^

Kesihatan

Metabolisme pada kanak-kanak

, Pengkaji Perubatan
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Komponen terpenting dalam aktiviti vital badan ialah metabolisme, iaitu keupayaan tubuh untuk menerima, memproses, mengekalkan pada beberapa tahap optimum dan menghapuskan pelbagai bahan kimia. Salah satu fungsi metabolisme ialah asimilasi makanan, transformasinya menjadi sel dan tisu sendiri untuk menyediakan keperluan tenaga untuk aktiviti penting, aktiviti fizikal dan pertumbuhan.

Proses metabolik pada kanak-kanak dan orang dewasa terdiri daripada proses asimilasi - penyerapan bahan yang masuk ke dalam badan dari persekitaran, transformasinya menjadi bahan yang lebih ringkas sesuai untuk sintesis berikutnya, proses sintesis bahan itu sendiri, atau "blok" - "bahagian" untuk pembinaan bahan hidup atau pembawa tenaga sendiri, dan proses pemecahan organisma hidup - proses pemecahan organisma. Proses sintesis sebatian organik (mengambil tenaga) dipanggil anabolik (anabolisme), proses pemecahan (tenaga membentuk) - katabolik (katabolisme). Kehidupan hanya mungkin dengan sambungan yang berterusan dan tidak dapat dipisahkan antara proses pemecahan dan sintesis, yang mana pembangunan dan pembaharuan diri organisma dijalankan.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Ciri-ciri metabolisme pada kanak-kanak

Pada kanak-kanak, semasa pertumbuhan dan perkembangan mereka, proses anabolik mendominasi proses katabolik, dan tahap penguasaan sepadan dengan kadar pertumbuhan, yang mencerminkan perubahan jisim dalam tempoh masa tertentu.

Proses metabolik dalam tubuh manusia dikaitkan dengan pembentukan struktur tertentu. Kebanyakan proses metabolik, terutamanya proses oksidatif dan tenaga (kitaran Krebs, rantai pernafasan, fosforilasi oksidatif, dll.), berlaku dalam mitokondria. Oleh itu, mitokondria sel sering dipanggil "stesen kuasa" sel, yang membekalkan tenaga kepada semua bahagiannya yang lain. Sintesis protein berlaku dalam ribosom, dan tenaga yang diperlukan untuk sintesis diperoleh daripada mitokondria. Bahan utama protoplasma - hyaloplasma - mengambil bahagian yang besar dalam proses glikolisis dan tindak balas enzim yang lain.

Bersama-sama dengan struktur selular, tisu dan organ yang dicipta semasa ontogenesis hanya sekali dan seumur hidup, banyak struktur selular tidak kekal. Mereka sedang dalam proses pembinaan dan kerosakan yang berterusan, yang bergantung kepada metabolisme. Adalah diketahui bahawa jangka hayat eritrosit adalah 80-120 hari, neutrofil - 1-3 hari, platelet - 8-11 hari. Separuh daripada semua protein plasma darah diperbaharui dalam 2-4 hari. Malah bahan tulang dan enamel gigi sentiasa diperbaharui.

Perkembangan progresif organisma manusia ditentukan oleh maklumat keturunan, berkat protein yang khusus untuk setiap tisu manusia terbentuk. Kebanyakan protein yang ditentukan secara genetik adalah sebahagian daripada sistem enzim organisma manusia.

Oleh itu, pada dasarnya, semua proses metabolik adalah enzimatik dan berjalan secara berurutan, yang diselaraskan oleh sistem rantaian pengawalseliaan yang kompleks dengan sambungan langsung dan maklum balas.

Pada kanak-kanak, tidak seperti orang dewasa, pembentukan dan kematangan proses metabolik berlaku, mencerminkan kecenderungan umum perkembangan dan kematangan organisma dengan semua ketidakharmonian dan keadaan kritikal mereka. Faktor persekitaran boleh bertindak sebagai induktor dan perangsang kematangan proses metabolik atau keseluruhan sistem berfungsi. Pada masa yang sama, sempadan antara pengaruh luaran yang positif, merangsang perkembangan (atau dosnya) dan pengaruh yang sama dengan kesan patologi yang merosakkan selalunya boleh menjadi sangat nipis. Ini dinyatakan dalam labiliti metabolisme, gangguan yang kerap dan lebih ketara di bawah pelbagai keadaan hidup atau penyakit.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Gangguan metabolik pada kanak-kanak

Pada kanak-kanak, gangguan metabolik boleh dibahagikan secara bersyarat kepada tiga kumpulan.

