Dichromasia

Jika seseorang membezakan hanya dua warna asas, maka keadaan ini dipanggil dichromasia. Pertimbangkan penyebab patologi, jenis, kaedah diagnosis, rawatan.

Gangguan persepsi warna adalah anomali yang serius, yang kedua-dua kongenital dan diperolehi. Mutasi keturunan dan proses patologi lain dalam organ sistem optik membawa kepada gangguan fungsi dalam kerja sistem kon. Penyakit ini hanya ditularkan oleh jenis resesif. Ia didiagnosis dalam 8% lelaki dan 0.4% wanita. Lebih-lebih lagi, wanita adalah pembawa asymptomatic gen mutan.

Kualiti utama warna:

• Nada adalah tanda warna dan bergantung kepada panjang gelombang cahaya.
• Ketepuan - ditentukan oleh bahagian nada utama dengan kekotoran warna yang berbeza.
• Kecerahan (ringan) - tahap pencairan adalah putih.

Pada persepsi biasa, orang membezakan set warna semua warna asas. Keadaan ini dikenali sebagai tricromasia oftalmologi biasa. Sekiranya terdapat pelanggaran tertentu dengan pengiktirafan gelombang spektrum warna, maka pesakit boleh didiagnosis dengan keadaan seperti: kecacatan protan (patologi merah), kecacatan tritane (biru) dan kecacatan deuter (warna hijau). Masalah dengan pengiktirafan apa-apa warna utama, sebagai peraturan, hijau, kurang kerap merah dibezakan oleh tahap gangguan: trichromasia anomali, dikromasia, monochromasia.

Jika seseorang merasakan dua warna utama, maka ini adalah dikromasia. Untuk kali pertama keadaan ini diterangkan oleh ahli sains dan pakar perubatan - Dalton, yang menghormati buta warna anomali yang paling umum dinamakan. Dengan buta warna yang lengkap, dunia dilihat dalam warna hitam dan putih, dan patologi dipanggil monochromasia. Kelainan teruk semua lapisan pigmen amat jarang berlaku. Dichromasia lebih kerap dikesan, diagnosisnya dilakukan dengan bantuan ujian oftalmologi khas.

[1], [2], [3]

Epidemiologi

Statistik perubatan menunjukkan bahawa dichromasia lebih biasa pada lelaki berbanding wanita. Penyakit ini dikaitkan dengan kerosakan pada bahagian tengah retina, di mana terdapat sel-sel saraf yang mengandungi tiga jenis pigmen sensitif warna protein asal. Setiap pigmen melihat warna tertentu: merah, biru, hijau. Pencampuran mereka menyediakan pengiktirafan biasa cat.

Menurut statistik, paling sering menimbulkan masalah dengan pigmen merah. Pada masa yang sama, 8% lelaki dan kira-kira 0.4% wanita mempunyai kecacatan penglihatan warna merah-hijau. Dalam 75% pesakit, pengiktirafan hanya satu warna berkurangan. Buta warna penuh sangat jarang dan, sebagai peraturan, terjadi dengan anomali lain organ-organ sistem optik.

[4], [5], [6], [7], [8]

Punca diuretik

Penyebab utama dichromasia, iaitu ketidakupayaan untuk pengiktirafan warna yang mencukupi, adalah pelanggaran reseptor warna yang sensitif. Mereka terletak di bahagian tengah retina mata dan sel-sel saraf khas - kerucut. Terdapat tiga jenis kon yang mempunyai ciri-ciri seperti persepsi warna utama:

• 1 pigmen - menangkap spektrum hijau dengan panjang 530 nm.
• 2 pigmen - mengiktiraf merah dengan panjang gelombang 552-557 nm.
• 3 pigmen adalah spektrum biru dengan panjang 426 nm.

Jika ketiga-tiga pigmen hadir dalam kerucut, maka keadaan ini adalah norma dan dipanggil trikromasi. Penyebab anomali visual adalah kongenital dan diperolehi:

1. Faktor keturunan adalah mutasi kromosom X wanita. Iaitu, penyakit itu dihantar dari pembawa ibu kepada anak lelaki. Ia adalah pada lelaki bahawa patologi ini lebih sering muncul, kerana mereka tidak mempunyai kromosom X tambahan dalam set gen yang dapat menghapuskan mutasi tersebut. Menurut statistik, gangguan itu berlaku kepada 5-8% lelaki dan 0.4% wanita.
2. Borang yang diperolehi tidak berkaitan dengan pemindahan gen mutan. Terjadilah apabila lesi dystropik atau keradangan retina. Gangguan ini boleh timbul dengan atrofi saraf optik, penyakit otak, pelbagai trauma tengkorak dan mata, semasa mengambil ubat atau patologi yang berkaitan dengan usia.

