Sarcoma organ rongga perut

Sarcoma rongga perut adalah neoplasma malignan yang jarang berlaku yang mempengaruhi dinding abdomen. Selalunya, sarcoma dibentangkan dalam bentuk bintik-bintik pigmen malignan. Perubahan kulit jenis ini menunjukkan melanosarcoma. Kecenderungan untuk transformasi seperti itu adalah neoplasma yang cepat meningkat dan pigmen yang sangat.

Penyebab utama sarkoma perut abdomen adalah perubahan tisu parut yang muncul akibat daripada kecederaan dan luka bakar. Dengan sarkoma dinding perut, semua unsur-unsur tendon yang keluar dari itu akan terjejas. Sebagai perkembangan dan pertumbuhan, tumor kehilangan kontur yang jelas. Sarkoma tumbuh dengan cepat, metastasi awal dan menembusi tisu tetangga, mempunyai keganasan yang tinggi.

Sekiranya pesakit mempunyai sarkoma dinding perut anterior, maka keunikan penyakit ini adalah bahawa tumor di bawah kulit dan boleh dilihat secara mudah semasa pemeriksaan oleh doktor. Sarkoma semacam ini mudah terasa, terutamanya dengan ketegangan otot perut. Tumor adalah mudah alih. Bagi simptom penyakit, ia adalah terhad. Pesakit mengadu kelemahan, keletihan, kehilangan selera makan, demam. Dengan trauma kekal kepada peritoneum, tisu tumor boleh rosak dan menjadi dijangkiti, yang membawa kepada ulserasi dan necroticization keseluruhan sarkoma.

[1], [2], [3], [4], [5]

Sarcos panggang

Sarcoma hati adalah tumor bukan epithelial yang ganas yang terbentuk daripada unsur-unsur tisu penghubung hati dan saluran darah. Sarcoma mempunyai rupa nod dengan konsistensi yang lebih padat daripada tisu di sekitarnya. Node mempunyai warna putih-kuning atau abu-abu-abu dan berselerak dengan kapal. Neoplasma ganas boleh mencapai saiz besar, dalam kes yang jarang berlaku, walaupun dengan kepala manusia. Dengan tumor besar, tisu hati mengalami mampatan dan atrofi. Dalam sesetengah kes, sarkoma hati mempunyai beberapa nod yang menyebabkan peningkatan yang signifikan dalam hati.

Sarcoma boleh menengah, iaitu, ia muncul sebagai hasil daripada metastasis fokus tumor yang lain. Dalam kes ini, tumor boleh mempunyai, sebagai nod unit, dan beberapa neoplasma dengan serta-merta. Penyebab utama sarcoma hepatik sekunder adalah melanoma kulit. Gejala, sama dengan gejala kanser hati. Tanda-tanda utama penyakit ini ialah penurunan berat badan yang tajam, rasa sakit di kuadran atas kanan, demam, kesunyian kulit.

Selalunya, sarcoma hati rumit oleh pendarahan dalaman, pendarahan intraperitoneal dan pembusukan tumor. Mengesan sarcoma dengan bantuan ultrasound, laparoskopi dan pengimejan resonans magnetik. Rawatan adalah pembedahan. Sekiranya pesakit mempunyai satu simpul, maka ia akan dipotong, jika pelbagai nod, kemudian menjalani kursus kemoterapi dan pendedahan radiasi.

Sarkoma gastrousus

Sarkoma gastrik - adalah penyakit tumor menengah yang muncul disebabkan oleh metastasis dari organ-organ lain yang terjejas. Sebagai peraturan, wanita adalah usia melahirkan anak. Sarcoma setempat pada badan perut, manakala di bahagian input dan output tumor kelihatan kurang kerap. Dengan sifat pertumbuhan, sarcomas perut terbahagi kepada: endogastrik, exogastric, intramural dan campuran. Di samping itu, semua jenis sarcomas histologi terdapat di perut: neurosarcoma, limfosarcoma, sarcomas sel spindle, fibrosarcomas dan myosarcomas.

Simptomologi penyakit ini berbeza-beza. Sejumlah tumor adalah tanpa gejala, dan terdapat di peringkat terakhir perkembangan. Selalunya, pesakit mengadu mual, menggelegak dalam perut, kembung, berat dan kesukaran dalam fungsi pemindahan. Sebagai tambahan kepada gejala yang dijelaskan di atas, pesakit berkurangan, mudah marah dan tertekan, keletihan, dan kelemahan.

Diagnosis sarkoma gastrik adalah kompleks langkah-langkah, gabungan kaedah radiologi dan endoskopi. Rawatan luka ganas biasanya pembedahan. Pesakit sepenuhnya atau sebahagiannya dikeluarkan organ. Juga, kaedah kemoterapi dan pendedahan radiasi digunakan untuk mencegah metastasis dan pemusnahan sel-sel kanser. Prognosis untuk sarkoma perut bergantung kepada saiz tumor, kehadiran metastasis dan gambaran keseluruhan penyakit.

