Anomali kelopak mata kongenital: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Cryptophthalmos adalah kehilangan sepenuhnya pembezaan kelopak mata. Ini adalah patologi yang sangat jarang berlaku, perkembangannya disebabkan oleh penyakit ibu semasa tempoh perkembangan kelopak mata (bulan kedua kehamilan). Dengan cryptophthalmos, kulit dari dahi ke pipi adalah berterusan, bersatu dengan kornea, bola mata kurang berkembang. Cryptophthalmos digabungkan dengan anomali kongenital seperti bibir sumbing dan lelangit, atresia laring, dan hernia otak.

Koloboma kelopak mata adalah kecacatan segmen penuh ketebalan kelopak mata dengan pangkal di tepinya, paling kerap terbentuk di bahagian medial kelopak mata atas.

Koloboma kongenital kelopak mata adalah patologi yang jarang berlaku, akibat daripada gabungan tidak lengkap asas-asas proses maxillary. Kecacatan boleh diasingkan, tetapi boleh digabungkan dengan koloboma iris dan koroid, ia sering dikesan serentak dengan anomali lain: sista dermoid, microphthalmos, dysostosis mandibulofacial dan displasia oculoauriculovertebral. Koloboma kelopak mata jika tiada penghidratan penuh berterusan kornea boleh menyebabkan kerosakannya.

Koloboma kelopak mata atas terbentuk di sempadan bahagian dalam dan sepertiga tengah kelopak mata dan tidak dikaitkan dengan anomali sistemik.

Koloboma kelopak mata bawah terbentuk di sempadan sepertiga tengah dan luar kelopak mata, sering digabungkan dengan penyakit sistemik, seperti sindrom Treacher Collins.

Kecacatan kelopak mata dibetulkan dengan penetapan langsung pada tepi atau melalui kepak kulit. Sekiranya tiada komplikasi kornea, penangguhan (selama beberapa tahun) pembinaan semula kelopak mata adalah mungkin. Apabila koloboma kelopak mata bawah yang meluas dilokalkan di kawasan sudut dalam celah mata, risiko mengembangkan keratopati adalah sangat tinggi, yang memerlukan pembinaan semula awal dan lebih kompleks. Prognosis untuk rawatan pembedahan adalah baik.

Ankyloblepharon adalah gabungan separa atau lengkap tepi kelopak mata atas dan bawah, paling kerap di sudut luar fisur palpebra, yang membawa kepada pemendekan mendatar. Patologi yang sangat jarang berlaku; pewarisan dominan autosomal adalah mungkin. Ankyloblepharon boleh digabungkan dengan ubah bentuk tengkorak, koloboma koroid, symblepharon, epicanthus, anophthalmos. Pemisahan pembedahan kelopak mata harus dilakukan seawal mungkin. Ankyloblepharon yang diperoleh boleh menjadi selepas trauma.

Rawatan pembedahan anomali kelopak mata kongenital adalah berkesan dan dilakukan untuk tujuan kosmetik.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]