Penerbitan baru
Penyelidik telah menemui biomarker baharu yang berpotensi untuk mendiagnosis psikosis
Ulasan terakhir: 02.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Piawaian semasa untuk mendiagnosis psikosis adalah berdasarkan temu bual klinikal, tetapi bagaimana jika diagnosis boleh dibuat sebelum gejala pertama kali muncul? Penyelidik di Institut Del Monte untuk Neurosains di Universiti Rochester menunjuk kepada biomarker otak yang berpotensi yang boleh membawa kepada campur tangan awal dan rawatan yang diperibadikan.
"Mengenal pasti biomarker sedemikian boleh menjadi langkah penting dalam mengubah cara kami menjaga, merawat dan mencegah pesakit yang mengalami psikosis, " kata Brian Keene, PhD, profesor psikiatri bersekutu dan Pusat Pengimejan dan Neurosains di Pusat Perubatan Rochester.
Keane baru-baru ini mengarang kertas kerja yang diterbitkan dalam jurnal Psikiatri Molekul yang menerangkan bagaimana imbasan MRI boleh mendedahkan perbezaan dalam otak orang yang mengalami psikosis.
"Selain berpotensi meramalkan permulaan psikosis, biomarker juga boleh membantu menyusun pesakit ke dalam subkumpulan yang berkaitan secara klinikal dan mencadangkan pilihan rawatan atau campur tangan baharu," tambah Keane.
Penyelidikan struktur otak
Dalam kajian yang dijalankan oleh Projek Psikosis Awal Human Connectome, penyelidik meneliti imbasan MRI 159 peserta, 105 daripadanya telah mengalami gangguan psikotik dalam tempoh lima tahun yang lalu. Mereka mendapati bahawa pada mereka yang mengalami psikosis, kawasan korteks deria kurang bersambung antara satu sama lain tetapi lebih berhubung dengan talamus, "stesen geganti" otak yang bertanggungjawab untuk menghantar maklumat.
Perubahan ini terhad kepada dua rangkaian otak:
- Rangkaian somatomotor memproses pergerakan dan sensasi badan.
- Rangkaian visual yang mencipta perwakilan objek, muka dan ciri visual yang kompleks.
Menggabungkan corak sambungan yang terganggu dalam rangkaian ini membolehkan penyelidik mencipta apa yang mereka panggil biomarker "somatovisual".
Apakah yang menjadikan biomarker ini unik?
Telah dicadangkan sebelum ini bahawa penghidap skizofrenia mempunyai sambungan yang tidak normal dalam rangkaian deria otak. Walau bagaimanapun, masih tidak jelas rangkaian mana yang paling penting atau sama ada disfungsi boleh dijelaskan oleh faktor lain, seperti penggunaan antipsikotik, kebimbangan atau tekanan.
"Biomarker ini unik kerana ciri-ciri berikut:
- Kesan impak yang hebat.
- Teguh terhadap lebih daripada sedozen faktor biasa yang boleh mengelirukan keputusan.
- Kebolehpercayaan yang tinggi untuk imbasan berulang."
Menurut Keane, "imbasan lima minit boleh meningkatkan ketepatan dengan ketara meramalkan orang yang berisiko tinggi akan mengalami psikosis. Ini, seterusnya, boleh membenarkan rawatan atau campur tangan yang lebih tepat pada masanya."
Langkah seterusnya
Keane menegaskan bahawa adalah penting untuk menentukan sama ada biomarker somatovisual berlaku sebelum atau pada permulaan psikosis. Ini akan membantu untuk memahami dengan lebih baik apabila campur tangan boleh diperkenalkan, yang amat penting untuk mencegah kemerosotan pada pesakit yang berisiko.
Kesimpulan: Kajian ini membuka perspektif baru dalam diagnosis awal psikosis, yang boleh meningkatkan hasil rawatan dan kualiti hidup pesakit dengan ketara.