Jenis gangguan ini paling sering ditunjukkan dalam satu mata. Lama kelamaan, patologi menjadi lebih ketara. Pada latar belakangnya, saya boleh membangunkan pelanggaran ketelusan media optik, iaitu, patologi kawasan makula retina. Ia juga boleh mengurangkan ketajaman penglihatan dan gangguan medan visual.

Mengetahui sebab-sebab keadaan patologi, proses diagnosis dan pembetulan anomali visual sangat dipermudahkan.

[9], [10]

Faktor-faktor risiko

Ketidakupayaan untuk membezakan warna dengan secukupnya mempunyai faktor risiko tertentu yang meningkatkan peluang untuk mengembangkan patologi. Pertimbangkan ini:

• Kecenderungan genetik. Sekiranya sejarah keluarga adalah buta warna, maka kebarangkalian mendapatkan patologi dengan peningkatan warisan.
• Lelaki jantina - lelaki lebih cenderung untuk mengalami buta warna untuk wanita.
• Sesetengah ubat boleh merosakkan saraf optik dan retina.
• Perubahan degeneratif yang berkaitan dengan usia (awan kanta, katarak).
• Kecederaan retina dengan kerosakan makular.
• Neuropati optik Leber - patologi genetik, yang menunjukkan dirinya dalam kekalahan saraf optik.
• Penyakit Parkinson - disebabkan gangguan pengaliran impuls saraf, pembentukan imej visual yang betul terganggu.
• Kekalahan otak (lobus occipital) yang disebabkan oleh trauma, stroke atau neoplasma.

Semasa peperiksaan, pakar oftalmologi mengambil kira faktor risiko di atas, yang memudahkan penggubalan diagnosis akhir.

[11], [12], [13], [14], [15]

Patogenesis

Dichromasia dikaitkan dengan pelanggaran pengiktirafan gelombang spektrum warna. Patogenesis anomali kongenital adalah berdasarkan ketiadaan satu atau lebih reseptor sensitif warna di bahagian tengah retina. Dengan bentuk yang diperoleh, reseptor, iaitu, kon, dipengaruhi.

Alokasikan perbezaan seperti di antara mekanisme pembangunan penyakit kongenital dan diperoleh:

• Patologi kongenital ditandai dengan kepekaan yang dikurangkan hanya kepada merah atau hijau. Diperoleh - merah, hijau dan biru.
• Dengan gangguan yang diperoleh, kepekaan kontras dikurangkan, dengan gangguan keturunan tidak dikurangkan.
• Bentuk genetik stabil, manakala bentuk yang diperolehi boleh berbeza-beza dalam bentuk dan ijazah.
• Tahap kefungsian dengan bentuk keturunan dikurangkan, tetapi stabil, dalam kes kedua, perubahan mungkin.

Di samping perbezaan di atas, gangguan genetik adalah binokular dan lebih biasa pada lelaki, bentuk yang diperolehi boleh menjadi monocular dan binokular, yang mempengaruhi kedua-dua lelaki dan wanita.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Gejala diuretik

Dengan persepsi warna biasa, semua warna utama berbeza. Gejala dichromasia ditunjukkan oleh kehilangan salah satu dari tiga pigmen dari penglihatan warna: hijau, merah atau biru. Iaitu, pesakit hanya merasakan dua warna utama.

Sekiranya penyakit itu disebabkan oleh faktor genetik, maka ia dapat dilihat oleh anomali seperti:

• Kecacatan itu adalah warna merah.
• Kecacatan Tritane adalah biru.
• Cacat cacat berwarna hijau.

Pesakit dengan dichromasia melihat bahagian spektrum warna yang hilang dengan bantuan campuran warna spektrum yang dipelihara:

• Protanopes - hijau dan biru.
• Tritanopes berwarna hijau dan merah.
• Deiteranopes berwarna merah dan biru.

