Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Bagaimanakah penyakit Takayasu dirawat?
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Petunjuk untuk dimasukkan ke hospital dalam penyakit Takayasu
Petunjuk untuk kemasukan ke hospital: debut, pemburukan penyakit, pemeriksaan untuk menentukan protokol rawatan dalam pengampunan, keperluan untuk campur tangan pembedahan.
Petunjuk untuk berunding dengan pakar lain
- Pakar neurologi, pakar mata - tekanan darah tinggi, sindrom serebrovaskular.
- Phthisiatrician - jangkitan tuberkulosis pada pesakit dengan aortoarteritis tidak spesifik.
- Pakar bedah - sindrom perut teruk. Memutuskan keperluan untuk rawatan pembedahan.
- ENT, doktor gigi - patologi organ ENT, keperluan untuk sanitasi pergigian.
Rawatan bukan ubat bagi penyakit Takayasu
Semasa tempoh akut penyakit Takayasu, kemasukan ke hospital, rehat tidur, dan diet No. 5 adalah wajib.
Rawatan ubat penyakit Takayasu
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]
Rawatan patogenetik
Dalam fasa akut, dos sederhana prednisolone (1 mg/kg sehari dengan pengurangan dos selepas 1-2 bulan kepada dos penyelenggaraan) dan methotrexate (sekurang-kurangnya 10 mg/m2 sekali seminggu) ditetapkan . Dos maksimum prednisolon diberikan sehingga hilangnya tanda-tanda klinikal dan makmal aktiviti proses, selepas itu perlahan-lahan dikurangkan kepada dos penyelenggaraan (10-15 mg/hari). Dalam fasa kronik aortoarteritis tidak spesifik, pesakit menerima dos penyelenggaraan prednisolone dan methotrexate (biasanya pada dos awal); jika tiada aktiviti proses dalam tempoh 1-2 tahun, terapi dihentikan.
Rawatan simptomatik
Mengikut petunjuk, kursus rawatan dengan ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran cagaran (pentoxifylline, dipyridamole, dll) ditetapkan. Pesakit dengan hipertensi arteri menjalani terapi hipotensi. Dalam kes sindrom antiphospholipid dalam fasa akut, antikoagulan ditetapkan dengan peralihan berikutnya kepada warfarin atau asid acetylsalicylic.
Rawatan pembedahan penyakit Takayasu
Mengikut petunjuk (aneurisma aorta saccular tunggal, pembedahan aneurisme, tekanan darah tinggi dan stenosis arteri renal unilateral), campur tangan pembedahan dilakukan: prostetik, pintasan, endarterektomi, dll.
Prognosis untuk penyakit Takayasu
Kebanyakan pesakit yang telah mengalami fasa akut aortoarteritis tidak spesifik atau beberapa eksaserbasi kekal boleh bekerja untuk masa yang lama.
Prognosis secara amnya menggalakkan, jangka hayat pesakit adalah beberapa dekad. Prognosis lebih serius pada kanak-kanak kecil dengan kerosakan meluas pada aorta dan cawangannya dan penyakit kronik berulang, dengan kerosakan pada arteri buah pinggang dan hipertensi arteri. Kematian adalah minimum. Punca kematian dalam kes-kes yang teruk penyakit Takayasu boleh menjadi: kegagalan peredaran darah, pecah aneurisma aorta, pendarahan serebrum, kegagalan buah pinggang kronik.