleh dianggap sebagai kemenangan.