Terdapat juga buta merah-hijau. Perkembangan bentuk penyakit ini lebih dekat dikaitkan dengan mutasi berkaitan seks genetik. Selalunya, gejala-gejala itu ditunjukkan pada lelaki.

[23], [24], [25], [26]

Tanda pertama

Manifestasi dichromasia adalah individu untuk setiap kes individu. Tanda-tanda pertama sebahagian besarnya bergantung kepada penyebab penyakit. Selalunya terdapat sedikit gangguan pada persepsi warna:

• Pelanggaran persepsi merah dan hijau.
• Masalah dengan mengenali warna biru dan hijau.
• Ketajaman visual yang rendah.
• Nistagm.

Dalam kes-kes terutamanya yang teruk, penyakit itu muncul dalam persepsi kelabu semua warna.

[27], [28], [29]

Dichromasia, protonopia

Salah satu masalah yang paling biasa dengan persepsi warna (pengiktirafan hanya dua pigmen) adalah dikromasia. Protanopia adalah pelbagai. Bentuk penyakit ini dicirikan oleh ketidakupayaan untuk membezakan antara merah. Gangguan ini adalah berdasarkan kepada ketiadaan pigmen erythrolab yang berpotensi fotosensitif dalam kerucut retina.

Apabila protanopia, pesakit menganggap hijau muda (kuning-hijau) sebagai oren (kuning dan merah), biru tidak boleh dibezakan daripada ungu, tetapi membezakan biru dari hijau dan hijau dari merah gelap.

Sehingga kini, patologi tidak dapat diubati, tetapi protanopia tidak menjejaskan kualiti hidup. Untuk membetulkan gangguan menggunakan kanta atau gelas khas, gelas menyekat melanda di mata warna cerah. Sesetengah pesakit dibantu memakai cermin mata hitam, memandangkan cahaya redup mempromosikan pengaktifan kon.

Tahap

Terdapat darjah dichromasia seperti:

• Penurunan sedikit dalam persepsi warna.
• Kekecewaan yang lebih mendalam.
• Kehilangan persepsi pigmen (paling kerap hijau atau merah).

Bukan persepsi tentang salah satu warna utama mengubah persepsi orang lain dengan ketara. Prosiding dari ini, sangat penting untuk mendiagnosis patologi dan menentukan tahapnya. Hal ini terutama berlaku untuk orang yang bekerja memerlukan visi warna penuh (pekerja medis, juruterbang, pemandu, tentera, pekerja industri kimia dan juruteknik radio, orang yang bekerja dengan mekanisme).

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Borang

Dichromasia merujuk kepada gangguan visual kesakitan yang sederhana. Ia adalah berdasarkan salah laku salah satu daripada tiga reseptor. Penyakit ini berlaku apabila pigmen tertentu pecah, dan pengiktirafan warna berlaku hanya dalam dua pesawat.

Jenis-jenis keadaan patologi:

• Protanopia - tidak melihat cahaya dengan panjang gelombang 400 hingga 650 nm dan bukannya 700 nm biasa. Terdapat kehilangan merah yang lengkap, iaitu, disfungsi daripada fotorekratornya. Pesakit tidak melihat bunga merah, melihatnya sebagai hitam. Ungu tidak membezakan dari biru, dan oren mewakili kuning gelap. Dalam kes ini, semua warna hijau, oren dan kuning, panjang yang sangat baik untuk merangsang reseptor biru, diwakili dalam nada kuning.
• Deuteranopia - kehilangan photoreceptor jenis kedua. Pesakit tidak membezakan antara hijau atau merah.
• Tritanopia adalah penyakit yang sangat jarang berlaku dengan tiada pigmen biru yang lengkap. Penyakit ini dikaitkan dengan kromosom ketujuh. Blue kelihatan dengan warna hijau, ungu - merah gelap, oren - merah jambu.

Dari jenis anomali visual dan tahap keparahan bergantung kaedah pembetulannya dan keseluruhan prognosis untuk pesakit.

[36], [37], [38]

Komplikasi dan akibatnya

Sebagai peraturan, dichromasia yang disebabkan oleh faktor keturunan tidak menyebabkan masalah kesihatan. Pelbagai kesan dan komplikasi mungkin berlaku jika penyakit itu telah diperolehi. Iaitu, apabila gangguan itu dikaitkan dengan patologi lain, misalnya, trauma retina mata atau otak, neoplasma tumor.

