Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Enteropati kekurangan disaccharidase - Gejala
Ulasan terakhir: 06.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Enteropati kekurangan disaccharide dibahagikan kepada primer (keturunan) dan sekunder, yang timbul akibat penyakit saluran gastrousus atau penggunaan ubat-ubatan tertentu (neomycin, progesteron, dll.).
Enteropati kekurangan disaccharide keturunan disebabkan oleh ketiadaan kongenital atau pengeluaran enzim yang tidak mencukupi oleh membran mukus usus kecil yang memecahkan disakarida. Sehingga baru-baru ini, dipercayai bahawa jenis warisan tidak ditubuhkan dengan tepat. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, telah terbukti bahawa kekurangan laktase diwarisi secara autosomal resesif.
Kekurangan laktase yang ditentukan secara genetik biasanya berlaku antara umur 3 dan 13, kadangkala kemudian - antara 4 dan 20. Intoleransi laktosa sering berlaku dalam keluarga, berkembang dalam beberapa ahli keluarga yang sama.
Kekurangan kongenital disaccharidases boleh diberi pampasan untuk tempoh masa tertentu. Walau bagaimanapun, kekurangan jangka panjang enzim yang memecahkan disakarida membawa kepada perubahan morfologi dalam mukosa usus, "pecahan" pampasan, dan perkembangan enteropati kekurangan disakarida.
Kekurangan disaccharidases yang diperolehi (sekunder) berkembang dalam pelbagai penyakit saluran gastrousus. Intoleransi laktosa yang disebabkan oleh kekurangan laktase telah ditemui pada pesakit dengan enteritis kronik, kolitis ulseratif tidak spesifik, penyakit seliak, dan penyakit Crohn. Penyelidik lain juga telah melaporkan toleransi yang lemah terhadap sukrosa dan susu oleh pesakit dengan enterocolitis kronik akibat kekurangan laktase. Menurut beberapa data, intoleransi susu diperhatikan pada 76% pesakit dengan enteritis kronik dan enterocolitis.
Enteropati kekurangan disakarida sekunder dalam penyakit usus kronik hampir tidak berbeza dalam manifestasi klinikal daripada enteropati primer dan dicirikan oleh penampilan atau intensifikasi gejala dispepsia fermentatif.
Gambaran klinikal enteropati kekurangan disakarida primer dan sekunder adalah sama dan mempunyai gejala berikut:
- penampilan sejurus selepas mengambil disakarida atau produk yang mengandunginya (susu, gula), rasa kenyang, kembung perut, gemuruh, mencurah-curah, cirit-birit (cirit-birit berair yang banyak);
- pembebasan sejumlah besar gas, hampir tidak berbau;
- penampilan najis berbuih cecair dengan bau masam, warna najis berwarna kuning muda, tindak balas najis adalah berasid secara mendadak, ia mengandungi zarah makanan yang tidak dicerna;
- pengesanan dalam najis semasa pemeriksaan mikroskopik sejumlah besar bijirin kanji, serat, dan kristal asid organik;
- perkembangan sindrom malabsorpsi dengan penggunaan jangka panjang disakarida yang berterusan.
[