Enteropati kekurangan disaccharidase

Enteropathies kekurangan disakarida adalah lesi kongenital atau diperolehi pada usus kecil yang disebabkan oleh penurunan aktiviti atau ketiadaan sepenuhnya satu atau lebih disaccharidases.

Punca dan patogenesis enteropati kekurangan disakarida

Enzim berikut, disaccharidases, dihasilkan dalam mukosa usus:

• isomaltase memecah isomaltosa;
• maltase termostable II dan III - memecahkan maltosa;
• invertase - memecahkan sukrosa;
• trehalase - memecahkan trehalosa;
• laktase - memecahkan laktosa.

Enzim yang disenaraikan memecahkan disakarida kepada monosakarida (khususnya, invertase memecahkan sukrosa kepada fruktosa dan glukosa; maltase menguraikan maltosa kepada dua molekul glukosa; laktase menguraikan laktosa kepada glukosa dan galaktosa).

Punca enteropati kekurangan disakarida

Gambar klinikal enteropati kekurangan disakarida

Enteropati kekurangan disaccharide dibahagikan kepada primer (keturunan) dan sekunder, yang timbul akibat penyakit saluran gastrousus atau penggunaan ubat-ubatan tertentu (neomycin, progesteron, dll.).

Gejala enteropati kekurangan disakarida

Kriteria diagnostik untuk enteropati kekurangan disakarida

1. Sejarah intoleransi terhadap disakarida (biasanya susu, gula) dan pengurangan atau hilangnya gejala enteropati selepas penyingkiran disakarida dan produk yang mengandunginya daripada diet.
2. Keputusan ciri analisis koprologi: tindak balas berasid najis, kehadiran gelembung gas (dispepsia fermentatif), kanji yang tidak dicerna, serat, asid laktik.

Diagnosis enteropati kekurangan disakarida

Rawatan enteropati kekurangan disakarida

Kaedah utama untuk merawat enteropati kekurangan disakarida, baik kongenital dan diperolehi, adalah diet dengan pengecualian atau sekatan tajam disakarida tidak bertoleransi.

Rawatan enteropati kekurangan disakarida

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]