Penyakit sistem endokrin dan gangguan metabolik (endokrinologi)

Rawatan hypothyroidism kongenital

Pelan rawatan untuk hipotiroidisme kongenital telah dibangunkan sejak diagnosis akhir. Terapi bergantung kepada bentuk penyakit dan gejala, usia pesakit, kehadiran komorbiditi.

Diagnosis hipotiroidisme kongenital

Pengesanan patologi genetik pada bayi baru lahir dijalankan pada minggu pertama selepas kelahiran bayi. Untuk diagnosis keadaan bayi yang baru ditaksir pada skala Apgar.

Gejala dan bentuk hipotiroidisme kongenital

Anomali yang ditentukan genetik perkembangan kelenjar tiroid boleh didiagnosis pada usia yang berbeza, bergantung kepada keparahan penyakit dan bentuknya. Dengan aplasia atau hipoplasia teruk, gejala gangguan ini dapat dilihat pada minggu pertama kehidupan bayi.

Hipotiroidisme kongenital: penyebab, patogenesis, akibat, prognosis

Menurut statistik perubatan, kelaziman hipotiroidisme kongenital adalah 1 kes bagi setiap 5000 bayi. Penyakit ini kira-kira 2.5 kali lebih biasa pada kanak-kanak perempuan berbanding lelaki.

Kalsifikasi: Apa ini, bagaimana untuk merawat?

Di antara semua makroelements biogenik tubuh manusia, perkadaran kalsium - dalam bentuk kristal tisu tulang hidroksiapatit - adalah yang paling penting, walaupun membran sel darah dan sel luaran juga mengandungi kalsium.

Myxedema pada orang dewasa dan kanak-kanak: pretybial, primer, idiopatik

Dalam endokrinologi, myxedema dianggap sebagai bentuk yang paling teruk disfungsi tiroid dan hypothyroidism yang teruk dengan tahap sintesis hormon tiroid yang sangat rendah atau penghentian lengkapnya.

Kenapa suhu badan lebih rendah daripada 36, 35.5: yang bermaksud apa yang perlu dilakukan?

Seseorang adalah homogenik, iaitu, berdarah panas, dan mempunyai suhu malar, yang pada siang hari boleh berkisar dari + 36.5 ° C hingga 37 ° C. Tetapi sebarang suhu di atas atau di bawah julat ini tidak normal.

Prolaktinoma kelenjar pituitari pada wanita, dengan kehamilan dan lelaki

Tumor aktif hormon lobus anterior kelenjar pituitari adalah prolaktinoma. Pertimbangkan penyebab penampilannya, faktor risiko, gejala, kaedah diagnosis dan rawatan.

Exhaling

Ochronosis adalah penyakit keturunan yang jarang berlaku yang dikaitkan dengan gangguan metabolik dalam tubuh. Dalam seseorang yang didiagnosis dengan penyakit ochronic, kekurangan zat enzim homo-gentinase diperhatikan: ini menyebabkan deposit interstitial asid homogentisinic. Secara luaran, ini ditunjukkan dengan perubahan di bawah naungan kulit, kornea mata,

Kekurangan kalsium pada wanita, lelaki dan kanak-kanak: tanda-tanda bagaimana membuatnya

Berapa kerap, rasa tidak sihat, kita mencari sebab-sebab di mana mereka tidak wujud. Cuba untuk menyalahkan masalah mereka mengenai pencemaran alam sekitar, cuaca buruk, pekerja cuai dan konflik, dan lain-lain, dan lain-lain

Kesihatan