Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Enteropati kekurangan disakarida: gejala
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Disaharidazodefitsitnye enteropathy dibahagikan kepada sekolah rendah (turun-temurun) dan menengah yang timbul daripada penyakit saluran gastrousus atau ubat-ubatan tertentu (neomycin, progesteron, dan lain-lain).
Enteropati yang tidak disaccharide keturunan adalah disebabkan oleh ketiadaan kongenital atau rembesan yang tidak mencukupi usus kecil oleh enzim yang memecahkan disaccharides. Sehingga baru-baru ini, ia dipercayai bahawa jenis warisan tidak betul-betul ditubuhkan. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, telah terbukti bahawa kekurangan laktase diwarisi oleh jenis resesif autosomal.
Kekurangan laktase ditentukan secara genetik biasanya berlaku pada umur 3 hingga 13 tahun, kadang kala dan kemudian - dari 4 hingga 20 tahun. Intoleransi laktosa sering mempunyai watak keluarga, membangun dengan beberapa ahli keluarga yang sama.
Kekurangan kongenital disaccharidases dalam masa tertentu boleh diberi pampasan. Walau bagaimanapun, kekurangan yang telah lama sedia ada enzim yang memecahkan disaccharides, membawa kepada perubahan morfologi mukosa usus, "gangguan" pampasan, pembangunan disaharidazodefitsitnyh enteropathy.
Kekurangan disaccharidases yang diperolehi (menengah) berkembang dalam pelbagai penyakit saluran gastrousus. Intoleransi laktosa, disebabkan oleh kekurangan laktase, didapati pada pesakit dengan enteritis kronik, kolitis ulseratif, penyakit seliak, penyakit Crohn. Penyelidik lain melaporkan toleransi yang tidak baik kepada pesakit dengan enterocolitis kronik sukrosa dan susu akibat kekurangan laktase. Menurut beberapa laporan, intoleransi susu diperhatikan dalam 76% pesakit dengan enteritis kronik dan enterocolitis.
Enteropati sekunder disaccharide dalam penyakit usus kronik mengikut manifestasi klinikal sebenarnya tidak berbeza dari yang utama dan dicirikan oleh penampilan atau intensifikasi gejala dispepsia penapaian.
Gambar klinik enteracathy-kekurangan disaccharide primer dan sekunder adalah sama dan mempunyai gejala berikut:
- penampilan sejurus selepas penelanan atau disaccharides mengandungi produk (gula susu), rasa kenyang, kembung, gegaran, pemindahan, cirit-birit (cirit-birit berair sedalam-dalamnya);
- pelepasan sejumlah besar gas, hampir tidak berbau;
- penampilan cecair berbulu cair dengan bau masam, warna najis berwarna kuning muda, tindak balas najisnya tajam berasid, ia mengandungi zarah-zarah makanan yang tidak dicerna;
- pengesanan dalam tinja apabila pemeriksaan mikroskopik sebilangan besar bijirin kanji, serat, kristal asid organik;
- pembangunan dengan kemasukan jangka panjang yang tidak disarankan oleh sindrom malabsorpsi.
[