Brachymetacarpia: punca, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Brachimetacarpia adalah kecacatan kongenital yang disebabkan oleh pelanggaran diferensiasi peralatan osteoartikular dan dinyatakan dalam pemendekan tulang metakarpal.
Kod ICD-10
Q74.0 Brachymetacarp.
Gejala brachymetacarpia
Secara klinikal pada kanak-kanak berumur 8 tahun ke atas, pertumbuhan tulang metacarpal (biasanya III, IV, V) diperhatikan kerana penutupan awal zon pertumbuhan metaepiphyseal, ditentukan oleh X-ray. Fungsi berus tidak menderita, dan aduan utama pesakit terdiri daripada kecacatan estetika dalam ubah bentuk kepala tulang metacarpal yang cacat, yang menentukan pemendekan sinar yang sama secara keseluruhan.
Rawatan brachymetacarpia
Terdapat dua cara rawatan. Pertama, kecacatan boleh dihapuskan dengan memanjangkan tulang metacarpal yang terkena menggunakan alat gangguan. Pilihan kedua adalah plastik satu-tahap tulang metacarpal dipotong dengan tulang rusuk spongy-kortikal dari sayap iliac.
[1]
Apa yang perlu diperiksa?
Использованная литература