Sarcoma kepala

Sarcoma kepala adalah tumor malignan, yang sering menyebabkan kematian. Selalunya, kepala dipengaruhi oleh sarkoma sinovial, iaitu, tumor tunggal yang dikalsulkan secara palsu. Neoplasma dilokalisasikan di bahagian atas kepala, pada permukaan sisi dan di bawah otot sternocleidomastoid.

Onkologi membezakan 4 jenis sarkoma sinovial, yang boleh menjejaskan kepala:

• Sel bersilang, dengan rongga yang mengandungi lendir seperti lendir.
• Tumor yang terdiri daripada sel-sel yang menyerupai epitel, tetapi membentuk struktur alveolar.
• Sarcoma dari sel spindle berbentuk.
• Jenis sel polimorfik.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Sarcoma tengkorak

Sarcoma tengkorak adalah tumor ganas yang menyebabkan mampatan otak dan kemunculan gejala neurologi. Selalunya didiagnosis dengan chondosarcomas dan osteosarcomas. Rawatan jenis neoplasma ini tidak berkesan, kerana sarkoma berulang dan metastasi. Untuk diagnosis menggunakan kaedah komputer dan pengimejan resonans magnetik. Dalam beberapa kes, gunakan kaedah kraniografi.

Rawatan sarcoma tengkorak ini bertujuan untuk menormalkan tekanan intrakranial, mencegah kambuh dan metastasis. Sekiranya sarcoma disebabkan oleh penurunan penglihatan yang progresif, campur tangan pembedahan, penyahmampatan saraf optik, pembedahan pintasan lumbar-punctate digunakan.

Sarcoma mata

Sarcoma mata adalah yang paling biasa di kalangan kanak-kanak prasekolah. Tumor berkembang dari epicleras atau tisu periosteum, memukul satu sisi. Pada peringkat pertama, penyakit ini menyerupai chalazion, kerana ia mempengaruhi bahagian atas orbit. Gejala pertama neoplasma malignan adalah bengkak, kemerahan kelopak mata dan bengkak orbit. Selepas beberapa ketika, keturunan mula berkembang. Jika sarcoma tersedia untuk palpation, maka sentuhan itu boleh menjadi tegas atau elastik, bergantung kepada sumber pertumbuhan. Neoplasma boleh tumbuh melalui kulit, menghasilkan pancang.

Sarcoma mata mencapai saiz yang besar dalam masa yang singkat. Kerana pertumbuhan progresif tumor, pesakit merasakan sakit pecah di orbit dan di orbit di belakang mata. Selalunya terdapat perubahan dalam bola mata dan sekatan pergerakannya. Gejala utama sarkoma progresif mata ialah exophthalmos sehala. Jika sarcoma menjejaskan orbit mata, ia boleh bercambah, iaitu, metastasize ke rongga hidung, rongga tengkorak atau sinus paranasal.

Disebabkan oleh proliferasi sarcoma dan sakit kronik, pesakit datang gangguan penglihatan awal yang membawa kepada perubahan seperti: genangan dan atrofi saraf optik, pendarahan retina dan perubahan degeneratif, buta unilateral, ulser dan hakisan. Diagnosa sarcoma mata dengan bantuan kajian radioisotop, pemeriksaan sitologi, gambaran klinikal umum, tomografi sinar-X dan kaedah lain.

Rawatan tumor malignan terdiri daripada pembedahan sarkoma dan sebahagian daripada tisu yang sihat (dalam sesetengah kes, orbit itu dibersihkan sepenuhnya). Dalam tempoh selepas bersalin, pesakit diberi pendedahan radiasi, pemindahan darah biasa dan kemoterapi.

Sarcoma hidung

Sarcoma hidung adalah tumor malignan yang menjejaskan rongga dalaman hidung. Perkembangan sarkoma bergantung pada apa yang berasal dari tisu. Oleh itu, hidung paling kerap terkejut:

• Fibrosarcoma - berkembang dari tisu lembut penyambung hidung, mempunyai keganasan yang tinggi. Cepat berkembang, dapat metastasize dengan aliran darah.
• Osteosarcoma - berkembang dari tisu tulang, berkembang pesat dan metastasizes ke dalam paru-paru.
• Lymphosarcoma - tumbuh dari sel limfoid, membolehkan metastasis melalui saluran limfa. Sebagai peraturan, ia menjejaskan hidung hidung atau septum hidung, ia boleh berulang.
• Chondrosarcoma - berkembang dari bahagian hidung rawan. Sangat malignan, metastasizes dengan aliran darah.

