Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Camptodactyly: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Camptodactyly adalah kecacatan kongenital yang disebabkan oleh pelanggaran pembezaan alat tendon-otot tangan.
Kod ICD-10
S74.0 Camptodactyly.
Gejala Camptodactyly
Sama ada kontraktur lenturan terpencil jari kelima diperhatikan (dalam 96% kes) atau digabungkan dengan kontraktur lenturan jari kedua-keempat pada tahap sendi interphalangeal proksimal (dalam 4% kes). Julat pergerakan yang kecil (30-40°) terpelihara kerana ketidakseimbangan tendon fleksor dan ekstensor dan kurang perkembangan otot interosseous. Apabila cuba pembetulan pasif kecacatan, kontraktur lenturan sendi interphalangeal proksimal tidak dihapuskan, manakala hiperekstensi diperhatikan pada sendi interphalangeal distal. Corak kulit pada permukaan dorsal sendi interphalangeal dilicinkan.
Rawatan camptodactyly
Rawatannya adalah pembedahan dan terdiri daripada menghapuskan kontraktur fleksi jari kelima selepas memotong kaki tendon fleksor dangkal. Sekiranya perlu, osteotomi pembetulan phalanx utama juga dilakukan.
[ Apa yang perlu diperiksa?
Использованная литература