Metabolisme pada kanak-kanak

Komponen penting dalam aktiviti penting tubuh adalah metabolisme, iaitu keupayaan tubuh untuk mengambil, memproses, mengekalkan pada tahap optimum dan menghapuskan pelbagai bahan kimia. Salah satu fungsi metabolisme adalah asimilasi makanan, transformasinya ke dalam sel dan tisu sendiri untuk memastikan keperluan tenaga hidup, aktiviti fizikal dan pertumbuhan.

Metabolisme di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak terdiri daripada proses asimilasi - asimilasi bahan memasukkan organisma daripada alam sekitar, transformasi menjadi bahan yang lebih ringkas yang sesuai untuk sintesis lagi, bahan-bahan sendiri sintesis proses, atau "blok" - "bahagian-bahagian" untuk membina sendiri benda hidup atau pembawa tenaga, dan dari proses penyisihan - pemisahan bahan yang membentuk organisma hidup. Proses sintesis senyawa organik (memakan tenaga) dipanggil anabolik (anabolisme), proses pemisahan (membentuk tenaga) - katabolik (katabolisme). Kehidupan adalah mungkin hanya dengan sambungan yang berterusan dan tidak dapat dipisahkan antara proses pemisahan dan sintesis, berkat yang perkembangan dan pembaharuan diri organisma dijalankan.

[1], [2], [3], [4]

Ciri-ciri metabolisme pada kanak-kanak

Pada kanak-kanak, semasa pertumbuhan dan perkembangannya, proses anabolik mendominasi proses-proses katabolik, dan tahap dominasi sepadan dengan kadar pertumbuhan, yang mencerminkan perubahan jisim dalam masa tertentu.

Proses metabolisme dalam tubuh manusia dikaitkan dengan pembentukan struktur tertentu. Dalam mitokondria, kebanyakan proses metabolik berlaku, terutamanya proses oksidatif dan energik (kitaran Krebs, rantaian pernafasan, fosforilasi oksidatif, dan lain-lain). Oleh itu, sel mitokondria sering dipanggil "stesen kuasa" sel-sel yang membekalkan tenaga kepada semua bahagian lain. Dalam ribosom, protein disintesis, dan tenaga yang diperlukan untuk sintesis diperolehi dari mitokondria. Bahan utama protoplasma - hyaloplasma - mengambil sebahagian besar dalam proses glikolisis dan tindak balas enzim lain.

Bersama dengan struktur sel, tisu dan organ yang dibuat dalam proses ontogenesis hanya sekali dan seumur hidup, banyak struktur selular tidak kekal. Mereka sedang dalam proses pembinaan dan pemisahan berterusan, yang bergantung kepada metabolisme. Telah diketahui bahawa jangka hayat sel darah merah adalah 80-120 hari, neutrofil - 1-3 hari, platelet - 8-11 hari. Separuh daripada semua protein plasma diperbaharui dalam 2-4 hari. Malah bahan tulang dan enamel gigi sentiasa dikemas kini.

Perkembangan progresif tubuh manusia ditentukan oleh maklumat keturunan, berkat protein khusus untuk setiap tisu manusia terbentuk. Banyak protein yang ditentukan secara genetik adalah sebahagian daripada sistem enzim badan manusia.

Oleh itu, pada dasarnya semua proses metabolik adalah enzim dan meneruskan secara berurutan, yang diselaraskan oleh sistem rantai peraturan yang rumit dengan sambungan langsung dan terbalik.

Kanak-kanak, berbeza dengan orang dewasa, adalah pembentukan dan kematangan proses metabolik, yang mencerminkan trend umum perkembangan dan kematangan organisme dengan semua ketidakharmonian dan keadaan kritis. Faktor alam sekitar boleh bertindak sebagai inducers dan stimulator pematangan proses metabolik atau seluruh sistem fungsian. Walau bagaimanapun, selalunya garis antara perkembangan yang positif, merangsang pendedahan luar (atau dosnya) dan kesan yang sama dengan kesan patologi yang dahsyat dapat sangat halus. Ungkapan ini adalah labil metabolisme, gangguan yang kerap dan lebih jelas di bawah pelbagai keadaan kehidupan atau penyakit.

[5], [6], [7], [8], [9]

Gangguan metabolik pada kanak-kanak

Pada kanak-kanak, gangguan metabolik boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan.