Simptomologi sarcoma hidung bergantung kepada jenis tumor, lokasinya dan tahap pembangunan. Simptomatologi sepadan dengan peringkat patologi: tempoh pendam, pertumbuhan dalam saluran hidung, metastasis ke organ bersebelahan, nodus limfa dan organ-organ dan sistem jauh.

Mengesan sarcoma hidung dengan bantuan pemeriksaan histologi dan beberapa teknik gabungan. Bagi rawatan, pakar onkologi menggunakan radioterapi dan kemoterapi. Dengan kaedah radikal, pembedahan tumor pembedahan dianggap.

Sarkoma menghadapi

Sarkoma muka adalah penyakit yang sangat jarang dan malignan. Keanehan tumor adalah pertumbuhan perlahan, dan dalam beberapa kes, metastasis. Selalunya sarcoma menjejaskan bibir atas, sayap hidung, kelopak mata dan furrows nasolabial. Pada peringkat pertama, sarkoma ditunjukkan sebagai pemadatan yang kecil. Tidak lama kemudian kulit di atas nodul mula menjadi ulser dan menjadi berkulit, yang walaupun selepas penyingkiran, meningkat lagi. Terdapat beberapa jenis lesi kulit yang ganas. Dengan sifat dan perjalanan penyakitnya, sarcoma wajah dapat dibandingkan dengan karsinoma sel skuamosa kulit atau basiloma.

Sarcoma wajah boleh menjejaskan bahagian individu muka dan secara beransur-ansur menetas ke bahagian jiran. Jadi, selalunya ada sarcoma hidung, bibir, mata dan kulit wajah. Diagnosis sarkoma memberikan kesulitan tertentu. Kerana walaupun pada peringkat akhir perkembangan, sarkoma dapat dianggap sebagai tumor jinak. Untuk mengenal pasti penyakit dengan tepat, biopsi dilakukan (sampling tisu untuk pemeriksaan histologi atau sitologi).

Untuk merawat sarcomas dari resort kulit dengan kaedah terapi sinaran, campur tangan pembedahan dan kaedah gabungan. Rawatan metastasis berlaku dengan bantuan kemoterapi dan radiasi, yang merosakkan sel-sel malignan.

Sarcoma tekak

Sarcoma tekak adalah satu proses malignan yang berkembang akibat keradangan kronik. Sebagai peraturan, sarcoma berlaku di tapak metaplasia dan displasia epitelium. Terdapat dua jenis sarcomas yang menjejaskan tekak: tisu penghubung dan epitel. Kumpulan pertama termasuk sarkoma sel spindel, limfosarcoma, fibrosarcoma dan reticulosarcoma. Kumpulan kedua termasuk adenokarsinoma, tumor yang tidak dibezakan dan karsinoma sel skuamosa.

Gejala sarcoma tekak bergantung kepada lokasi tumor dan arah pertumbuhannya. Jika tumor terletak di bahagian atas tekak, maka ia akan rosak dan menyebabkan pendarahan. Sarcoma boleh menetas, dan tumbuh ke dalam tulang tengkorak, mengganggu fungsi saraf kranial. Tumor mampu berkecambah dan melalui dinding sisi, menyebabkan sakit di telinganya dan kelemahan pendengaran. Dalam sesetengah kes, sarkoma metastasizes ke nodus limfa serviks.

Diagnosa sarcoma dengan bantuan sinar X dan penyelidikan instrumental. Untuk memperjelas diagnosis, pencitraan resonans magnetik dan tomografi terkomputer dilakukan. Dalam kes kajian morfologi, sarkoma tekak didiagnosis dengan biopsi. Kerana ciri-ciri anatomi struktur tekak, rawatan dilakukan dengan kaedah radiasi radiasi dan kemoterapi. Prognosis sarkoma tekak tidak menguntungkan, dan keberkesanan rawatan bergantung kepada rasionalitas penggunaan radioterapi.

Sarcoma kepala dicirikan oleh kadar pertumbuhan yang pesat dan kemajuan. Pada peringkat awal, pesakit tidak merasakan simptom yang menyakitkan, tetapi sebaik sahaja neoplasma mula meningkat dan metastasize pada tisu jiran, rasa sakit yang teruk muncul. Sarcoma sembuh dalam 65% kes, dalam 25% kes terdapat metastase serantau, dan dalam 40% - jauh. Rawatan sarcoma kepala adalah kompleks dan digabungkan. Onkologi menggunakan kaedah rawatan dan penyinaran.