Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Kejayaan dalam pembangunan dadah untuk rawatan fibrosis sista
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Ahli biologi sel Harvard dari Massachusetts General Hospital telah membuat satu kejayaan dalam pembangunan ubat-ubatan untuk rawatan fibrosis sista, penyakit maut yang mengambil masa kira-kira 500 nyawa setahun di dunia.
Para saintis telah diprogramkan semula sel-sel kulit pesakit dengan cystic fibrosis dalam sel-sel stem pluripotent teraruh (iPS), yang adalah sama dengan sel-sel stem embrionik, dan berkembang epitelium paru-paru daripada mereka khusus untuk pesakit dengan cystic fibrosis luka saluran udara.
Para saintis fabrik Harvard kini boleh berkembang dalam kuantiti tanpa had. Semua sel epitelium yang diperolehi di makmal mengandungi mutasi delta 508, yang menyumbang kira-kira 70 peratus daripada semua kes fibrosis sista dan 90 peratus daripada penyakit yang dikesan di Amerika Syarikat. Di samping itu, sel-selnya juga membawa mutasi G551D, yang terdapat di 2% daripada semua pesakit dengan fibrosis sista.
Kerja-kerja itu dilakukan di bawah arahan Jayaraj Rajagopal dan diterbitkan dalam tambahan kepada jurnal Cell Stem Cell.
Menurut salah seorang pengarah Harvard Stem Cell Institute (Harvars Stem sel Institute) Douglas Melton (Douglas Melton), "hasil kajian ini membuat ia mungkin untuk menghasilkan berjuta-juta sel-sel untuk saringan dadah, dan buat kali pertama sebagai sasaran bagi ubat eksperimen boleh menjadi orang pesakit sel fibrosis sista. "
Tisu epitel, yang dibuat oleh Rajagopal dan rakan sekerja, juga menyediakan sel untuk kajian penyakit pernafasan seperti asma, kanser paru-paru dan bronkitis kronik. Ini dapat mempercepatkan pembangunan kaedah rawatan untuk penyakit ini.
Mengulas mengenai pencapaian kumpulannya, Rajagopal mencatat, "Kami tidak bercakap tentang rawatan fibrosis sista, kami hanya bercakap mengenai ubat yang dapat mengurangkan masalah utama penyakit - kekalahan epitel sistem pernafasan.
Fibrosis kistik, yang terdapat pada zaman awal kehidupan seseorang atau pada peringkat awal kanak-kanak - penyebab kematian awal. Pada masa ini, pesakit boleh hidup sehingga 30 tahun kerana rawatan berkesan terhadap jangkitan yang bersamaan dan diagnosis genetik perubatan awal penyakit ini. Tetapi walaupun pencapaian ini, kejayaan dalam membasmi penyebab fibrosis sista tidak begitu baik. Kekurangan satu pengekodan gen untuk pengatur protein fibrosis cystic transmembrane pengatur kekonduksian menyebabkan penebalan rahsia kelenjar rembesan luaran. Akibat kesukaran dalam aliran keluar rahsia, perubahan berlaku dalam saluran pernapasan, pancreatik, dan gastrointestinal, dan silia epitelium terganggu.
"Kami melakukan baris sel halus untuk dapat melihat keberkesanan ubat terhadap kesan mutasi G551D, dan kami kini terlibat yang akan ditayangkan untuk ubat-ubatan yang bertujuan untuk mutasi Delta 508" - Rajagopal berkata.
[