Kumpulan pertama penyakit metabolik adalah keturunan, penyakit disebabkan genetik, kurang kerap - anomali perkembangan anatomi. Biasanya, asas penyakit tersebut adalah defisit metabolik (berbeza-beza tahap) enzim atau enzim yang diperlukan untuk metabolisme bahan yang diberi, dan terdapat keadaan yang tidak menguntungkan yang stabil dengan memecahkan bahan-bahan makanan bermula, atau transformasi perantaraan sintesis metabolit baru atau penghapusan produk akhir. Sering defisit atau bahan-bahan lebihan yang timbul daripada syarat-syarat pertukaran dipinda, memberi kesan yang sangat besar ke atas daya maju kanak-kanak atau fungsi fisiologi. Pemeliharaan kesihatan atau kehidupan biasa bagi pesakit-pesakit ini memerlukan pelarasan dan bantuan langkah-langkah berterusan, sekatan sering hidup panjang, langkah-langkah penggantian, pemantauan klinikal dan makmal, makanan khas. Sebilangan besar penyakit yang ditentukan secara genetik atau gangguan metabolik mungkin tidak muncul secara klinikal pada masa kanak-kanak. Kanak-kanak - pembawa negeri patologi menarik perhatian hanya semasa dewasa selepas bermulanya mereka agak awal atau penyakit vaskular yang teruk (aterosklerosis kapal daripada otak atau jantung), darah tinggi, penyakit paru-paru obstruktif, sirosis hati, dan sebagainya .. Pengesanan genetik atau biokimia penyakit-penyakit ini secara relatifnya lebih awal adalah sangat berkesan dalam mencegah perkembangan pesat mereka dalam tempoh dewasa.

Kumpulan kedua adalah gangguan metabolik sementara. Mereka disebabkan oleh kelewatan pematangan sistem enzim tertentu kepada kelahiran anak atau terlalu awal hubungan dengan bahan yang biasanya ditoleransi oleh kanak-kanak pada usia yang lebih tua. Kami menentukan ini sebagai penyakit, keadaan atau reaksi maladaptasi.

Kanak-kanak dengan sistem enzim kelewatan perkembangan biasanya tidak dapat menampung beban makanan, yang menjalankan kebanyakan kanak-kanak. Salah satu gangguan sementara ini, sebagai contoh, kekurangan laktase sementara, yang ditunjukkan oleh najis cecair kerap reaksi asid dan spesis berbuih dalam tempoh 1 / 2-2 bulan pertama. Pada masa yang sama, kanak-kanak biasanya mendapat berat badan, tidak mempunyai sebarang keabnormalan yang kelihatan. Biasanya 2-3 bulan najis normal, dan juga, sebaliknya, kanak-kanak itu mengalami sembelit. Keadaan seperti ini biasanya tidak memerlukan pendekatan yang diperlukan untuk kekurangan laktase ditentukan secara genetik. Sesetengah kanak-kanak hari pertama kehidupan dengan penyusuan membangkitkan hiperenilalanalinemia sementara, yang hilang apabila kanak-kanak tumbuh. Ini adalah kumpulan gangguan somatik yang tidak turun-temurun. Mereka boleh ditafsirkan sebagai "keadaan kritikal pembangunan", sebagai asas fisiologi untuk reaksi atau keadaan maladaptasi.

Kumpulan ketiga adalah sindrom metabolik yang berlaku semasa pelbagai penyakit atau berterusan untuk tempoh tertentu selepas penyakit (contohnya, sindrom malabsorpsi selepas jangkitan usus). Ini adalah kumpulan yang paling banyak di mana doktor bertemu. Antaranya, kekurangan laktase dan saccharine sering diperhatikan, yang menentukan sindrom cirit-birit berpanjangan (kadang-kadang kronik) selepas jangkitan usus. Biasanya langkah-langkah diet yang sesuai membenarkan untuk menghapuskan manifestasi ini.

Ada kemungkinan bahawa terdapat asas genetik yang sangat penting dan di negeri-negeri fana seperti ia dikesan tidak setiap kanak-kanak, tetapi tahap kecenderungan genetik ini gangguan metabolik adalah jauh lebih rendah daripada di intolerans makanan yang berterusan.