Penerbitan baru
Kajian meneliti penjanaan semula sel jantung untuk mencari rawatan baharu
Ulasan terakhir: 02.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Apabila pesakit mengalami kegagalan jantung, salah satu punca utama kematian di seluruh dunia, mereka mula kehilangan sel-sel jantung yang sihat dan berfungsi. Kegagalan jantung menyebabkan sel-sel yang dahulunya fleksibel ini bertukar menjadi sel berserabut yang tidak lagi boleh mengecut dan mengendur. Pengerasan sel-sel jantung ini menjejaskan keupayaan mereka untuk membawa darah dengan berkesan ke seluruh badan. Kerana orang tidak dapat menjana semula sel-sel jantung ini, pesakit menghadapi jalan panjang untuk pemulihan yang merangkumi rawatan pencegahan atau gejala.
Walau bagaimanapun, sesetengah mamalia dapat menjana semula sel jantung, walaupun ini biasanya berlaku dalam jangka masa tertentu sejurus selepas kelahiran. Berdasarkan ini, Mahmood Salama Ahmed, PhD, dan pasukan penyelidik antarabangsa menyelesaikan kajian untuk mengenal pasti agen terapeutik baharu atau rejimen terapeutik sedia ada yang sebelum ini diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS untuk menjana semula sel jantung.
Kajian mereka, "Pengenalpastian ubat-ubatan yang diluluskan oleh FDA yang mendorong pertumbuhan semula jantung pada mamalia," diterbitkan dalam jurnal Nature Cardiovascular Research.
"Kajian ini bertujuan untuk terapi regeneratif, bukan rawatan simptomatik," tambah Ahmed.
Ahmed, seorang profesor sains farmaseutikal di Sekolah Farmasi Jerry H. Hodge di Texas Tech University, mengusahakan kajian itu di Pusat Perubatan UT Southwestern. Beliau berkata penyelidikan semasa dibina berdasarkan penemuan daripada kajian 2020 oleh makmal Hesham Sadek, MD, di Pusat Perubatan UT Southwestern.
Dalam kajian itu, para penyelidik menunjukkan bahawa tikus memang boleh menjana semula sel-sel jantung dengan secara genetik memadamkan dua faktor transkripsi: Meis1 dan Hoxb13. Berbekalkan maklumat ini, Ahmed dan pengarang bersamanya memulakan kajian terbaru mereka pada 2018 di Pusat Perubatan Barat Daya Universiti Texas. Mereka bermula dengan menyasarkan faktor transkripsi (Meis1 dan Hoxb13) menggunakan paromomycin dan neomycin, dua antibiotik dari kelas aminoglikosida.
"Kami membangunkan perencat untuk mematikan transkripsi dalaman dan memulihkan kapasiti penjanaan semula sel jantung," tambah Ahmed.
Ahmed berkata struktur paromomycin dan neomycin menunjukkan potensi mereka untuk mengikat dan menghalang faktor transkripsi Meis1. Untuk memahami bagaimana pengikatan ini mungkin berlaku, pasukan terlebih dahulu perlu membongkar mekanisme molekul paromomycin dan neomycin dan mempelajari cara ia mengikat gen Meis1 dan Hoxb13.
"Kami mula menguji ini pada tikus yang mengalami infarksi miokardium atau iskemia," jelas Ahmed. "Kami mendapati bahawa kedua-dua ubat (paromomycin dan neomycin) bertindak secara sinergistik untuk meningkatkan pecahan ejection (peratusan darah yang keluar dari jantung dengan setiap penguncupan) supaya penguncupan ventrikel (ruang jantung) bertambah baik dengan ketara. Ini meningkatkan output jantung dan mengurangkan parut berserabut yang terbentuk di dalam jantung."
Pasukan itu bekerjasama dengan saintis di Universiti Alabama di Birmingham untuk mentadbir paromomycin dan neomycin kepada babi yang mengalami infarksi miokardium. Mereka mendapati bahawa babi yang mengalami infarksi miokardium mempunyai pengecutan yang lebih baik, pecahan ejection, dan peningkatan keseluruhan dalam output jantung apabila diberi paromomycin dan neomycin.
Dalam penyelidikan masa depan, Ahmed berminat untuk menggabungkan profil mengikat paromomycin dan neomycin ke dalam satu molekul dan bukannya dua. Jika berjaya, katanya, molekul baru itu boleh mengelakkan sebarang kesan yang tidak diingini atau berpotensi tidak diingini yang berkaitan dengan rintangan antibiotik.
"Kami mahu mencipta molekul kecil sintetik baharu yang menyasarkan Meis1 dan Hoxb13, " kata Ahmed. "Kami mahu meneruskan kajian dalam babi untuk kajian toksikologi. Dan kemudian diharapkan ini akan menjadi petunjuk untuk ujian klinikal manusia.
"Berita baiknya ialah kami menggunakan beberapa ubat yang diluluskan oleh FDA dengan profil keselamatan yang mantap dan kesan sampingan yang terkenal, jadi kami boleh memintas beberapa langkah untuk mendapatkan kelulusan untuk mengkaji ubat baharu. Itulah keindahan penggunaan semula ubat: Kami boleh pergi ke klinik lebih awal untuk mula menyelamatkan nyawa."