Sarcoma buah pinggang

Sarcoma buah pinggang adalah tumor malignan yang jarang berlaku. Sebagai peraturan, sumber sarkoma adalah unsur tisu penghubung buah pinggang, dinding buah pinggang atau kapsul buah pinggang. Keanehan sarcoma buah pinggang adalah bahawa ia memberi kesan kepada kedua-dua organ, kiri dan kanan. Tumor boleh menjadi fibrosarcoma padat atau konsistensi lembut, iaitu, liposarcoma. Menurut analisis histologi, sarcoma buah pinggang terdiri daripada: spindle berbentuk, polimorf dan sel bulat.

Gambar klinik sarcoma buah pinggang adalah rasa sakit di rantau ginjal, palpasi pemadatan yang kecil, rupa darah dalam urin (hematuria). Darah dalam air kencing boleh didapati di 90% pesakit dengan sarcoma buah pinggang. Dalam kes ini, kesakitan mungkin tidak hadir sepenuhnya, tetapi pendarahan boleh menjadi begitu banyak sehingga pembekuan darah terjebak dalam ureter. Dalam sesetengah kes, gumpalan darah membentuk kesan dalaman ureter dan menjadi bentuk vermiform. Perdarahan berlaku disebabkan pelanggaran integriti kapal, percambahan tumor di pelvis atau kerana mampatan urat buah pinggang.

Sarcoma berkembang pesat dan maju, mencapai dimensi yang besar. Mudah cari, mudah alih. Sensasi menyakitkan tidak hanya menyebar ke lokasi lokalisasi tumor, tetapi juga kepada organ jiran, menyebabkan kesakitan yang membosankan. Rawatan tumor boleh kedua-dua pembedahan, dan dengan kaedah kemoterapi dan pendedahan radiasi.

Sarkoma usus

Sarcoma usus boleh menjejaskan usus kecil dan besar. Rawatan penyakit bergantung kepada jenis lesi. Tetapi jangan lupa bahawa usus tebal dan nipis terdiri daripada beberapa usus lain, yang juga boleh menjadi sumber sarkoma.

Sarcoma usus kecil

Sebagai peraturan, penyakit ini berlaku pada lelaki, berumur 20 hingga 40 tahun. Neoplasma boleh mencapai saiz yang besar, mempunyai ketumpatan tinggi dan permukaan beralun. Selalunya, sarkoma dilokalkan di bahagian awal jejunum atau di bahagian terminal ileum. Langka adalah tumor pada duodenum. Dengan sifat pertumbuhan sarkoma, ahli onkologi membezakan sarkoma yang tumbuh di rongga perut, yaitu, exointestinal dan endointestinal - yang tumbuh ke dalam dinding usus kecil.

Sarkoma metastatik terlambat dan, sebagai peraturan, dalam nodus limfa retroperitoneal dan mesenterik, memberi kesan kepada paru-paru, hati dan organ-organ lain. Simptomologi penyakit ini lemah. Sebagai peraturan, pesakit mengadu sakit perut, penurunan berat badan, gangguan saluran pencernaan, loya, perangsang. Dengan sarcomas di peringkat terakhir perkembangan, pesakit menderita kembung, muntah dan mual.

Pada peringkat akhir perkembangan, adalah mungkin untuk menyiasat tumor mudah alih, yang disertai oleh ascites. Pesakit mula mengadu bengkak, halangan usus. Dalam beberapa kes, doktor mendiagnosis peritonitis dan perdarahan dalaman. Jenis rawatan utama adalah operasi yang melibatkan pemindahan bahagian usus, kelenjar getah bening dan mesentery. Prognosis bergantung kepada peringkat sarcoma usus.

Sarcoma usus besar

Keanehan sarcoma usus besar adalah pertumbuhan pesat tumor dan perjalanan penyakit. Sebagai peraturan, dari saat tahap pertama ke keempat, kurang dari satu tahun berlalu. Sarkoma usus besar usus sering metastasize, dengan jalur hematogen dan limfa, yang mempengaruhi pelbagai organ dan sistem. Dalam kolon, tumor jarang berlaku, selalunya sarcoma menjejaskan koloni buta, sigmoid dan rektum. Jenis histologi utama tumor malignan pada usus besar: leiomyosarcoma, limfosarcoma, tumor sel spindel.

Pada peringkat pertama, penyakit tersebut adalah tanpa gejala, menyebabkan kerap cirit-birit, hilang selera makan dan sembelit. Dalam beberapa kes, tumor menimbulkan rupa apendisitis kronik. Sensasi menyakitkan tidak dinyatakan dan sifatnya tidak menentu. Jika sarcoma metastasizes, maka rasa sakit muncul di pinggang dan sakrum. Kerana simptomologi awal yang kurang ini, sarkoma didiagnosis dalam peringkat lanjut dalam bentuk rumit.