Pesakit ditetapkan pembetulan keghairahan penglihatan dan rawatan kompleks komplikasi yang disebabkan. Pemulihan dalam kes ini bergantung kepada keterukan akibat patologi.

[39], [40], [41]

Diagnostik diuretik

Untuk menentukan tahap persepsi warna dalam pesakit, satu set pelbagai kajian ditunjukkan. Diagnosis dichromasia dijalankan menggunakan kaedah berikut:

• Kaedah pigmen

Doktor menggunakan polychromatic khas, iaitu, jadual pelbagai warna. Mereka dipenuhi dengan bulatan pelbagai warna kecerahan yang sama. Di tengah-tengah setiap jadual ada angka atau angka geometri yang berlainan warna yang harus diberi nama pesakit. Ahli oftalmologi membetulkan bilangan jawapan yang betul, mencantumkan zon warna. Berdasarkan hasil kajian, tahap dan jenis patologi visual ditentukan. Jika pesakit tidak dapat membezakan antara tanda-tanda yang jelas, tetapi tanpa kesulitan memanggil tanda-tanda tersembunyi, maka dia didiagnosis dengan anomali visual kongenital.

• Kaedah spektrum.

Diagnosis dilakukan menggunakan alat khas. Ini mungkin spektroanalamoskop Rabkina, peralatan Girenberg dan Ebnei, atau anomalios Nagel. Anomalioskop adalah instrumen yang menggabungkan campuran warna, mencapai persamaan subjektif warna. Peranti ini digunakan untuk mengesan pelanggaran dalam lingkungan merah-hijau. Dengan bantuannya, adalah mungkin untuk mendiagnosis bukan sahaja dikromasia, tetapi darjah dan spesiesnya, iaitu, deuteranopia atau protanopia.

Dalam kebanyakan kes, kaedah di atas boleh mendiagnosis anomali visual, tanpa mengira sifat asalnya. Terdapat juga kaedah untuk mengesan gangguan walaupun semasa pengembangan intrauterin. Diagnosis sedemikian dilakukan jika terdapat kes anomali visual dalam keluarga. Wanita hamil diberi ujian DNA khas yang menentukan gen buta warna.

[42], [43], [44], [45], [46],

Ujian dikromatik

Mendiagnosis masalah dengan pengiktirafan warna terdiri daripada pelbagai ujian. Ujian dichromatic paling kerap dilakukan menggunakan jadual polychromatic Rabbin atau analog mereka pada jadual Ishihara.

Semasa ujian, pesakit ditunjukkan jadual dengan imej yang berbeza, ini boleh menjadi angka, nombor atau rantai. Imej itu terdiri daripada banyak bulatan kecil dengan kecerahan yang sama. Set asas untuk ujian terdiri daripada 27 jadual warna. Sekiranya terdapat keperluan untuk menjelaskan diagnosis, maka gunakan semua 48 jadual.

Jika semasa ujian seseorang tidak membezakan warna, maka baginya meja kelihatan homogen. Orang dengan penglihatan normal membezakan gambar. Untuk menjalankan ujian, anda mesti mematuhi peraturan ini:

• Ujian ini perlu dilakukan di dalam bilik dengan cahaya semulajadi, dan pesakit harus duduk dengan kembali ke tingkap.
• Adalah penting untuk memastikan kedamaian dan kelonggaran lengkap subjek.
• Tunjukkan setiap gambar pada paras mata dan pada jarak kira-kira 1 m Masa tontonan hendaklah dalam masa 5-7 saat.

Sekiranya ujian dikromromat dijalankan di rumah pada komputer peribadi dan pesakit tidak membezakan semua warna, maka ini bukan alasan untuk kecewa. Sebagai hasil ujian sebahagian besarnya bergantung pada warna dan resolusi monitor. Diagnosis hanya perlu berurusan dengan pakar oftalmologi.

[47]

Jadual untuk penentuan dichromasia

Jadual-jadual diagnostik untuk menentukan dichromasia, iaitu tahap persepsi warna, membolehkan kita menubuhkan sejauh mana gangguan dan bentuknya. Jadual yang paling biasa digunakan adalah Rubkin, yang terdiri daripada dua kumpulan:

• Asas - 27 jadual untuk pembezaan bentuk dan darjah frustrasi.
• Kawalan - 20 jadual untuk menjelaskan diagnosis semasa simulasi, gangguan atau dissimulation.

