TIVDAK® Diluluskan FDA: Faktor Tisu Sasaran dalam Kanser Serviks
Ulasan terakhir: 14.06.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Pada 29 April 2024, Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS meluluskan sepenuhnya TIVDAK® (tisotumab vedotin) daripada Seagen Inc., yang menyasarkan faktor tisu (TF) untuk rawatan pesakit dengan kanser serviks berulang atau metastatik yang telah berkembang semasa atau selepas kemoterapi. Ini mewakili satu kejayaan besar dalam terapi kanser serviks, menonjolkan potensi konjugat ubat antibodi (ADC) dalam onkologi.
Mekanisme tindakan TIVDAK
Tivdak ialah ubat ADC yang menyasarkan TF, menggabungkan tisotumab antibodi monoklonal anti-TF Genmab dengan teknologi ADC Seagen yang direka untuk menyasarkan antigen TF pada sel kanser dan menghantar molekul sitotoksik MMAE terus ke sel kanser. p>
Молекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе и чрезмерно экспрессяглушеш ства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться при связывании с антителами и минимальное воздействие на нормальные тросильник ьно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.