Kumpulan pertama penyakit metabolik adalah penyakit keturunan, ditentukan secara genetik, kurang kerap - kecacatan anatomi. Sebagai peraturan, asas penyakit metabolik sedemikian adalah kekurangan (berbeza keparahan) enzim atau enzim yang diperlukan untuk metabolisme bahan tertentu, dan keadaan tidak menguntungkan yang stabil dicatatkan dengan pecahan komponen makanan asal, transformasi perantaraan atau sintesis metabolit baru atau penyingkiran produk akhir. Selalunya, kekurangan atau lebihan bahan yang timbul dalam keadaan metabolisme yang diubah mempunyai kesan yang sangat ketara terhadap daya maju kanak-kanak atau fungsi fisiologinya. Mengekalkan kesihatan atau kehidupan normal bagi pesakit sedemikian memerlukan langkah pembetulan dan bantuan yang berterusan, selalunya sekatan sepanjang hayat, langkah penggantian, pemantauan klinikal dan makmal, produk makanan khas. Sebahagian besar penyakit yang ditentukan secara genetik atau gangguan metabolik mungkin tidak nyata secara klinikal pada masa kanak-kanak. Kanak-kanak yang pembawa keadaan patologi ini menarik perhatian hanya pada masa dewasa selepas permulaan bentuk penyakit vaskular yang agak awal atau teruk (aterosklerosis saluran otak atau jantung), hipertensi, penyakit pulmonari obstruktif kronik, sirosis hati, dsb. Pengesanan yang agak awal terhadap penanda genetik atau biokimia penyakit ini amat berkesan dalam mencegah perkembangan pesat mereka.

Kumpulan kedua ialah gangguan metabolik sementara. Ia disebabkan oleh kelewatan dalam pematangan sistem enzim tertentu pada masa kanak-kanak itu dilahirkan atau oleh sentuhan terlalu awal dengan bahan yang biasanya diterima oleh kanak-kanak pada usia yang lebih tua. Kami mentakrifkan ini sebagai penyakit, keadaan atau tindak balas ketidaksesuaian.

Kanak-kanak yang mengalami kelewatan perkembangan sistem enzim biasanya tidak dapat menampung beban makanan yang diterima oleh kebanyakan kanak-kanak. Salah satu daripada gangguan sementara ini adalah, sebagai contoh, kekurangan laktase sementara, yang menunjukkan dirinya dalam najis yang kerap longgar akibat tindak balas berasid dan penampilan berbuih dalam 1/2-2 bulan pertama kehidupan. Pada masa yang sama, berat badan kanak-kanak bertambah normal dan tidak mempunyai sebarang penyelewengan yang boleh dilihat. Biasanya, dalam 2-3 bulan, najis menjadi normal, malah, sebaliknya, kanak-kanak itu mengalami sembelit. Keadaan sedemikian biasanya tidak memerlukan pendekatan yang diperlukan untuk kekurangan laktase yang ditentukan secara genetik. Pada sesetengah kanak-kanak pada hari-hari pertama kehidupan, hiperfenilalaninemia sementara berlaku apabila menyusu, yang hilang apabila kanak-kanak itu membesar. Ini adalah kumpulan gangguan somatik yang kebanyakannya bukan keturunan. Mereka boleh ditafsirkan sebagai "keadaan kritikal pembangunan", sebagai asas fisiologi untuk tindak balas atau keadaan ketidaksesuaian.

Kumpulan ketiga - sindrom gangguan metabolik yang berlaku semasa pelbagai penyakit atau berterusan untuk beberapa tempoh selepas penyakit (contohnya, sindrom malabsorpsi selepas jangkitan usus). Ini adalah kumpulan paling ramai yang doktor jumpa. Antaranya, kekurangan laktase dan sukrosa sering diperhatikan, menyebabkan sindrom cirit-birit yang berpanjangan (kadang-kadang kronik) selepas jangkitan usus. Biasanya, langkah pemakanan yang sesuai boleh menghapuskan manifestasi ini.

Ada kemungkinan bahawa terdapat asas genetik yang sangat penting dalam keadaan sementara seperti itu, kerana ia tidak dikesan pada setiap kanak-kanak, tetapi tahap ekspresi kecenderungan genetik ini terhadap gangguan metabolik adalah jauh lebih rendah daripada dengan intoleransi makanan kekal.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.