Jadual diagnostik dibangunkan oleh prinsip persamaan bulatan warna yang berbeza dengan ketepuan dan kecerahan. Mereka menggambarkan angka dan angka geometri yang dilihat oleh anomali warna. Pada masa yang sama, simbol-simbol yang diperuntukkan dalam satu warna dilangkau, yang pesakit tidak menyedarinya.

Untuk mendapatkan hasil yang boleh dipercayai, sangat penting untuk mematuhi semua peraturan ujian. Pesakit harus duduk dengan kembali ke tingkap atau sumber cahaya. Jadual ditunjukkan dalam satah menegak tegak pada paras mata subjek. Masa untuk mengkaji satu imej tidak boleh melebihi 5-7 saat. Jadual diagnostik tidak disyorkan untuk diletakkan di atas meja atau cenderung, kerana ini memberi kesan negatif terhadap ketepatan teknik dan hasilnya.

Jawapan yang diterima sebagai hasil ujian dimasukkan dalam kad khas. Trichromat biasa membaca semua jadual, anomali - lebih daripada 12, dan seseorang dengan dikromatik 7-9. Pelanggaran menaksir pada skala kelemahan warna. Sebagai tambahan kepada jadual Rubkin, dalam amalan klinikal, jadual Iustova digunakan untuk menentukan ambang diskriminasi warna, iaitu, warna alat visual. Diagnosis komprehensif seperti ini membolehkan anda menangkap perbezaan yang paling minimum dalam nada dua warna, menduduki kedudukan yang sama dalam julat warna.

Diagnosis pembezaan

Pelanggaran persepsi warna mempunyai bentuk, jenis dan keterukan yang berbeza. Diagnosis pembezaan dichromasia membolehkan seseorang memisahkannya daripada disfungsi lain dari photoreceptors.

Pembezaan dilakukan menggunakan jadual polychromatic. Seorang pesakit dengan buta warna akan melihat semua imej adalah homogen, trichromate akan membezakan imej, dan dikromromat akan menentukan hanya beberapa gambar yang dicadangkan.

Berdasarkan keputusan kajian, pelan rawatan disediakan. Pembetulan dilakukan dengan bantuan kanta khas. Jika penyakit itu disebabkan oleh mutasi gen semasa perkembangan janin, maka dengan bantuan kejuruteraan genetik, gen yang hilang dapat diperkenalkan ke dalam retina mata, yang memulihkan pengiktirafan warna yang normal.

Apakah perbezaan antara warna dan dikromasia?

Patologi fungsional sistem kerucut mempunyai beberapa jenis dan bentuk, yang sebahagian besarnya bergantung kepada penyebab gangguan itu. Ramai pesakit, menghadapi masalah persepsi warna, bertanya soalan, apakah perbezaan di antara dichromasia dan kelezatan warna?

• Dichromasia adalah pelanggaran visi warna yang disebabkan oleh faktor kongenital atau yang diperolehi. Disifatkan oleh kekurangan fungsi salah satu daripada tiga peranti sensitif warna. Warna yang hilang dikompensasi dengan mencampurkan warna yang lain.

• Kemanisan warna adalah ketidakupayaan untuk membezakan antara warna yang berasingan warna, tetapi bukan warna sendiri. Iaitu, palet sedikit patah, tetapi ada. Dalam kebanyakan kes ini tidak menimbulkan masalah dan hanya terdapat dalam ujian optalmologi kompleks.

Persepsi warna biasa ialah trichromasia. Kecacatan kongenital organ-organ sistem optik dibahagikan kepada: persepsi kecacatan merah, hijau atau biru. Dichromasia dicirikan oleh kebutaan yang lengkap kepada satu warna, dan dengan monokromasia, pesakit mempunyai persepsi hitam-putih.

Rawatan diuretik

Disfungsi photoreceptor boleh dikaitkan dengan kedua-dua faktor kongenital dan diperolehi. Rawatan dichromasia bentuk keturunan, iaitu, disebabkan oleh mutasi gen semasa pembangunan intrauterin, praktikal tidak dijalankan. Hanya dalam kes-kes terutamanya teruk, sebagai peraturan, dengan buta warna lengkap, dengan bantuan kejuruteraan genetik, gen yang hilang diperkenalkan ke dalam retina yang terjejas.

