Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Diagnosis dyskinesia kolon
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Diagnosis dyskinesia kolon adalah berdasarkan pengumpulan sejarah yang teliti dan hasil kaedah diagnostik instrumental.
Kajian kolonodinamik dan elektromagnetik membolehkan untuk mengukur parameter takungan dan fungsi pemindahan kolon, menilai keadaan sphinner dubur:
- dalam dyskinesia hipertensi, penurunan jumlah bahagian distal usus, penampilan dipercepat refleks untuk mengosongkan;
- dengan dyskinesia hipotonik, jumlah bahagian distal diperbesarkan, hyporeflexia dinyatakan, sering digabungkan dengan rectodolyshosigma.
Recto-manoscopy, sigmoscopy membenarkan untuk menilai keadaan mukosa dan nada kolon distal:
- haustration dalam dyskinesias hipertensi dan "sindrom usus" lumen usus mengecil dinyatakan boleh mengesan kesesakan sedikit dan membran mukus suntikan, bukti histologi perubahan keradangan atau degeneratif dikesan;
- dengan dyskinesia hipotonik, usus besar sedang tidur, atau lumennya boleh diperbesar, lipatan pekeliling dipendekkan.
Irigasi membolehkan anda menilai nada dan mengosongkan kolon, tidak termasuk kegagalan gelung puborektal, malformasi kongenital (dolichosigmus, penyakit Hirschsprung):
- dengan dyskinesia hipertensi, lumen usus dipencit, pengukur dikuatkan, pengosongan tidak terganggu.
- di bahagian dyskinesia hypotonic distal usus dibesar, pemindahan adalah perlahan.
Diagnosis pembezaan dyskinesia usus dilakukan dengan kolitis kronik dan penyakit kongenital - penyakit dolichosigma dan Hirschsprung.
Dolihosigma adalah gelung tambahan dari kolon sigmoid yang panjang. Secara klinikal, penyakit itu muncul sebagai sembelit berterusan, yang muncul dari usia dini, tetapi bukan dari kelahiran. Pada tahun-tahun pertama kehidupan, najis adalah bebas, tetapi kemudian untuk mengosongkan usus halus, diperlukan untuk memulihkan enema laxative atau cleansing. Diagnosis adalah berdasarkan data pengairan.
penyakit Hirschsprung ini - kongenital aganglioz bahagian usus besar, yang boleh setempat pada tahap yang berbeza - yang lebih tinggi tahap aganglioza itu, sembelit terdapat dengan lebih awal dan penyakit lebih berat. Kebimbangan sembelit dari tahun pertama kehidupan, semakin meningkat. X-ray mendedahkan perkembangan bahagian kolon yang terletak di atas zon agangliosis, yang kelihatan seperti seksyen sempit. Dalam keadaan yang diragui, menjalankan penyelidikan dalam mukosa biopsi mengecil aktiviti acetylcholinesterase bahagian kolon yang tinggi dalam penyakit Hirschsprung. Rawatan penyakit Hirschsprung.
[