Untuk diagnosis sarcoma usus besar menggunakan kaedah pengimejan resonans magnet, X-ray dan rawatan tomografi berkomputer melibatkan resection bahagian yang terjejas usus, padang pendedahan radiasi dan kemoterapi.

Sarcoma daripada rektum

Sarcoma dari rektum, juga merujuk kepada lesi usus. Tetapi jenis tumor ini sangat jarang berlaku. Bergantung kepada tisu dari mana tumor berkembang, tumor boleh menjadi liposarcoma, fibrosarcoma, miksosarkomoy, Angiosarcoma atau terdiri daripada beberapa tisu bukan epitelium.

Mengikut keputusan pemeriksaan histologi, sarkoma boleh: selular bulat, reticuloendothelial, limforetikular atau sel spindel. Symptomatology bergantung pada saiz, bentuk dan lokasi tumor. Pada peringkat pertama, neoplasma kelihatan seperti tubercle kecil, yang cepat meningkat dan terdedah kepada ulser. Sebagai peraturan, pesakit mengadu pelepasan patologi dari rektum dalam bentuk lendir berdarah atau hanya darah dalam kuantiti yang banyak. Terdapat perasaan tidak usah dikosongkan usus, keletihan badan dan keinginan yang kerap untuk buang air besar.

Rawatan sarcoma rektum melibatkan penyingkiran radikal tumor dan sebahagian daripada usus dengan tisu bersebelahan. Bagi rawatan kemoterapi dan radiasi, kaedah ini hanya digunakan jika neoplasma sensitif terhadap jenis rawatan ini. Pada peringkat terakhir perkembangan, sarkoma usus mempunyai prognosis yang tidak baik.

Sarcoma anda

Sarkoma retroperitoneal dicirikan oleh lokalisasi yang mendalam di rongga perut, hubungan rapat dengan dinding posterior peritoneum. Kerana tumor, pesakit merasa terhad semasa bernafas. Sarcoma dengan pesat berkembang dan mencapai dimensi yang besar. Neoplasm meletakkan tekanan pada tisu dan organ di sekelilingnya, mengganggu kerja dan bekalan darah.

Sejak sarcoma retroperitoneal terletak berhampiran dengan akar saraf dan batang, tumor menekan pada mereka, yang menyumbang kepada pemusnahan tulang belakang dan menjejaskan kord rahim. Kerana ini, pesakit berasa sakit, dan kadangkala lumpuh. Jika sarcoma ruang retroperitoneal berkembang berhampiran saluran darah, ia memampatkannya. Kerana patologi ini, bekalan darah ke organ-organ terjejas. Jika tekanan pada vena cava yang lebih rendah, pesakit mengalami pembengkakan kaki dan dinding perut, dan kadang-kadang kulit biru. Rawatan sarcoma pembedahan, dalam kombinasi dengan kemoterapi dan radiasi.

Sarcoma daripada limpa

Sarcoma daripada limpa adalah tumor yang ganas, jarang berlaku. Sebagai peraturan, luka-luka limpa adalah sekunder, iaitu tumor berkembang akibat metastasis dari punca kerosakan lain. Jenis sarcoma limpa utama: leiomyosarcoma, osteosarcoma, myxosarcoma dan sarcoma yang tidak dapat dibezakan.

• Pada peringkat awal, gejala penyakit ini jarang berlaku. Kemudian, perkembangan tumor membawa kepada peningkatan dalam limpa, metastasis dan mabuk badan. Dalam tempoh ini, pesakit merasakan kelemahan progresif, anemia dan demam. Penyakit ini disertai oleh gejala-gejala klinikal tidak spesifik: kelesuan, sakit pada rabaan abdomen, peningkatan dalam air kencing dan kerap membuang air kecil, rasa loya, muntah-muntah, hilang selera makan.
• Pada peringkat kemudian, sarkoma limpa menyebabkan kekurangan tubuh, asites, effusion cecair dengan darah ke dalam rongga pleura dan pleurisy, iaitu keradangan. Dalam sesetengah kes, sarkoma bermunculan sendiri, hanya mencapai saiz yang besar. Kerana diagnosis yang lewat ini, terdapat risiko yang tinggi untuk membangunkan keadaan akut yang boleh menyebabkan pecah organ.

Diagnosis sarkoma limpa dengan bantuan ultrasound, komputer dan pengimejan resonans magnetik, dan juga menggunakan fluoroscopy. Sahkan diagnosis dengan biopsi dan periksa tisu sampel yang diambil. Rawatan melibatkan campur tangan pembedahan dan penyingkiran lengkap organ yang terjejas. Terdahulu penyakit itu didiagnosis dan rawatan telah ditetapkan, semakin baik prognosis dan semakin tinggi pesakit pesakit.