Dalam kes pengolahan dichromasia borang diperolehi, hasil positif adalah mungkin. Mari kita perhatikan varian asas terapi:

1. Rawatan pembedahan - digunakan dalam perkembangan kerosakan mata yang berkaitan dengan penularan kanta mata. Operasi ini dilakukan dengan glaukoma, katarak, retinopati dan penyakit lain. Tetapi jika gangguan dikaitkan dengan proses penuaan dan pembasmian kanta mata secara semulajadi, maka perubahan tersebut tidak dapat dipulihkan.
2. Pampasan masalah dengan persepsi warna:
   • Gelas dengan fungsi kunci warna terang diberikan kepada orang yang masalah penglihatan warna disebabkan oleh warna yang cerah yang menghalang pengiktirafan warna lain.
   • Lensa pembetulan tujuan khas - oleh prinsip tindakan adalah sama dengan cermin mata, tetapi tidak boleh mengganggu objek dengan ketara.
   • Gelas dengan gelas berwarna atau gelap disyorkan untuk buta warna penuh. Kesan terapeutik mereka dijelaskan oleh fakta bahawa dalam cahaya yang meredupkan kerucut mata berfungsi dengan lebih baik.
3. Pembatalan atau gangguan ubat yang menimbulkan ketidakupayaan untuk membezakan warna dengan secukupnya. Pelanggaran mungkin berlaku dengan kekurangan vitamin A yang teruk atau selepas mengambil Chlorquin. Dalam kes yang kedua, objek yang kelihatan dicat hijau. Jika bilirubinemia tinggi didiagnosis, maka barang berwarna kuning.

Diagnosis dan rawatan tepat pada masanya keadaan patologi pada peringkat awal, membolehkan untuk mengurangkan risiko disfungsi photoreceptors.

Pencegahan

Langkah-langkah khusus untuk mencegah dichromasia tidak wujud. Pencegahan adalah berunding dengan ahli genetik apabila merancang kehamilan. Ini membolehkan kita mengenalpasti faktor keturunan yang meningkatkan risiko anomali.

Ia perlu mematuhi langkah berjaga-jaga keselamatan dan memakai gogal perlindungan apabila bekerja dengan bahan berbahaya. Kerana kecederaan mata berkaitan dengan faktor risiko penyakit.

Orang yang menghidap kencing atau katarak dalam peringkat kemajuan mesti menjalani diagnosis menyeluruh dua kali setahun dari pakar mata. Apabila mengajar kanak-kanak zaman kanak-kanak dengan kecacatan warna, disyorkan untuk menggunakan bahan pendidikan dengan warna yang berbeza.

[48], [49], [50]

Ramalan

Secara umum, untuk keupayaan hidup dan kerja, dikromatik mempunyai pandangan positif. Tetapi ciri visi dapat memperburuk kualiti hidup pesakit.

Gangguan ini mengharamkan memilih profesion di kawasan-kawasan di mana perbezaan warna adalah penting. Sekiranya penyakit itu disebabkan oleh trauma atau penyakit lain, prognosis bergantung sepenuhnya pada kemungkinan dan keberkesanan rawatan mereka.

Dichromasia dan lesen memandu

Orang yang mempunyai masalah penglihatan mempunyai batasan dalam bidang kehidupan tertentu. Untuk mendapatkan lesen memandu selain daripada keupayaan memandu kereta dan pengetahuan mengenai peraturan lalu lintas, anda mesti menyediakan sijil perubatan. Suruhanjaya perubatan menentukan sama ada seseorang itu sesuai untuk pengurusan pengangkutan.

Terdapat senarai penyakit di mana lesen memandu tidak dikeluarkan. Pertama sekali, ini adalah kualiti penglihatan. Sekiranya ketajaman penglihatan didiagnosis, pembetulannya diperlukan untuk memandu. Perhatian khusus diberikan kepada persepsi warna mata. Ciri ini sangat penting, kerana apabila ia melanggar pemandu tidak akan dapat mengenali warna lampu isyarat. Dengan retina atau glaukoma yang terpisah, memandu adalah dilarang.

Dichromasia dan lain-lain bentuk pelanggaran persepsi warna adalah alasan untuk keengganan untuk mengeluarkan hak memandu kenderaan. Iaitu, dichromation dan lesen memandu tidak serasi. Tetapi dengan kemungkinan membetulkan disfungsi photoreceptors, ada peluang untuk mendapatkan hak.

[51], [52],