Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Camptodactyly: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Camptodactyly - kecacatan kongenital yang disebabkan oleh pelanggaran diferensiasi alat tendon-otot tangan.
Kod ICD-10
Q74.0 Camptodactyly.
Gejala camptodactyly
Tracking atau terpencil jari akhiran contracture V (96% kes) atau digabungkan dengan akhiran kotrakturoy II-IV jari di interphalangeal bersama proksimal (4% daripada kes). Amaran pergerakan kecil (30-40 °) dipelihara kerana ketidakseimbangan tendon flexor dan ekstensor dan kemunduran otot-otot interosseous. Apabila cuba membetulkan ubah bentuk secara pasif, kontraksi pantulan sendi interphalangeal proksimal tidak dihapuskan, manakala pembedahan semula diperhatikan pada sendi interphalangeal distal. Corak kulit pada permukaan belakang sendi interphalangeal dilicinkan.
Rawatan camptodactyly
Pembedahan rawatan, adalah untuk menghapuskan penenggelaman flexion jari V selepas memotong kaki tendon flexor cetek. Sekiranya perlu, juga melakukan osteotomi pembetulan falanx utama.
[Apa yang perlu diperiksa?
Использованная литература